Xorimax 
Absorpce
Po  perorálním  podání  je cefuroxim-axetil absorbován z   gastrointestinálního  traktu a rychle 
hydrolyzován ve střevní sliznici a  v krvi, kdy dochází k uvolnění cefuroximu do oběhu. K optimální 
absorpci dochází při podání krátce po jídle.  
Po  podání  tablet  cefuroxim-axetilu  je maximálních sérových koncentrací (2,9  μg/ml  pro  125 mg 
dávku, 4,4 μg/ml pro 250 mg dávku, 7,7 μg/ml pro 500 mg dávku a 13,6 μg/ml pro 1000 mg dávku) 
dosaženo přibližně po 2,4 hodinách po podání, pokud je užíván s jídlem. Farmakokinetika cefuroximu 
je lineární po perorálním podávání v rozmezí 125 až 1000 mg. Po opakovaných perorálních dávkách 
250 až 500 mg nedochází k akumulaci cefuroximu. 
Distribuce
Vazba  na  bílkoviny  byla  stanovena  na  33-50 %  v závislosti  na způsobu  použité metodiky. Po 
jednorázovém  podání 500  mg tablety cefuroxim-axetilu  12  zdravým  dobrovolníkům  byl zdánlivý 
distribuční objem 50 l (CV % = 28 %). Koncentrací cefuroximu přesahujících minimální inhibiční 
hladiny pro  běžné  patogeny  lze  dosáhnout  v tonzile, tkáních sinusů,  bronchiální  sliznici,  kostech, 
pleurální  tekutině,  kloubní  tekutině,  synoviální  tekutině,  intersticiální  tekutině,  žluči,  sputu a 
komorové tekutině. Při zánětu mozkových blan prochází cefuroxim hematoencefalickou bariérou. 
Biotransformace
Cefuroxim není metabolizován. 
Eliminace
Sérový poločas je v rozmezí 1 až 1,5 hodiny. Cefuroxim se vylučuje glomerulární filtrací a tubulární 
sekrecí. Renální clearance je v oblasti 125 až 148 ml/min/1,73 m2. 
 
Zvláštní skupiny pacientů 
Pohlaví
Mezi muži a ženami nebyl pozorován rozdíl ve farmakokinetice cefuroximu. 
 
Starší pacienti 
 U starších pacientů s normálními renálními funkcemi nejsou nutná žádná zvláštní opatření při dávkách 
až do obvyklé maximální  dávky  1  g  denně. Vzhledem  k tomu,  že  u starších pacientů  je  větší 
pravděpodobnost, že budou mít snížené renální funkce, je  třeba u nich věnovat pozornost výběru 
dávky cefuroximu a může být vhodné monitorovat renální funkce (viz bod 4.2). 
 
Pediatrická populace
U starších kojenců (ve věku > 3 měsíce)  a u dětí byla farmakokinetika cefuroximu podobná jako u 
dospělých pacientů. 
Nejsou k dispozici klinické údaje týkající se použití cefuroxim-axetilu u dětí mladších 3 měsíců. 
 
Porucha funkce ledvin
Bezpečnost a účinnost cefuroxim-axetilu u pacientů s renálním selháním nebyla stanovena. Cefuroxim 
je primárně vylučován ledvinami. Stejně jako  u všech takových  antibiotik se u  pacientů se zřejmou 
poruchou funkce ledvin  (tj.  Clcr < 30 ml/min) doporučuje snížení dávky cefuroximu ke  kompenzaci 
jeho pomalejší exkrece (viz bod 4.2). Cefuroxim je účinně odstraňován dialýzou. 
 
Jaterní poruchy
K dispozici nejsou žádné údaje týkající se pacientů s poruchou funkce jater.  Vzhledem k tomu, že je 
cefuroxim primárně vylučován ledvinami, neočekává se, že by porucha  funkce  jater měla vliv  na 
farmakokinetiku cefuroximu. 
 
Farmakokinetický/farmakodynamický vztah
Bylo prokázáno, že u cefalosporinů je nejdůležitější farmakokineticko-farmakodynamickým indexem 
korelujícím s in vivo účinností procento dávkovacího intervalu (%T), tedy koncentrace nevázané látky, 
která zůstává nad minimální inhibiční koncentrací (MIC) cefuroximu pro jednotlivé cílové druhy (tj. 
%T > MIC).