Generik: isotretinoin
Bahan aktif: Kumpulan ATC: D10BA01 - isotretinoin
Kandungan bahan aktif: 10MG, 20MG, 40MG
Pembungkusan: Blister
Příbalová informace: informace pro uživatele   
CURACNÉ 40 mg měkké tobolky 
Isotretinoinum 
 
UPOZORNĚNÍ 
MŮŽE VÁŽNĚ POŠKODIT NENAROZENÉ DÍTĚ Ženy musí používat účinnou antikoncepci.  
Jestliže jste těhotná nebo si myslíte, že můžete být těhotná, přípravek neužívejte.   
Tento  přípravek  podléhá  dalšímu  sledování.  To  umožní  rychlé  získání  nových  informací  o 
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak 
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.    
Přečtěte  si pozorně  celou  příbalovou  informaci  dříve,  než  začnete  tento  přípravek  užívat, 
protože obsahuje pro Vás důležité údaje. 
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 
• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí 
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. 
• Pokud  se u  Vás  vyskytne kterýkoli z  nežádoucích  účinků, sdělte  to  svému  lékaři  nebo 
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Viz bod 4.   
Co naleznete v této příbalové informaci: 
1. Co je přípravek CURACNÉ a k čemu se používá 
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek CURACNÉ užívat 
3. Jak se přípravek CURACNÉ užívá 
4. Možné nežádoucí účinky 
5. Jak přípravek CURACNÉ uchovávat 
6. Obsah balení a další informace   
1. Co je přípravek CURACNÉ a k čemu se používá  
Přípravek CURACNÉ obsahuje léčivou látku isotretinoin, což je léčivá látka, která patří do kategorie 
léčivých přípravků známých jako retinoidy.  
Přípravek CURACNÉ je indikován k léčbě těžkých forem akné (jako je nodulární akné nebo  akné 
conglobata, nebo akné s rizikem trvalého zjizvení), které nereagují na standardní léčbu orálními 
antibiotiky a lokální léčbu (krém, gel, mast nebo kožní roztok).   
 Přípravek  CURACNÉ by  měl být předepisován pouze  lékařem  se zkušenostmi  s užíváním  a se 
sledováním účinků retinoidů v léčení těžkých forem akné.   
Přípravek CURACNÉ není indikován pro léčbu akné vyskytujícího se před pubertou a nedoporučuje 
se pro děti mladší 12 let.   
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek CURACNÉ užívat   
Neužívejte přípravek CURACNÉ 
• pokud jste těhotná nebo kojíte;  
• pokud existuje možnost, že byste mohla otěhotnět, musíte postupovat podle pokynů v části 
„Program prevence početí“, viz bod „Upozornění a opatření“. 
• pokud jste  alergický/á  na isotretinoin  nebo  na kteroukoliv další složku tohoto přípravku 
(uvedenou v bodě 6), zejména na arašídy nebo sóju; 
• pokud trpíte hepatickou insuficiencí (závažné onemocnění jater); 
• v případě hypervitaminózy A (velmi vysoká hladina vitaminu A v těle); 
• pokud máte vysokou hladinu lipidů v krvi (cholesterol, triglyceridy); 
• pokud užíváte antibiotikum z kategorie tetracyklinů; 
• pokud užíváte vitamin A nebo jiné retinoidy (acitretin, alitretinoin).  
Upozornění a opatření 
Než začnete přípravek CURACNÉ užívat, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem: 
• pokud se u Vás někdy vyskytly jakékoliv problémy týkající se duševního zdraví. Mezi tyto 
problémy patří deprese, sklony k agresivitě nebo změny nálady. Patří sem také myšlenky na 
sebepoškozování nebo na sebevraždu. Užívání přípravku CURACNÉ může ovlivnit Vaši 
náladu. 
• pokud máte problémy s ledvinami. Lékař může upravit dávku isotretinoinu. 
• pokud máte nadváhu nebo trpíte cukrovkou, vysokou hladinou cholesterolu nebo triglyceridů 
v krvi, nebo máte vysokou spotřebu alkoholu. 
V těchto případech lze pozorovat zvýšení hladiny lipidů a glyceridů v krvi. 
Pokud se na Vás některá z těchto podmínek vztahuje, lékař Vám může předepsat pravidelné 
krevní testy. 
Trpíte-li cukrovkou, sledujte během období léčby pečlivě svoji hladinu glukózy v krvi; 
• pokud máte problémy s játry.  
Přípravek  CURACNÉ  může  zvýšit  hladiny  transamináz  (jaterních enzymů).  Lékař Vám 
předepíše pravidelné krevní testy před i v průběhu léčby, aby zkontroloval stav Vašich jater. 
Trvalé  zvýšení  hladiny  těchto  enzymů  může  lékaře  vést  ke snížení dávky  přípravku 
CURACNÉ nebo k přerušení léčby.   
• pokud se ve Vaší anamnéze objevují střevní potíže.  
Okamžitě ukončete léčbu a urychleně informujte lékaře:  
• pokud v  průběhu léčby  nebo v  době jednoho  měsíce následujícího po ukončení léčby 
otěhotníte. 
 • pokud se u Vás vyskytne: 
- obtížné dýchání, svědění a/nebo kožní vyrážka; 
      Tyto příznaky mohou být způsobeny alergickou reakcí.  
- bolest hlavy s nevolností, zvracením nebo poruchou zraku; 
- prudká bolest žaludku, nevolnost nebo zvracení, popř. těžký průjem s krví ve 
stolici; 
- obtížné močení nebo nemožnost močit;  
- zhoršení nočního vidění a/nebo porucha zraku;  
- problémy  postihující  duševní  zdraví,  zejména  příznaky  deprese  (velká 
sklíčenost nebo záchvaty pláče, myšlenky na sebepoškození nebo odcizení se 
od rodiny nebo přátel). 
Některých změn ve Vaší náladě a chování si nemusíte všimnout, a proto je 
velmi důležité, abyste své přátele a rodinu informovali, že užíváte tento léčivý 
přípravek. Umožní jim to povšimnout si případných změn a pomoci Vám 
rychle rozpoznat  případné  problémy,  o  kterých  je  nutné  si  promluvit  s 
lékařem.  
• pokud zaznamenáte zežloutnutí očí nebo pokožky a závratě.   
Zvláštní upozornění pro pacientky:  
Důležité informace k těhotenství a kojení 
Program prevence početí 
Přípravek CURACNÉ nesmí užívat těhotné ženy.   
Tento léčivý přípravek může vážně poškodit nenarozené dítě (léčivý přípravek je „teratogenní“) – může 
způsobit závažné abnormality mozku, obličeje, uší, očí, srdce a některých žláz (brzlíku a příštítných tělísek) 
nenarozeného dítěte. Zvyšuje také pravděpodobnost samovolného potratu. K tomu může dojít i v případě 
pouze krátkodobého užívání přípravku CURACNÉ během těhotenství.  
• Pokud jste těhotná nebo se domníváte, že byste mohla být těhotná, nesmíte přípravek CURACNÉ 
užívat.  
• Jestliže  kojíte,  nesmíte  přípravek  CURACNÉ  užívat.  Léčivý  přípravek  se  může  s  velkou 
pravděpodobností dostat do mateřského mléka a může poškodit Vaše dítě.  
• Přípravek CURACNÉ nesmíte užívat, pokud byste v průběhu léčby mohla otěhotnět.  
• Po dobu jednoho měsíce od ukončení této léčby nesmíte otěhotnět, protože ve Vašem těle mohou 
stále ještě zůstávat zbytky léku.   
U žen v plodném věku podléhá předepisování přípravku CURACNÉ přísným pravidlům. Je tomu tak 
z důvodu rizika vážného poškození nenarozeného dítěte.   
Jedná se o tato pravidla:  
• Váš lékař Vám musí vysvětlit riziko poškození nenarozeného dítěte – je nutné, abyste  pochopila, 
proč nesmíte otěhotnět a co musíte udělat pro to, abyste otěhotnění zabránila.  
• Se svým lékařem musíte probrat možnosti antikoncepce (zabránění otěhotnění). Lékař Vám poskytne 
informace o tom, jak otěhotnění zabránit. Lékař Vám může doporučit konzultaci u specialisty na 
antikoncepci.  
• Před zahájením léčby Vás lékař vyzve, abyste podstoupila těhotenský test. Test musí před zahájením 
léčby přípravkem CURACNÉ potvrdit, že nejste těhotná.    
Pacientky musí před užíváním přípravku CURACNÉ, v jeho průběhu a po něm používat účinnou 
antikoncepci.  
• Musíte souhlasit s tím, že budete používat alespoň jednu vysoce spolehlivou metodu antikoncepce 
(například nitroděložní tělísko nebo antikoncepční implantát) nebo dvě účinné metody založené na 
různých  mechanismech  účinku  (například  hormonální  antikoncepci  v  kombinaci  s  kondomem). 
Proberte se svým lékařem, jaké typy antikoncepce jsou pro Vás vhodné.  
• Antikoncepci musíte používat měsíc před zahájením léčby přípravkem CURACNÉ, v jejím průběhu 
a měsíc po jejím ukončení.  
• Antikoncepci musíte používat i v případě, že nemáte menstruaci nebo nejste sexuálně aktivní (s 
výjimkou případů, kdy Váš lékař rozhodne, že to není nutné).   
Pacientky  musí  souhlasit  s  provedením  těhotenských  testů  před  zahájením  léčby přípravkem 
CURACNÉ, v jejím průběhu a po ní.  
• Musíte souhlasit s pravidelnými kontrolními návštěvami u lékaře, ideálně v měsíčních intervalech.  
• Musíte souhlasit s pravidelným prováděním těhotenských testů, které byste ideálně měla podstupovat 
jednou měsíčně v průběhu léčby a vzhledem k tomu, že zbytky léku mohou ve Vašem těle zůstávat i 
po ukončení léčby přípravkem CURACNÉ, také jeden měsíc po jejím ukončení (s výjimkou případů, 
kdy lékař rozhodne, že to ve Vašem případě není nutné).  
• Pokud Vás o to lékař požádá, musíte podstoupit mimořádný těhotenský test.  
• V průběhu léčby a jeden měsíc od jejího ukončení nesmíte otěhotnět, protože ve Vašem těle mohou 
stále ještě zůstávat zbytky léčivého přípravku.  
• Váš lékař s Vámi s pomocí kontrolního formuláře všechny tyto body projde a požádá Vás (případně 
rodiče či zákonného zástupce pacientky) o stvrzení podpisem. Formulář potvrzuje, že jste byla 
informována o rizicích a že se zavazujete dodržovat výše uvedená pravidla.   
Pokud  přesto  během  léčby  přípravkem  CURACNÉ  otěhotníte, ihned  přestaňte  přípravek  užívat a 
informujte svého lékaře. Lékař Vám může doporučit konzultaci u specialisty.   
Také  v  případě,  že  otěhotníte  do  jednoho  měsíce  po  ukončení  léčby  přípravkem CURACNÉ,  musíte 
kontaktovat svého lékaře. Lékař Vám může doporučit konzultaci u specialisty.    
Doporučení pro pacienty - muže:  
Hladina perorálně (ústy) podávaného retinoidu ve spermatu mužů užívajících přípravek CURACNÉ je 
příliš nízká na to, aby mohla poškodit nenarozené dítě jejich partnerek. Svůj lék však nikdy nesmíte 
poskytovat jiným osobám.  
Další opatření Tento  léčivý  přípravek  nesmíte  nikdy  poskytnout  jiné  osobě.  Po  skončení  léčby,  prosím, 
odevzdejte veškeré nepoužité tobolky ve své lékárně.  
V průběhu léčby a po dobu 1 měsíce od ukončení léčby přípravkem CURACNÉ nesmíte darovat 
krev, protože v případě podání krve těhotné pacientce by mohlo dojít k poškození nenarozeného 
dítěte.  
Jestliže se u Vás během léčby přípravkem CURACNÉ vyskytne přetrvávající bolest v oblasti beder 
nebo hýžďových svalů, informujte o tom lékaře. Může se jednat o příznaky sakroileitidy,  druhu 
zánětlivé bolesti zad. Lékař může léčbu přípravkem CURACNÉ přerušit a odeslat Vás k odbornému 
lékaři se zaměřením na léčbu zánětlivé bolesti zad. Může být zapotřebí provést další vyšetření včetně 
zobrazovacích metod, jako je magnetická rezonance.  
 Isotretinoin může vyvolat suchost očí, nesnášenlivost kontaktních čoček a zrakové potíže včetně 
sníženého vidění za tmy. Byly hlášeny případy suchosti očí, která po vysazení přípravku neodezněla. 
Jestliže se u Vás kterékoliv z těchto příznaků vyskytnou, oznamte to lékaři. Lékař Vás může požádat o 
používání oční masti nebo umělých slz. Pokud nosíte kontaktní čočky a přestal(a) jste kontaktní čočky 
snášet, může Vám doporučit, abyste během léčby používal(a) brýle. Pokud se u Vás objeví zrakové 
potíže, lékař Vás může odeslat k odbornému lékaři k posouzení a může Vás požádat, abyste přestal(a) 
užívat isotretinoin.  
DětiNepodávejte tento léčivý přípravek dětem mladším 12 let, protože bezpečnost a účinnost nejsou v této 
věkové skupině známy a protože není určen k léčbě (juvenilního) předpubertálního akné.  
Další léčivé přípravky a přípravek CURACNÉ:  
Prosím informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) 
v nedávné době nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského 
předpisu.   
Během léčby přípravkem CURACNÉ neužívejte léčiva obsahující vitamin A nebo tetracykliny.  
Užívání isotretinoinu současně s topickými keratolytickými či exfoliativními přípravky proti akné se 
nedoporučuje, neboť by mohlo dojít k zesílení lokálního podráždění.  
Těhotenství, kojení a plodnost Více  informací  týkajících  se  těhotenství  a  antikoncepce  naleznete  v bodě  2  „Program  prevence 
početí“.    
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů 
Při řízení dopravních prostředků nebo obsluze strojů v noci buďte opatrný/á, váš zrak může být v noci 
během léčby horší, někdy i náhle. 
Toto zhoršení jen zřídkakdy přetrvává i po ukončení léčby.   
Přípravek CURACNÉ obsahuje sójový olej. 
Jestliže jste alergický(á) na arašídy nebo sóju, neužívejte tento léčivý přípravek.  
Rady pro běžný život: 
• Jestliže během léčby zaznamenáte suchou pleť nebo rty, naneste na pleť zvlhčující masti nebo 
krémy a na rty balzám. 
• Obecně se při léčbě vyhýbejte výrobkům, které dráždí pokožku (například peelingový krém). 
• Vyhýbejte se nadměrnému slunečnímu svitu: přípravek CURACNÉ může během léčby zvýšit 
citlivost na slunce. 
Jestliže  se nemůžete  vyvarovat  pobytu  na  slunci,  použijte  opalovací  krém  s ochranným 
faktorem minimálně 15 (minimálně SPF15). 
Nenavštěvujte solária a nepoužívejte UV lampy ani solární boxy. 
• Během léčby a alespoň 6 měsíců po jejím ukončení se vyhýbejte depilaci voskem. Kromě toho 
se  vyhýbejte  chirurgickým  metodám  léčení - dermabrazi  a  laserové  terapii  (kosmetické 
postupy, jejichž cílem je vyhladit pleť a odstranit jizvy a známky stárnutí). Tyto postupy 
mohou způsobit zjizvení pokožky, hypo/hyperpigmentaci (skvrny či výrazné zbarvení pleti) a 
odchlípení epidermu.  
 • Jestliže v průběhu léčby zaznamenáte pocit suchých očí, používejte místo kontaktních čoček 
brýle.  
• Je možné, že budete potřebovat používat sluneční brýle k ochraně očí před oslněním.  
• Při řízení dopravních prostředků a obsluze strojů v noci buďte vždy opatrný/á, protože dochází 
k náhlým změnám zraku (zhoršení vidění v noci). 
• Nevynakládejte  při  léčbě  přípravkem  CURACNÉ  velkou  fyzickou  námahu,  protože 
v souvislosti s léčbou se občas mohou objevit bolesti kloubů a svalů.   
3.  Jak se přípravek CURACNÉ užívá  
Dávkování:  
Vždy užívejte tento léčivý přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), 
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.  
Obvyklá počáteční dávka přípravku je 0,5 mg na 1 kg tělesné váhy denně (0,5 mg/kg/den).  
U většiny pacientů se bude dávka pohybovat mezi 0,5 – 1 mg/kg/den.  
Jestliže máte pocit, že účinek CURACNÉ je příliš silný, nebo naopak příliš slabý, řekněte to svému 
lékaři.  
Tobolky se užívají jednou nebo dvakrát denně během jídla. Spolkněte tobolky celé, aniž byste je 
rozkousali nebo vysáli.  
Pacienti s těžkou formou poruchy funkce ledvinU pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin by se měla zahájit léčba dávkou nižší (např. 10 mg/den).  
Použití u dětí Přípravek není určen k léčbě juvenilního (předpubertálního) akné a u dětí mladších 12 let věku.  
Pacienti se známkami nesnášenlivosti přípravkuU pacientů, u nichž se vyskytnou známky závažné nesnášenlivosti s doporučenou denní dávkou, může 
lékař pokračovat v léčbě s nejvyšší dávkou tolerovanou tímto pacientem.        
Jedna  léčebná kúra přípravkem CURACNÉ trvá 16 až 24 týdnů. Stav Vaší pleti se může zlepšovat 
ještě 8 týdnů po ukončení léčby. 
Proto počkejte  alespoň  do  uplynutí těchto 8  týdnů před  zahájením případné další kúry. Většina 
pacientů potřebuje jen jednu léčebnou kúru.  
Jestliže jste užil/a více přípravku CURACNÉ než jste měl/a: 
Jestliže  jste  užil/a  více přípravku CURACNÉ, než  jste  měl/a, může se  u  Vás vyskytnout 
hypervitaminóza  A, projevující  se intenzivní  bolestí hlavy,  nevolností či zvracením,  ospalostí, 
podrážděností a svěděním. 
Neprodleně se obraťte na svého lékaře, lékárníka nebo nejbližší nemocnici.  
Jestliže jste zapomněl/a užít přípravek CURACNÉ: 
Jestliže  jste  zapomněl/a  užít  přípravek  CURACNÉ, nezdvojnásobujte  následující  dávku,  abyste 
nahradil(a) vynechanou dávku. 
Pokračujte v užívání podle svého obvyklého dávkování.  
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo 
lékárníka.    
4.  Možné nežádoucí účinky  
Podobně  jako  všechny  léky,  může  mít  i tento přípravek  nežádoucí  účinky,  které  se ale nemusí 
vyskytnout u každého. 
Tyto účinky často během léčby, po ukončení léčby nebo při změně dávkování ustupují (promluvte si 
se svým lékařem). Váš lékař vám s touto situací poradí.  
Některé nežádoucí účinky mohou být závažné 
- Psychické problémy  
Vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 osoby z 1 000):  
• deprese nebo související poruchy. Mezi známky těchto poruch patří smutek nebo změna 
nálady, úzkost, pocity emočního nepohodlí;  
• zhoršení stávající deprese;  
• projevy násilí nebo agresivity.   
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 osoby z 10 000):  
• u některých osob se vyskytly myšlenky nebo pocity týkající se sebepoškozování nebo 
ukončení vlastního života (sebevražedné myšlenky), případně se pokusily svůj život ukončit 
(pokus o sebevraždu) nebo jej ukončily (dokonaná sebevražda). U takovýchto osob se nemusí 
projevovat známky deprese.  
• neobvyklé chování;  
• známky psychózy: ztráta kontaktu s realitou, slyšení hlasů nebo vidění věcí, které neexistují.   
Pokud  se  u  Vás  objeví  některé  známky  z  uvedených  duševních  problémů,  neprodleně 
kontaktujte lékaře. Váš lékař může rozhodnout o ukončení podávání přípravku CURACNÉ. To však 
nemusí k potlačení nežádoucích účinků stačit: možná budete potřebovat další pomoc, kterou může Váš 
lékař zajistit.  
- Náhlá život ohrožující alergická reakce (anafylaktické reakce).  
- Závažná  kožní  vyrážka  (erythema  multiforme,  Stevens-Jonhsonův  syndrom  a  toxická 
epidermální nekrolýza), které mohou být potenciálně životu nebezpečné a vyžadují okamžitou 
lékařskou péči. Tyto příznaky se zpočátku projevují jako kruhové skvrny, často s puchýřky 
uprostřed, obvykle na pažích a rukách, nebo na nohách a chodidlech; v závažnějších případech 
se mohou puchýřky objevit i na hrudníku a zádech. Mohou se objevit i další příznaky, jako 
například oční infekce (zánět spojivek) či vřídky v ústech, v krku či v nose. Závažné formy 
vyrážky  se  mohou  rozvinout  až  do  rozsáhlého  odlupování  kůže,  které  může  být  životu 
nebezpečné. Těmto závažným kožním vyrážkám často předchází bolest hlavy, horečka, bolesti 
celého těla (příznaky podobné chřipce). 
Objeví-li  se  vyrážka  nebo  uvedené  kožní  příznaky,  ihned  přestaňte  CURACNÉ  užívat a 
obraťte se na svého lékaře.  
Všechny ostatní nežádoucí účinky jsou uvedené níže podle četnosti jejich výskytu.  
Velmi časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout u více než 1 osoby z 10): 
• Nízký počet červených krvinek (anémie), zvýšený počet krevních destiček. 
• Zvýšená rychlost sedimentace (příznak náhlého zánětu). 
• Zvýšená hladina mastných kyselin (zvýšená hladina triglyceridů v krvi), snížení poměru tuku 
k bílkovinám (snížená hladina lipoproteinů s vysokou hustotou). 
• Zvýšená hladina jaterních enzymů (zvýšená hladina transamináz). 
 Váš lékař Vás možná bude muset poslat na vyšetření krve a podniknout nezbytná opatření. 
• Červené ranky nebo hluboké popraskání ústních koutků nebo rtů, křehká pokožka. 
• Zánět očních víček, výtok se svěděním očí a zánět spojivek (konjunktivitida), podrážení očí a 
suchost očí. 
• Bolest zad. 
• Bolesti svalů a kloubů: je tedy vhodné snížit během léčby intenzivní fyzické zatížení. 
Všechny tyto účinky po ukončení léčby odezní.  
Časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 osoby z 10):Zvýšené hladiny glukózy a 
určitého druhu tuku (cholesterolu) v krvi, přítomnost bílkovin nebo krve v moči. 
• Nízký počet bílých krvinek, který může způsobit vyšší náchylnost k infekcím. 
• Bolest hlavy. 
• Sucho v nose, krvácení z nosu a zánět nosohltanu.  
Vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 osoby z 1 000): 
• Kožní alergické reakce, přecitlivělost. 
• Vypadávání vlasů (alopecie).  
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 osoby z 10 000): 
• Zánět slinivky břišní, nebo krvácení gastrointestinálního traktu nebo zánětlivé onemocnění 
střev. V případě silné bolesti v břiše, s nebo  bez krvavého průjmu, nevolnosti  a zvracením, 
přestaňte užívat isotretinoin a obraťte se co nejdříve na svého lékaře. 
• Onemocnění  jater (hepatitida)  včetně  nevolnosti,  zvracení,  ztráty  chuti  k jídlu,  celkového 
pocitu nepohody, horečky, svrbění, zežloutnutí pokožky a očí. 
• Onemocnění ledvin včetně únavy, potíží s močením nebo dokonce neschopnost močit a otok 
očních víček. Pokud se u Vás během užívání isotretinoinu tyto příznaky vyskytnou, ukončete 
léčbu a kontaktujte svého lékaře. 
• Příliš  vysoká  hladina  cukru  v krvi  (diabetes  mellitus)  s příznaky  zahrnujícími  nadměrnou 
žízeň, vylučování podstatně zvýšeného objemu moči, zvýšení chuti k jídlu s úbytkem tělesné 
hmotnosti, pocit únavy, ospalost, slabost, deprese, podrážděnost a celkový pocit nepohody. 
V tomto případě kontaktujte svého lékaře. 
• U pacientů, kteří užívali isotretinoin současně s jinými antibiotiky (tetracyklinem) se vyskytlo 
mírné zvýšení krevního tlaku uvnitř lebky. 
Toto zvýšení krevního tlaku se projevuje přetrvávající bolestí hlavy s nevolností, zvracením 
nebo rozmazaným viděním. 
Přestaňte CURACNE užívat a kontaktujte svého lékaře, jakmile to bude možné. 
• Záchvaty (křeče). 
• Zúžení nebo ucpání cév. 
• Zhoršení stavu akné po dobu prvních týdnů léčby s hnisavými rankami na kůži, závažná forma 
akné (acne fulminans). 
Obecně však léčbu doprovází zmírnění akné a jiných příznaků. 
• Zánět tlustého střeva. 
• Může se vyskytnout ohraničená bakteriální infekce. 
• Začervenání tváří, kožní vyrážka. 
• Vlasové změny, neobvyklý růst ochlupení, problémy s nehtovými lůžky, infekce záděr. 
• Benigní cévní léze na kůži a sliznicích. 
• Zvýšená citlivost na slunce (reakce z přecitlivělosti na slunce, viz „Rady na každý den“ v bodě 
2). 
Zvýšená pigmentace, nadměrné pocení. 
• Zvětšení objemu lymfatických uzlin. 
• Vysoké hladiny kyseliny močové v krvi, které mohou způsobit dnu. 
• Lék může narušit noční vidění a mohou se vyskytnout náhlé poruchy zraku. Tyto účinky 
většinou nepřetrvávají po ukončení léčby. 
 • Porucha barevného vidění, intenzivní oční podráždění, zákaly rohovky, podráždění nebo pocit 
cizího tělesa v oku (keratitida), rozmazané vidění, problémy s viděním (oční zákal), zvýšená 
citlivost na světlo, poruchy vidění a špatná snášenlivost kontaktních čoček. Možná budete 
potřebovat sluneční    brýle pro    ochranu    očí před oslněním.  
Pokud lék způsobí, že budete mít sebemenší potíže vidění, informujte rychle svého lékaře. 
• Porucha sluchu. 
• Náhlý tlak na hrudi se zkráceným dechem a sípáním (bronchospasmus), především u pacientů 
s astmatem, neobvyklá změna hlasu (chrapot). 
• Sucho v krku, nevolnost. 
• Malátnost. 
• Onemocnění, které postihuje hlavně klouby s bolestí a otokem, kostní anomálie, například 
zpožděný  růst  a  snížená  hustota  kostní  hmoty,  kalcifikace  měkkých  tkání,  zánět  šlachy. 
V případě intenzivní fyzické námahy může u pacientů užívajících isotretinoin může dojít ke 
zvýšení  krevní  hladiny  enzymu  uvolňovaného  při  degradaci  svalových  vláken  (kreatin 
fosfokináza), který se uvolňuje během rozpadu svalových vláken, poruchy odbourávání svalů 
mohou vést k potížím s ledvinami. 
• Ospalost, závratě.  
Není známo (frekvenci nežádoucích účinků nelze z dostupných údajů určit) 
• Problémy se získáním nebo udržením erekce. 
• Snížené libido. 
• Zvětšení prsní žlázy s nebo bez citlivosti prsu u mužů. 
• Suchost pochvy. 
• Sakroileitida, druh zánětlivé bolesti zad v oblasti hýžďových svalů nebo beder 
• Zánět močové trubice   
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv  
Šrobárova 48 100 41 Praha 10  
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek  
Nahlášením  nežádoucích  účinků  můžete  přispět  k získání  více  informací  o  bezpečnosti  tohoto 
přípravku.   
5.  Jak přípravek CURACNÉ uchovávat  
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 
Tento přípravek neužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce. Doba použitelnosti se 
vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. 
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, těsně uzavřeném, aby byl přípravek chráněn před 
světlem.  
Po ukončení Vaší léčby musíte vrátit všechny nepoužité tobolky do lékárny.  
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého 
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní 
prostředí.  
6.  Obsah balení a další informace   
Co přípravek CURACNÉ 40 mg měkké tobolky obsahuje 
Léčivou látkou je: 
isotretinoinum 40 mg  
Pomocnými látkami jsou: čištěný sójový olej, hydrogenovaný rostlinný olej, žlutý vosk.  
Složení pouzdra tobolky: želatina, glycerol, čištěná voda, pasta červeného oxidu železitého 50% 
(E172), pasta žlutého oxidu železitého (E172), oxid titaničitý (E171) v glycerolu. 
Složení černého inkoustu (atramentu): propylenglykol, černý oxid železitý (E172), polyvinyl-acetát-
ftalát, čištěná voda, izopropylalkohol, polyethylenglykol, roztok amoniaku 30%, etanol denaturovaný 
35% (SDA35 alkohol).  
Jak přípravek CURACNÉ vypadá a co obsahuje toto baleníTento přípravek se dodává ve formě měkkých tobolek ve velikosti balení 30 tobolek. 
Každá 40 mg tobolka má oranžově-hnědé želatinové pouzdro se zářivě oranžově-žlutou náplní, na 
jedné straně je potištěna logem „I40“.   
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobceDržitel rozhodnutí o registraciDo 30. 3. Pierre Fabre Dermatologie 
45 place Abel Gance 
92100 Boulogne  
Francie 
 
Od 3
1. 3. PIERRE FABRE MEDICAMENT Les Cauquillous 
81500 Lavaur 
Francie 
 
 
Výrobce 
CATALENT FRANCE BEINHEIM S.A., 
74, rue Principale 
F-67930 Beinheim, Francie   
 
nebo 
CATALENT GERMANY SCHORNDORF GmbHSteinbeisstrasse 1 a Schorndorf, Baden-Wuerttemberg73614 Německo  
nebo  
CATALENT GERMANY EBERBACH GmbHGammelsbacher Str. Eberbach, Baden-Wuerttemberg 
 69412, Německo  
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: 
• Belgie   ISOCURAL 
• Česká republika  CURACNÉ 
• Francie   CURACNÉ 
• Itálie    ISORIAC 
• Lucembursko  CURACNÉ 
• Polsko   CURACNÉ 
• Slovensko  CURACNÉ 
• Španělsko   ISOACNE  
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 18. 10. 2022.  
Podmínky pro vystavení lékařského předpisu: 
Přípravek CURACNÉ se vydává pouze na lékařský předpis, jedná se o léčivý přípravek vyžadující při 
léčbě zvláštní sledování pacienta.  
Pro ženy v plodném věku: 
• Před vystavením předpisu musí pacientka podepsat souhlas s péčí a s antikoncepcí. 
• Doba předpisu se vymezuje na zajištění množství léčivého přípravku na dobu jednoho měsíce 
léčby. Pro pokračování v léčbě bude třeba vystavit nový předpis.  
Další informace o přípravku CURACNÉ získáte od svého lékaře nebo lékárníka.  
Podrobné a aktualizované informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici po sejmutí QR kódu 
uvedeného v této příbalové informaci za pomoci chytrého telefonu. Tytéž informace jsou rovněž 
dostupné na následující adrese URL: 
https://www.sukl.cz/leciva/em-isotretinoin-pro-pacienty     
Curacné 
    ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU    
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU   
CURACNÉ 40 mg měkké tobolky 
isotretinoinum 
 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY   
Jedna měkká tobolka CURACNÉ obsahuje isotretinoinum 40 mg.   
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK  
Tento přípravek obsahuje čištěný sójový olej.    
4. LÉKOVÁ