Generik: Bahan aktif: Kumpulan ATC:  - 
Kandungan bahan aktif: 100MG, 300MG, 400MG
Pembungkusan: Blister
Příbalová informace: informace pro uživatele  
Gordius 300 mg tvrdé tobolky 
Gordius 400 mg tvrdé tobolky 
gabapentinum  
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože 
obsahuje pro Vás důležité údaje. 
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a 
to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. 
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo 
zdravotní sestře.  Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Viz bod 4.  
Co naleznete v této příbalové informaci 
1. Co je přípravek Gordius a k čemu se používá 
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Gordius užívat 
3. Jak se přípravek Gordius užívá 
4. Možné nežádoucí účinky 
5. Jak přípravek Gordius uchovávat 
6. Obsah balení a další informace   
1.  Co je přípravek Gordius a k čemu se používá  Přípravek Gordius patří do skupiny léků používaných k léčbě epilepsie  a periferní neuropatické bolesti 
(dlouho přetrvávající bolest způsobená poškozením nervů).   
Léčivou látkou přípravku Gordius je gabapentin.   
Přípravek Gordius se používá k léčbě:  
Různých forem epilepsie (záchvaty postihující nejdříve určitou část mozku, které se později mohou, ale 
nemusejí, šířit do ostatních částí mozku). Váš lékař nebo lékař Vašeho dítěte staršího  6  let předepíše 
přípravek Gordius  k léčbě  epilepsie,  pokud současná  léčba  nepomáhá  plně  kontrolovat onemocnění. 
Pokud lékař neurčí jinak, užívejte Vy nebo Vaše dítě ve věku 6 let a  starší přípravek Gordius navíc k 
současné léčbě. Přípravek Gordius může být k léčbě dospělých a dětí nad 12 let užíván i samostatně.  
Periferní  neuropatické bolesti (dlouho  přetrvávající  bolesti,  která  je  způsobena  poškozením  nervů). 
Periferní  neuropatická bolest (postihující  hlavně dolní  končetiny a/nebo paže)  může  být zapříčiněna 
nejrůznějšími  onemocněními, jako je např. diabetes (cukrovka) nebo pásový opar. Pocity bolesti lze 
popsat jako palčivé, pálící, pulzující, pronikavé, bodavé, ostré, stahující, bolestivé, brnění, znecitlivění, 
mravenčení apod.   
2.  Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Gordius užívat   Neužívejte přípravek Gordius: 
- jestliže jste alergický(á) na  gabapentin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou 
v bodě 6).   
Upozornění a opatření Před užitím přípravku Gordius se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:  
- pokud podstupujete hemodialýzu (k odstranění odpadních látek při selhání ledvin). Informujte lékaře, 
zaznamenáte-li bolest svalů a/nebo slabost.  
- pokud trpíte onemocněním ledvin, Váš lékař Vám může upravit dávkování.  
- pokud se u Vás objeví příznaky, jako jsou úporné bolesti břicha, je Vám na nevolno a zvracíte. Ihned 
kontaktujte  svého  lékaře,  protože  toto  mohou  být  příznaky  akutní  pankreatitidy  (zánět  slinivky 
břišní).  
- pokud máte onemocnění nervového systému, poruchu dýchání nebo je Vám více než 65 let, lékař 
Vám může předepsat jiný režim dávkování. 
- před zahájením léčby tímto přípravkem informujte svého lékaře, pokud jste někdy zneužíval(a) 
alkohol, léky na předpis nebo nelegální drogy, nebo jste na nich byl(a) závislý(á); mohlo by to 
znamenat, že je u Vás vyšší riziko vzniku závislosti na přípravku Gordius.   
Závislost Někteří lidé se mohou stát závislými na přípravku Gordius (budou mít potřebu stále tento přípravek 
užívat). Když přestanou přípravek Gordius užívat, mohou mít příznaky z vysazení (viz bod 3 „Jak se 
přípravek Gordius užívá“ a „Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Gordius“). Máte-li obavy, že byste se 
mohl(a) stát závislým/závislou na přípravku Gordius, je důležité, abyste se poradil(a) se svým lékařem.   
Pokud si během léčby přípravkem Gordius povšimnete některého z níže uvedených příznaků, mohlo by to 
být známkou, že jste se stal(a) závislou/závislým.  
- Potřebujete užívat tento přípravek déle, než Vám doporučil předepisující lékař.  
- Cítíte potřebu užít větší než doporučenou dávku.  
- Užíváte tento přípravek z jiných důvodů, než ze kterých byl předepsán.  
- Opakovaně jste se neúspěšně pokusil(a) přestat tento přípravek užívat nebo jeho užívání kontrolovat.  
- Když přestanete tento přípravek užívat, necítíte se dobře, a jakmile jej znovu užijete, cítíte se lépe.   
Pokud zaznamenáte kterýkoli z těchto příznaků, poraďte se se svým lékařem, jaký je pro Vás nejlepší 
způsob léčby, včetně toho, kdy je vhodné léčbu ukončit a jak to učinit bezpečně.  
Malý počet  pacientů léčených antiepileptiky, jako je gabapentin, měl myšlenky na sebepoškození nebo 
sebevraždu. Máte-li v kteroukoli dobu podobné myšlenky, kontaktujte ihned svého lékaře.   
Důležitá informace o možných závažných reakcích V  souvislosti  s léčbou gabapentinem byly hlášeny závažné kožní nežádoucí účinky, včetně Stevensova-
Johnsonova  syndromu,  toxické  epidermální  nekrolýzy  a  lékové  reakce  s  eozinofilií  a  systémovými 
příznaky (DRESS). Pokud si všimnete jakýchkoli příznaků souvisejících s těmito závažnými kožními 
nežádoucími účinky popsanými v bodě 4, přestaňte užívat gabapentin a vyhledejte lékařskou pomoc.  
Přečtěte si popis těchto příznaků v bodě 4 pod nadpisem „Kontaktujte svého lékaře ihned, jakmile po užití 
tohoto přípravku zaznamenáte kterýkoli z následujících příznaků, protože může být závažný“.   
Pokud pociťujete slabost, citlivost nebo bolest svalů a současně se necítíte dobře, případně máte horečku, 
můžete trpět neobvyklým rozkladem svalových buněk, což je život ohrožující stav, který může vést k 
poruše ledvin. Můžete rovněž zaznamenat změnu barvy moči a změny ve výsledcích krevních testů 
(konkrétně  zvýšení  hladiny   krevní  kreatinfosfokinázy).  Pokud  zaznamenáte  jakýkoli  z  uvedených 
příznaků, ihned kontaktujte svého lékaře.   
DětiPřípravek Gordius není doporučený pro užití u dětí do 6 let věku. 
Podle pokynů lékaře může být použitý k léčbě epilepsie u dětí ve věku 6 let a více.  
Další léčivé přípravky a přípravek Gordius Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) 
nebo  které možná budete užívat. Lékaře (nebo lékárníka) informujte zejména v případě, že užíváte nebo 
jste v nedávné době užíval(a) přípravky k léčbě epileptických záchvatů (křečí), přípravky k léčbě poruch 
spánku, deprese, úzkosti nebo jakýchkoli jiných neurologických či psychiatrických problémů.  
Léky obsahující opioidy, například morfinUžíváte-li léky obsahující opioidy (například morfin), oznamte to svému lékaři nebo lékárníkovi, protože 
opioidy  mohou zvýšit účinek přípravku Gordius. Kromě toho může kombinace přípravku Gordius  s 
opioidy způsobit ospalost, zklidnění, útlum dýchání nebo smrt.   
Léky neutralizující žaludeční kyselinu (antacida)Pokud  je přípravek Gordius užíván současně s antacidy obsahujícími hliník nebo hořčík, může se snížit 
jeho vstřebávání ze žaludku. Doporučuje se proto užívat přípravek Gordius nejdříve 2 hodiny po podání 
antacida.    
Přípravek Gordius- se  pravděpodobně  vzájemně  neovlivňuje  s jinými  léky  proti  epilepsii  ani  perorálními 
antikoncepčními přípravky. 
- může zkreslit výsledky některých laboratorních testů. Podstupujete-li vyšetření moči, oznamte svému 
lékaři nebo personálu v nemocnici, jaké léčivé přípravky užíváte.  
Přípravek Gordius s jídlem a pitímPřípravek Gordius se může užívat s jídlem nebo bez jídla.  
Těhotenství, kojení a plodnost Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se 
se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. 
TěhotenstvíGabapentin prochází lidskou placentou. 
Přípravek Gordius neužívejte v těhotenství, neurčí-li lékař jinak. Ženy, které mohou otěhotnět, musí 
používat spolehlivou antikoncepci.  
Nebyly provedeny žádné studie sledující užití gabapentinu těhotnými ženami, ale u jiných léků, užívaných 
k léčbě záchvatů, bylo hlášeno zvýšené riziko poškození plodu, zvláště bylo-li užíváno více léků pro léčbu 
záchvatů současně. Během těhotenství proto užívejte pokud možno pouze jeden lék pro léčbu záchvatů a 
to pouze pod dohledem lékaře.   
Vyhledejte svého lékaře, jakmile během užívání přípravku Gordius zjistíte, že jste těhotná, myslíte si, že 
byste mohla být těhotná nebo těhotenství plánujete. Nepřerušujte náhle léčbu, může to vyvolat záchvat, 
který může mít pro Vás i Vaše dítě závažné důsledky.  
Při  užívání v  těhotenství může  gabapentin  vést  k  příznakům  z  vysazení u  novorozenců.  Toto  riziko  se 
může zvýšit při současném užívání gabapentinu s opioidními analgetiky (přípravky k léčbě těžké bolesti).  
KojeníGabapentin, léčivá látka přípravku Gordius, přechází do mateřského mléka.  
Vzhledem  k tomu, že nežádoucí účinky  na kojence nejsou známy, se kojení během léčby přípravkem 
Gordius nedoporučuje.  
Plodnost Ve studiích na zvířatech nebyl pozorován žádný účinek na plodnost.   
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůGordius může způsobovat závratě, ospalost a únavu. Neměl(a) byste řídit, obsluhovat složité stroje ani se 
zabývat jinými potenciálně nebezpečnými činnostmi, dokud nebudete vědět, zda tento lék neovlivňuje 
Vaši schopnost vykonávat tyto činnosti.  
Přípravek Gordius tvrdé tobolky obsahuje laktosu (typ cukru)Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento 
léčivý přípravek užívat.    
3.  Jak se přípravek Gordius užívá  Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), 
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Neužívejte větší množství tohoto přípravku, než Vám bylo 
předepsáno.  
Váš lékař určí, jaká dávka je pro Vás vhodná.  
Tvrdé  tobolky  přípravku Gordius nelze  dělit.  Pro  dávky, kterých nelze  dosáhnout  pomocí tohoto 
přípravku, je nutné použít přípravky jiných držitelů rozhodnutí o registraci.  
EpilepsieDoporučená dávka je:   
Dospělí a dospívající Užijte počet tobolek tak, jak Vám doporučil Váš lékař. Váš lékař Vám bude obvykle postupně zvyšovat 
dávku. Zahajovací dávka se pohybuje obvykle v rozmezí 300-900 mg denně. Poté může být po doporučení 
lékaře dávka postupně zvýšena až na maximální dávku 3600 mg denně. Váš lékař Vám sdělí, že máte 
užívat tuto dávku ve 3 jednotlivých dávkách, tj. 1x ráno, 1x odpoledne a 1x večer.   
Děti ve věku 6 let a starší Dávka podaná dítěti je  stanovena lékařem a je vypočítána z jeho tělesné hmotnosti. Léčba je zahájena 
nízkou zahajovací dávkou, která je postupně zvyšována po dobu přibližně 3 dnů. Obvyklá dávka ke 
kontrole epilepsie je 25-35 mg na 1 kg na den. Obvykle je podávána ve 3 jednotlivých dávkách; tobolky se 
užívají každý den, obvykle 1x ráno, 1x odpoledne a 1x večer.   
Přípravek Gordius se nedoporučuje podávat dětem mladším 6 let.   
Periferní neuropatická bolestDoporučená dávka je:   
Dospělí Užijte počet tobolek tak, jak Vám doporučil Váš lékař. Váš lékař Vám bude obvykle postupně zvyšovat 
dávku. Zahajovací dávka se pohybuje obvykle v rozmezí 300-900 mg denně. Poté může být po doporučení 
lékaře dávka postupně zvýšena až na maximální dávku 3600 mg denně. Váš lékař Vám sdělí, že máte 
užívat tuto dávku ve 3 jednotlivých dávkách, tj. 1x ráno, 1x odpoledne a 1x večer.   
Přípravek Gordius se nedoporučuje podávat dětem mladším 6 let.   
Máte-li potíže s ledvinami nebo podstupujete hemodialýzu Pokud máte potíže s ledvinami nebo podstupujete hemodialýzu, Váš lékař Vám může předepsat jiné 
dávkovací schéma a/nebo dávku.   
Jste-li starší pacient (nad 65 let)Můžete užívat obvyklou dávku přípravku Gordius, pokud nemáte  problémy s ledvinami. Pokud máte 
problémy s ledvinami, Váš lékař Vám může předepsat jiné dávkovací schéma a/nebo dávky.   
Jestliže máte pocit, že účinek přípravku Gordius je příliš silný nebo příliš slabý, co nejdříve to sdělte 
svému lékaři nebo lékárníkovi.   
Způsob podání Přípravek Gordius je určen pro perorální podání (ústy). Vždy užívejte tobolky s dostatečným množstvím 
vody.   
Přípravek Gordius nepřestávejte užívat, dokud Vám Váš lékař nedoporučí léčbu ukončit.  
Jestliže jste užil(a) více přípravku Gordius, než jste měl(a)Vyšší než doporučené dávky mohou vyvolat vedlejší účinky zahrnující ztrátu vědomí, závrať, dvojité 
vidění, zastřenou řeč, ospalost a průjem. Okamžitě kontaktujte svého lékaře, nebo jděte na nejbližší 
lékařskou pohotovost, užijete-li více přípravku Gordius, než Vám bylo předepsáno. Vezměte s sebou 
zbylé tobolky a také obal od přípravku a příbalovou informaci, aby bylo možné určit, jaký lék jste užil(a).  
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek GordiusZapomenete-li  užít  dávku,  užijte  ji, jakmile  si  vzpomenete,  pokud  ještě  není  čas  na  další  dávku. 
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.  
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek GordiusNepřestávejte užívat přípravek Gordius náhle. Pokud přípravek Gordius chcete přestat užívat, poraďte se 
nejprve se svým lékařem. Řekne Vám, jak to udělat. Ukončení léčby se provádí postupně, a to minimálně 
po dobu 1 týdne. Musíte vědět, že po ukončení krátkodobé nebo dlouhodobé léčby přípravkem Gordius 
můžete zaznamenat některé nežádoucí účinky, tzv. příznaky z vysazení. Tyto příznaky mohou zahrnovat 
epileptické záchvaty (křeče), úzkost, poruchy spánku, nevolnost (pocit na zvracení), bolest, pocení, třes, 
bolest hlavy,  depresi,  abnormální  pocity, závrať a celkový  pocit  nemoci. Tyto  příznaky  se  obvykle 
dostavují do 48 hodin po ukončení užívání přípravku Gordius. Pokud se u Vás vyskytnou příznaky  z 
vysazení, obraťte se na svého lékaře.  
 Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.  
 4.  Možné nežádoucí účinky 
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout 
u každého. 
 Přestaňte  užívat  přípravek Gordius a  ihned  vyhledejte  lékařskou  pomoc,  pokud  si všimnete 
jakýchkoli z následujících příznaků:  
- načervenalé, nevystupující terčovité nebo kruhové skvrny na trupu, často s puchýřkem ve středu, 
olupování kůže a vřídky v ústech, hrdle a nose, na genitáliích a očích. Těmto závažným kožním 
vyrážkám může předcházet horečka nebo chřipkovité příznaky (Stevensův-Johnsonův syndrom a 
toxická epidermální nekrolýza).  
- rozšířená  vyrážka,  vysoká  tělesná  teplota  a  zvětšené lymfatické  uzliny  (syndrom  DRESS  nebo 
syndrom přecitlivělosti na lék).   
Kontaktujte  svého  lékaře  ihned,  jakmile  po  užití  tohoto  přípravku  zaznamenáte  kterýkoli  z 
následujících příznaků, protože může být závažný:  
- Závažné kožní reakce vyžadující okamžitou lékařskou péči, otok rtů nebo obličeje, kožní vyrážka 
nebo zčervenání a/nebo ztráta vlasů (toto mohou být příznaky závažných alergických reakcí).  
- Úporná bolest břicha, nevolnost a zvracení, protože toto mohou být příznaky akutní pankreatitidy 
(zánět slinivky břišní).  
- Potíže  s dýcháním,  které  mohou  v případě,  že  jsou  závažného  charakteru,  vyžadovat  k zajištění 
normálního dýchání naléhavou a intenzivní péči.  
- Přípravek Gordius může způsobit závažné, nebo život ohrožující alergické reakce, které mohou 
postihnout kůži, nebo jinou část Vašeho těla, jako jsou játra nebo krevní buňky. Během této reakce 
můžete i nemusíte mít vyrážku. Můžete být hospitalizován(a) nebo bude Vaše léčba přípravkem 
Gordius ukončena.  
Kontaktujte svého lékaře ihned, zaznamenáte-li některý z níže uvedených příznaků:  
• kožní vyrážka  
• kopřivka  
• horečka  
• otok uzlin, který neopadá  
• otok rtů a jazyka  
• zežloutnutí kůže nebo bělma očí  
• neobvyklá tvorba modřin nebo krvácení  
• těžká únava nebo slabost  
• neočekávaná bolest svalů  
• časté infekce  
Tyto příznaky mohou být prvními známkami závažné reakce. Váš lékař Vás vyšetří a rozhodne, zda 
budete v léčbě přípravkem Gordius pokračovat.   
Podstupujete-li hemodialýzu, informujte lékaře, zaznamenáte-li bolest svalů a/nebo slabost.   
Jiné nežádoucí účinky zahrnují:   
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 pacienta z 10):   
• Virové infekce 
• Pocit ospalosti, závratě, ztráta koordinace 
• Únava, horečka 
 Časté (mohou postihnout až 1 pacienta z 10):   
• Pneumonie  (zápal plic),  infekce  dýchacích cest,  infekce  močových  cest, zánět  ucha nebo  jiné 
infekce 
• Nízký počet bílých krvinek 
• Nechutenství, zvýšená chuť k jídlu 
• Vztek vůči druhým, zmatenost, změny nálady, deprese, úzkost, nervozita, obtíže s myšlením 
• Křeče, trhavé pohyby, poruchy řeči, ztráta paměti, třes, nespavost,  bolest  hlavy,  citlivost kůže, 
snížení  smyslového  vnímání (otupělost), porucha  koordinace,  neobvyklé  pohyby  očí,  zesílené, 
oslabené nebo chybějící reflexy 
• Rozmazané vidění, dvojité vidění 
• Točení hlavy 
• Vysoký krevní tlak, zčervenání nebo rozšíření krevních cév  
• Ztížené dýchání, zánět průdušek, bolest v krku, kašel, pocit sucha v nose 
• Zvracení, nevolnost  (pocit  na zvracení), onemocnění  zubů, zánět  dásní,  průjem,  bolest  břicha, 
zažívací potíže, zácpa, sucho v ústech nebo v hrdle, nadýmání 
• Otok obličeje, modřiny, vyrážka, svědění, akné 
• Bolest kloubů, bolest svalů, bolest zad, záškuby 
• Potíže s erekcí (impotence) 
• Otok nohou a rukou, potíže s chůzí, slabost, bolest, pocit nemoci, příznaky podobné chřipce 
• Snížení počtu bílých krvinek, zvýšení tělesné hmotnosti 
• Náhodné zranění, zlomenina, odřenina  
V klinických studiích s dětmi bylo často pozorováno agresivní chování a trhavé pohyby.  
Méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100):   
• Agitovanost (stav chronického neklidu a neúmyslných bezúčelných pohybů) 
• Alergické reakce, jako je kopřivka 
• Omezená pohyblivost 
• Zrychlená srdeční činnost 
• Otok obličeje, trupu, končetin 
• Abnormální výsledky krevních textů ukazující na onemocnění jater 
• Mentální porucha 
• Pád 
• Zvýšení hladiny glukosy v krvi (nejčastěji pozorováno u pacientů s cukrovkou) 
• Potíže s polykáním  
Vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 1000):   
• Ztráta vědomí 
• Snížení hladiny glukosy v krvi (nejčastěji pozorováno u pacientů s cukrovkou) 
• Potíže s dýcháním, mělké dýchání (útlum dýchání)  
Není známo: frekvenci z dostupných údajů nelze určit   
• vznik závislosti na přípravku Gordius (léková závislost)   
Musíte vědět, že po ukončení krátkodobé nebo dlouhodobé léčby přípravkem Gordius můžete zaznamenat 
některé  nežádoucí  účinky,  tzv.  příznaky z  vysazení  (viz „Jestliže  jste  přestal(a)  užívat přípravek 
Gordius“).   
Po uvedení gabapentinu na trh byly hlášeny následující nežádoucí účinky:  
• Snížení počtu krevních destiček  
• Sebevražedné myšlenky, halucinace  
• Potíže s abnormálními pohyby, jako je svíjení, trhavé pohyby a ztuhlost  
• Zvonění v uších  
• Zežloutnutí kůže a očí (žloutenka), zánět jater  
• Rozklad svalových vláken (rabdomyolýza)  
• Nízká hladina sodíku v krvi  
• Akutní selhání ledvin, únik moči  
• Zvětšení objemu prsů, zvětšení prsní tkáně  
• Nežádoucí účinky po náhlém vysazení gabapentinu (úzkost, poruchy spánku, nevolnost, bolest, 
pocení), bolest na hrudi  
• Problémy se sexuální funkcí, včetně neschopnosti dosáhnout orgasmu, opožděná ejakulace 
• Změna ve výsledcích krevních testů (zvýšení hladiny kreatinfosfokinázy)  
• Anafylaxe (závažná, potenciálně život ohrožující alergická reakce zahrnující obtížné dýchání, otok 
rtů, hrdla a jazyka a hypotenzi (nízký krevní tlak) vyžadující akutní léčbu)    
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně 
postupujte  v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. 
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčivŠrobárova 100 41 Praha Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek  
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.  
 5.  Jak přípravek Gordius uchovávat  
Uchovávejte při teplotě do 25C.  
 Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. 
 Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na vnějším obalu a blistru  po 
MM.RRRR (zkratka používaná pro datum  exspirace).  Doba  použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni 
uvedeného měsíce. 
Nevyhazujte  žádné  léčivé  přípravky  do  odpadních  vod  nebo  domácího  odpadu.  Zeptejte  se  svého 
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.  
 6.  Obsah balení a další informace  
 Co přípravek Gordius obsahuje  
- Léčivou látkou je gabapentinum 300 mg nebo 400 mg v jedné tobolce.   
- Pomocnými látkami jsou:  
Obsah tobolky: monohydrát laktosy, předbobtnalý kukuřičný škrob, mastek, magnesium-stearát.  
Vrchní část tvrdé tobolky: červený oxid železitý (E 172), žlutý oxid železitý (E 172), oxid titaničitý (E 
171), želatina.  
Spodní část tvrdé tobolky300  a  400  mg: červený oxid železitý (E  172), žlutý oxid železitý (E 172), oxid titaničitý (E 171), 
želatina.  
Jak přípravek Gordius vypadá a co obsahuje toto balení 
Gordius 300  mg tvrdé tobolky: tvrdá želatinová tobolka velikosti 1; vrchní část cihlově červená, spodní 
část žlutá, obsahující asi 399 mg bílého až téměř bílého zrněného prášku.  
Gordius 400  mg tvrdé tobolky: tvrdá želatinová tobolka velikosti  0;  vrchní část cihlově červená, spodní 
část oranžová, obsahující asi 532 mg bílého až téměř bílého zrněného prášku.  
50 nebo 100 tobolek v bezbarvém, průhledném PVC/PVDC//Al blistru, krabička. 
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.  
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce 
Gedeon Richter Plc.  
Gyömrői út 19-21,  
1103 Budapešť,  
Maďarsko 
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 25. 2. 
Gordius 
  ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  
KRABIČKA 
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  
Gordius 400 mg tvrdé tobolky 
Gabapentinum 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  
Jedna tvrdá tobolka obsahuje gabapentinum 400 mg.  
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK  
Obsahuje monohydrát laktózy. Další údaje viz příbalová informace.  
4. LÉKOV