Generik: insulin (human)
Bahan aktif: Kumpulan ATC: A10AC01 - insulin (human)
Kandungan bahan aktif: 100IU/ML
Pembungkusan: Cartridge
Příbalová informace: informace pro uživatele  
Humulin N (NPH) Cartridge 100 IU/ml injekční suspenze v zásobní vložce  
(insulinum humanum) 
isofan inzulin  
Přečtěte  si  pozorně  celou  příbalovou  informaci  dříve,  než  začnete  tento  přípravek 
používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. 
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,  lékárníka nebo diabetologické 
sestry. 
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí 
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. 
- Pokud  se u  Vás  vyskytne kterýkoli  z  nežádoucích  účinků,  sdělte  to  svému  lékaři, 
lékárníkovi nebo diabetologické sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích 
účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.  
Co naleznete v této  příbalové informaci 1. Co je přípravek Humulin N a k čemu se používá 
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Humulin N používat 
3. Jak se přípravek Humulin N používá  
4. Možné nežádoucí účinky 
5. Jak přípravek Humulin N uchovávat  
6. Obsah balení a další informace   
1. Co je přípravek Humulin N a k čemu se používá   
Přípravek Humulin N obsahuje jako léčivou látku lidský inzulin, který se používá k léčbě 
diabetu. Pokud vaše slinivka břišní netvoří dostatečné množství inzulinu k udržení normální 
hladiny glukózy v krvi (krevní cukr), máte onemocnění, které se nazývá diabetes (cukrovka). 
Humulin N se používá k dlouhodobé kontrole  hladiny glukózy v krvi. Použitím suspenze 
s protamin-sulfátem je účinek přípravku prodloužen.  
Je možné, že vám lékař doporučí užívat přípravek Humulin N s rychle působícím inzulinem. 
U každého typu inzulinu najdete jinou příbalovou informaci. Neměňte  si  sami  inzulin  bez 
konzultace  se svým lékařem. Pokud měníte typ inzulinu, buďte velice opatrní. Každý typ 
inzulinu je zřetelně odlišen barvou a symbolem na obalu a na zásobní vložce, můžete je tak 
snadno rozlišit.   
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Humulin N používat  
Přípravek Humulin N v zásobních vložkách je vhodný pouze pro podávání injekcí těsně 
pod kůži pomocí pera pro opakované použití. Pokud si potřebujete injekčně aplikovat 
inzulin jiným způsobem, poraďte se se svým lékařem.  
Nepoužívejte přípravek Humulin N- máte-li podezření na hypoglykémii (nízká hladina cukru v krvi). Dále v tomto textu 
najdete rady, jak se při mírné hypoglykémii zachovat (viz část A v bodě 4).  
- jestliže  jste  alergický(á) na lidský inzulin  nebo  na  kteroukoli  další  složku tohoto 
přípravku (uvedenou v bodě 6).  
Upozornění a opatření Před  použitím  přípravku  Humulin  N  se  poraďte  se  svým  lékařem,  lékárníkem  nebo 
diabetologickou sestrou. 
• Je-li hladina cukru ve vaší krvi dobře udržována současnou léčbou inzulinem, nemusíte 
nutně zaregistrovat varovné příznaky klesajícího cukru v krvi. Popis varovných příznaků 
najdete níže v textu. Musíte pečlivě přemýšlet o tom, kdy přijímáte potravu, jak často 
můžete  vykonávat  fyzickou  aktivitu  a co  všechno  zvládnete.  Také  si  musíte  často 
kontrolovat hladinu cukru v krvi. 
• V některých případech pacienti, kteří měli hypoglykémii po převedení ze zvířecího na 
lidský inzulin, udávali, že časné varovné příznaky byly odlišné a méně zřetelné. Máte-li 
často hypoglykémie nebo je hůře rozpoznáváte, poraďte se, prosím, se svým lékařem. 
Odpovíte-li ANO na některou z následujících otázek, sdělte to svému lékaři. 
- Byl(a) jste v poslední době nemocen/nemocná? 
- Trpíte onemocněním ledvin nebo jater? 
- Vykonáváte větší fyzickou aktivitu než obvykle? 
• Pijete-li alkohol, může se množství inzulinu, které potřebujete, rovněž změnit. 
• Plánujete-li  cestu  do zahraničí, sdělte to své diabetologické sestře, svému lékaři nebo 
lékárníkovi. Časový rozdíl mezi zeměmi může znamenat změnu časového rytmu aplikace 
inzulinu a příjmu potravy oproti tomu, když jste doma.  
• U některých pacientů s dlouho trvajícím diabetem 2. typu a srdečním onemocněním nebo 
předchozí  mozkovou  příhodou,  kteří  byli  léčeni  pioglitazonem  a  inzulinem,  došlo 
k rozvoji srdečního selhání. Co nejdříve informujte svého lékaře, pokud se u vás objeví 
příznaky  srdečního  selhání,  jako  je  neobvyklá  dušnost,  nebo  rychlý  nárůst  tělesné 
hmotnosti, nebo místní otoky.  
Změny kůže v místě vpichu:  
Místo vpichu má být obměňováno, aby se zabránilo změnám kůže, například hrbolkům pod 
kůží. Pokud injekci aplikujete do oblasti s hrbolky, inzulin nemusí dostatečně dobře působit 
(viz Jak se přípravek Humulin N používá). Pokud v současnosti aplikujete injekce do oblasti s 
hrbolky, kontaktujte svého lékaře, než začnete s aplikací do jiné oblasti. Váš lékař Vám může 
doporučit, abyste pečlivě kontrolovali hladinu cukru v krvi a upravili dávku inzulinu nebo 
dalších antidiabetik.   
Další léčivé přípravky a přípravek Humulin N Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době 
užíval(a) nebo které možná budete užívat.  
Vaše potřeba inzulinu může být změněna, pokud užíváte některý z následujících přípravků: 
• steroidy, 
• substituční hormonální terapii při léčbě poruch štítné žlázy, 
• perorální antidiabetika, 
• kyselinu acetylsalicylovou (aspirin), 
• růstový hormon, 
• oktreotid, lanreotid, 
• „beta-2 mimetika” (např. ritodrin, salbutamol nebo terbutalin), 
• betablokátory, 
• thiazidy nebo některá antidepresiva (inhibitory monoaminooxidázy), 
• danazol, 
• některé inhibitory angiotenzin konvertujícího   enzymu (ACE)  (např. kaptopril, 
enalapril) nebo blokátory receptorů pro angiotenzin II.  
Těhotenství, kojení a plodnostMnožství inzulinu, které obvykle potřebujete, klesá během prvních tří měsíců těhotenství 
a zvyšuje se během zbývajících šesti měsíců. Pokud kojíte, bude zřejmě nutné změnit příjem 
inzulinu nebo vaše dietní návyky.   
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, 
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.  
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůVaše schopnost koncentrace a reakce může být snížena, máte-li hypoglykémii (nízkou hladinu 
cukru v krvi). Berte, prosím, tento možný problém v úvahu ve všech situacích, které mohou být 
pro vás nebo pro ostatní riskantní (např. řízení auta nebo obsluha strojů). Poraďte se se svou 
diabetologickou sestrou nebo s lékařem o možnosti řídit motorové vozidlo v případě, že: 
• máte časté hypoglykémie  
• varovné příznaky hypoglykémie jsou snížené nebo zcela vymizí.  
Humulin N obsahuje sodíkTento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jednotce dávky, to 
znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.  
3. Jak  se přípravek Humulin N používá  
Zásobní vložku 3 ml požívejte pouze s 3ml perem. Nepoužívejte s 1,5ml perem.  
Pokaždé, když dostanete přípravek v lékárně, zkontrolujte název a typ inzulinu označený 
na krabičce a na štítku zásobní vložky. Ujistěte se, že jste obdrželi lékařem doporučený 
typ přípravku Humulin.  
Vždy užívejte tento přípravek  přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.  Pokud  si 
nejste jistý/á, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Pro prevenci přenosu infekce musí 
být jedna zásobní vložka používána pouze Vámi, a to i v případě, že je jehla měněna při 
každém použití aplikační pomůcky.  
Dávkování• Obvykle se Humulin N používá jako bazální inzulin, jako základní inzulinová léčba. Váš 
lékař vám sdělil, jaký typ inzulinu, jaké přesné množství si máte podávat, kdy a jak často. 
Tyto instrukce jsou určeny jen pro vás. Přesně se jimi řiďte a pravidelně navštěvujte 
diabetickou poradnu. 
• Pokud měníte typ inzulinu (například ze zvířecího na lidský inzulin), mohou se dávky 
změnit. Tato změna může nastat jen při aplikaci první injekce nebo se dávky mohou 
měnit postupně po několik týdnů či měsíců. 
• Přípravek Humulin N v zásobních vložkách je vhodný pouze pro podávání injekcí těsně 
pod kůži pomocí pera pro opakované použití. Pokud si potřebujete injekčně aplikovat 
inzulin jiným způsobem, poraďte se se svým lékařem.  
Příprava přípravku Humulin N• Bezprostředně před použitím mají být zásobní vložky obsahující Humulin N 10krát 
promíchány  válením  v dlaních  a 10krát  převráceny  k promísení  inzulinu  a docílení 
rovnoměrného zákalu nebo mléčného zabarvení. Pokud se tak nestane, je nutno opakovat 
výše zmíněný postup, než se obsah promísí. Zásobní vložky obsahují malý skleněný 
korálek  usnadňující  míchání.  Příliš  rázné  třepání  se nedoporučuje,  protože  může 
způsobit zpěnění, které by mohlo ovlivnit správné dávkování. Zásobní vložky mají být 
často kontrolovány a nesmí být použity, pokud inzulin tvoří shluky nebo pokud pevné 
bílé částice ulpívají na dně nebo stěně vložky, která tím získává matový vzhled. Před 
každou aplikací vložku zkontrolujte.  
Příprava aplikačního pera k použití• Nejprve  si  umyjte  ruce.  Otřete  gumový  uzávěr  zásobní  vložky  dezinfekčním 
prostředkem. 
• Zásobní vložky přípravků Humulin N musíte používat pouze s inzulinovými pery 
Lilly, aby bylo zajištěno správné dávkování. 
• Dodržujte instrukce uvedené v letáčku u pera. Vložte zásobní vložku do pera. 
• Nastavte  dávku  na 1   nebo   2 jednotky.  Poté  podržte  pero  špičkou  jehly  vzhůru 
a poklepávejte na stěnu pera, až vyplavou nahoru bublinky vzduchu, které mohou být 
přítomny. S perem stále směřujícím jehlou vzhůru mačkejte injekční mechanismus tak 
dlouho,  dokud  kapka přípravku Humulin N nevyjde  z jehly.  V peru stále ještě mohou 
zůstat malé vzduchové bublinky, které jsou neškodné. Je-li však vzduchová bublina příliš 
veliká, může být dávka méně přesná.   
Aplikace přípravku Humulin N• Před aplikací injekce dobře očistěte kůži podle rady lékaře. Vpíchněte jehlu pod kůži tak, 
jak jste byli poučeni. Neaplikujte injekci  do žíly. Po aplikaci ponechte jehlu v kůži 
po dobu   5 sekund.  Tím  se ujistíte,  že  jste  si  podali  celou  dávku.  Místo  vpichu 
nemasírujte. Dbejte na to, abyste si dávku aplikovali alespoň 1 cm  od místa poslední 
aplikace a místa vpichu měňte rotačním způsobem tak, jak jste byli poučeni.  
Po aplikaci injekce• Okamžitě po aplikaci injekce odšroubujte jehlu z pera pomocí vnějšího krytu jehly. Tím 
zůstane inzulin sterilní  a obsah  zásobní  vložky  nebude  unikat.  Také  tím  zabráníte 
přístupu  vzduchu  zpět do pera a ucpání jehly. Nesdílejte  s nikým jehly ani  pero. 
Na pero nasaďte ochranný kryt.  
Další dávky• Ponechte zásobní vložku v peru. Před každou další injekcí nastavte 1 nebo  2 jednotky 
a s perem směřujícím jehlou vzhůru mačkejte injekční mechanismus, dokud  nevyjde 
kapka přípravku  Humulin N z jehly.  Na stupnici  po straně  zásobní  vložky  můžete 
sledovat,  kolik přípravku  Humulin N vám  zbývá.  Vzdálenost  mezi  jednotlivými 
znaménky na stupnici je asi 20 jednotek. Není-li v zásobní vložce dostatečné množství 
pro dávku, zásobní vložku vyměňte.  
Nemíchejte žádný jiný inzulin v zásobní vložce Humulin N. Je-li zásobní vložka prázdná, 
znovu ji nepoužívejte.  
Jestliže jste použil(a) více přípravku Humulin N, než jste měl(a)  
Jestliže jste použil(a) více přípravku Humulin N, než jste měl(a), může dojít ke snížení hladiny 
cukru v krvi. Zkontrolujte si hladinu cukru v krvi. (viz část A v bodě 4).   
Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Humulin NJestliže si podáte menší dávku přípravku Humulin N, než potřebujete, může se hladina cukru 
v krvi zvýšit. Zkontrolujte si hladinu cukru v krvi. Neaplikujte si dvojitou dávku, abyste 
nahradil(a) vynechanou dávku.  
Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Humulin NJestliže si podáte menší dávku tohoto přípravku, než potřebujete, může se hladina cukru v krvi 
zvýšit. Neměňte si sami dávku inzulinu bez konzultace se svým lékařem.  
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, 
lékárníka nebo diabetologické sestry.   
4. Možné nežádoucí účinky  
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek  nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého.  
Lidský inzulin může způsobit hypoglykémii (nízká hladina cukru v krvi). Více informací 
o hypoglykémii naleznete níže v části „Časté problémy diabetu“.  
Možné nežádoucí účinky 
Celková alergie je velmi vzácná (projeví se u méně než 1 pacienta z 10 000). Příznaky mohou 
být následující: 
• pokles krevního tlaku  • vyrážka po celém těle 
• obtíže s dechem   • sípavé dýchání 
• zrychlený tep srdce  • pocení  
Domníváte-li se, že máte tuto alergii na inzulin při používání přípravku Humulin N, okamžitě 
informujte svého lékaře.  
Místní alergie je častá (projeví se u méně než 1 pacienta z 10). U některých osob dojde v oblasti 
vpichu  injekce  inzulinu  k zarudnutí, otoku nebo svědění. Tyto příznaky obvykle samovolně 
vymizí během několika dní až týdnů. Pokud u vás tyto příznaky nastanou, informujte svého 
lékaře.  
Změny kůže v místě vpichu:  
Pokud vpichujete inzulin příliš často do stejného místa na kůži, tuková tkáň se může ztenčit 
(lipoatrofie) nebo zesílit (lipohypertrofie) (může postihnout až 1 ze 100 pacientů). Hrbolky pod 
kůží  mohou  být  rovněž  způsobeny  hromaděním  bílkoviny  nazývané  amyloid  (kožní 
amyloidóza). Inzulin nemusí dostatečně dobře působit, pokud injekci aplikujete do oblasti s 
hrbolky. Těmto změnám kůže lze zabránit střídáním místa vpichu při každé injekci.  
Mohou se vyskytnout otoky (např. otékání paží, kotníků, zadržování tekutin) zvláště na začátku 
léčby inzulinem nebo při změně terapie pro lepší kontrolu hladiny cukru v krvi.  
Časté problémy diabetu 
A. Hypoglykémie 
Hypoglykémie (nízká hladina  cukru  v krvi) znamená, že není dostatek cukru v krvi. Jejími 
příčinami mohou být: 
• podáte-li si příliš velkou dávku přípravku Humulin N nebo jiného inzulinu; 
• vynecháte-li jídlo nebo se s ním opozdíte nebo změníte svou dietu; 
• máte-li nadměrnou fyzickou aktivitu nebo pracujete příliš těžce bezprostředně před 
jídlem nebo po jídle; 
• onemocníte-li infekčním nebo jiným onemocněním (zvláště provázeným průjmem nebo 
zvracením); 
• pokud se vám změnila potřeba inzulinu; nebo 
• zhorší-li se vaše onemocnění ledvin nebo jater.  
Alkohol a některé léky mohou mít vliv na hladinu cukru v krvi.  
První  příznaky  nízké  hladiny  cukru  v krvi  obvykle  nastupují  rychle  a mohou  zahrnovat 
následující obtíže: 
• únava    • zrychlená srdeční činnost 
• nervozita nebo třes  • nevolnost 
• bolest hlavy   • studený pot  
Pokud  si  nejste  jisti,  zda  poznáte  varovné  příznaky,  vyhněte  se situacím,  ve kterých  by 
hypoglykémie ohrožovala vás nebo ostatní (např. řízení motorového vozidla).  
Pokud se domníváte, že u vás dochází k rozvoji  hypoglykémie (nízká hladina cukru 
v krvi), přípravek Humulin N nepoužívejte.  
Máte-li nízkou hladinu cukru v krvi, užijte tablety glukózy, cukr nebo sladký nápoj. Dále pak 
ovoce, sušenky nebo menší jídlo podle rady lékaře a poté odpočívejte. Tím se často podaří 
překlenout mírnou hypoglykémii nebo lehké předávkování inzulinem. Pokud se váš stav zhorší, 
začne se vám hůře dýchat, vaše dýchání je mělké, a vaše pokožka zbledne, okamžitě zavolejte 
lékaře. Podání glukagonu může vyřešit i poměrně těžkou hypoglykémii. Po aplikaci glukagonu 
užijte  glukózu  nebo  cukr.  Pokud  glukagon  nezabere,  budete  muset  být  hospitalizováni. 
Konzultujte svého lékaře ohledně glukagonu.  
B. Hyperglykémie a diabetická ketoacidóza 
Hyperglykémie (příliš vysoká hladina cukru v krvi) znamená, že váš organismus nemá dostatek 
inzulinu. Jejími příčinami mohou být: 
• opomenete-li si podat Humulin N nebo jiný inzulin; 
• podáte-li si méně inzulinu, než vám lékař doporučil; 
• pokud jíte mnohem více, než vám dieta povoluje nebo 
• máte-li horečku, infekční onemocnění nebo emocionální stres.  
Hyperglykémie  může  vést  k diabetické  ketoacidóze.  První  symptomy  nastupují  pomalu, 
po mnoho hodin nebo dní. Příznaky mohou být následující: 
• ospalost   • nechutenství 
• zarudnutí v obličeji  • ovocná příchuť dechu 
• žízeň    • nevolnost  
Závažnými příznaky jsou obtíže s dechem a zrychlená srdeční činnost. Okamžitě vyhledejte 
lékařskou pomoc.  
Nejsou-li hypoglykémie (nízká hladina cukru) nebo hyperglykémie (vysoká hladina cukru) 
náležitě léčeny, mohou být velmi závažné a mohou způsobit bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, 
dehydrataci, bezvědomí, kóma nebo dokonce smrt.  
Tři jednoduché kroky, jak předcházet hypoglykémii nebo hyperglykémii jsou: 
• Vždy u sebe mějte náhradní stříkačky a lahvičku přípravku Humulin N. 
• Vždy u sebe noste průkaz diabetika. 
• Vždy s sebou noste cukr.  
C. Onemocnění 
Pokud jste  onemocněli,  zvláště  pociťujete-li  nevolnost,  může  se množství  inzulinu,  které 
potřebujete,  změnit. Inzulin  potřebujete  stále,  i když  nepřijímáte  potravu  jako 
za normálních  okolností. Zkontrolujte  si  moč  nebo  krev  a o nemoci   informujte svou 
diabetologickou sestru nebo svého lékaře.  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi 
nebo diabetologické sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které 
nejsou uvedeny  v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na 
adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv  
Šrobárova 48 100 41 Praha 10  
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. 
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.   
5. Jak přípravek Humulin N uchovávat  
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.   
Před prvním použitím uchovávejte přípravek Humulin N v chladničce (2 ºC – 8 ºC). Chraňte 
před mrazem. „Používanou“ zásobní vložku a pero uchovávejte při pokojové teplotě (do ºC) a po dobu až 28 dnů. „Používané“ pero nebo zásobní vložky neuchovávejte v chladničce. 
Nevystavujte nadměrnému teplu nebo přímému slunečnímu svitu.  
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku a krabičce za 
EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.  
Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete, že jsou v zásobní vložce shluky inzulinu nebo 
pokud pevné bílé částice ulpívají na dně nebo stěně zásobní vložky, která tím získává matový 
vzhled. Vzhled přípravku zkontrolujte před každou aplikací injekce.  
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se 
svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit 
životní prostředí.   
6. Obsah balení a další informace  
Co přípravek Humulin N obsahuje– Léčivou  látkou je insulinum  humanum (isofan  inzulin). Insulinum  humanum je 
vyráběn v laboratoři procesem nazývaným “rekombinantní DNA technologie”. Má 
stejnou strukturu jako přirozený hormon tvořený ve slinivce, jde tudíž o typ odlišný od 
zvířecích inzulinů. Lidský inzulin Humulin N je ve směsi s protamin-sulfátem.  
– Pomocnými látkami jsou protamin-sulfát,  metakresol,  fenol, glycerol, 
hydrogenfosforečnan sodný,  oxid zinečnatý a voda pro injekci. K úpravě kyselosti 
mohl být použit hydroxid sodný nebo kyselina chlorovodíková.  
Jak přípravek Humulin N vypadá a co obsahuje toto baleníPřípravek Humulin N (NPH) Cartridge 100 IU/ml injekční suspenze (isofan inzulin) je bílá, 
sterilní suspenze a obsahuje  100 jednotek  inzulinu  v jednom  mililitru  (100  IU/ml).  Jedna 
zásobní vložka obsahuje 300 jednotek (3 mililitry).   
Balení obsahuje 5 nebo 10 zásobních vložek. 
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.  
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobceVýrobce přípravku Humulin N Cartridge: 
Lilly France S.A.S., Rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Francie. 
Eli Lilly Italia S.p.A., Via A. Gramsci 731-733, 50019 Sesto Fiorentino, Florence, Itálie.   
Držitel rozhodnutí o registraci:  
ELI    LILLY ČR,    s.r.o., Pobřežní  394/12,  186 00 Praha 8,  Česká  republika,    tel.: 
+420 234 664 11
1.  Tento léčivý přípravek je registrován v členských státech EHP pod následujícími názvy: 
Huminsulin „Lilly“ Basal (Rakousko)Humuline NPH (Belgie, Lucembursko, Nizozemsko)Humulin N (Bulharsko,  Chorvatsko,  Estonsko,  Maďarsko,  Lotyšsko,   Litva,   Polsko, 
Rumunsko, Slovinsko)Humulin N (NPH) Cartridge (Česká republika, Slovenská republika) 
Huminsulin Basal (NPH) für Pen 3 ml (Německo)Humulin NPH (Kypr, Řecko, Norsko, Portugalsko, Švédsko) Humulin I (Irsko, Itálie, Malta, Velká Británie)Umuline NPH (Francie) 
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 12. 8.  
Humulin n (nph) cartridge 
   ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD 
VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE 
KRABIČKA - Zásobní vložky – Balení po 5 nebo 10.   
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  
Humulin N (NPH) Cartridge 100 IU/ml injekční suspenze v zásobní vložce 
insulinum humanum 
Isofan inzulin 
 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/ LÉČIVÝCH LÁTEK  
Jedna z