Generik: combinations of imidazole derivatives
Bahan aktif: Kumpulan ATC: G01AF20 - combinations of imidazole derivatives
Kandungan bahan aktif: 100MG/100MG
Pembungkusan: Strip 
sp.zn.sukls 
Příbalová informace: informace pro pacientku  
Klion-D 100 mg/100 mg vaginální tabletymetronidazolum/miconazoli nitras    
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, 
protože obsahuje pro Vás důležité údaje. 
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí 
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. 
- Pokud  se  u  Vás  vyskytne  kterýkoli  z  nežádoucích  účinků,  sdělte  to  svému  lékaři  nebo 
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Viz bod 4.  
Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Klion-D a k čemu se používá 
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Klion-D používat  
3. Jak se přípravek Klion-D používá  
4. Možné nežádoucí účinky 
5. Jak přípravek Klion-D uchovávat 
6.  Obsah balení a další informace  
1. Co je přípravek Klion-D a k čemu se používá 
Přípravek  Klion-D  je  účinný  u  vaginálních  (poševních)  infekcí,  které  způsobují protozoa 
(jednobuněčné organizmy) a/nebo kvasinky. 
Obsahuje dvě léčivé látky. Metronidazol je účinný u trichomoniázy (infekce způsobená bičíkovcem 
poševním) a mikonazol-nitrát působí proti vaginálním kvasinkovým infekcím.  
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Klion-D používat 
Nepoužívejte přípravek Klion-D- jestliže jste alergická na  metronidazol  nebo  mikonazol-nitrát nebo na kteroukoli další složku 
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). 
- jestliže jste v prvním trimestru (první tři měsíce) těhotenství.  
Upozornění a opatřeníPřed použitím přípravku Klion-D se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.  
Po dobu léčby přípravkem Klion-D se musíte zdržet sexuálního styku.  
Stránka 2 z Jestliže se rozvine citlivost nebo podráždění sliznice, je třeba léčbu ukončit. 
Během léčby přípravkem Klion-D a ještě jeden další den po jejím ukončení nekonzumujte alkoholické 
nápoje. 
Pokud po ukončení 10denní léčby Vaše příznaky přetrvávají, kontaktujte svého lékaře, který Vám 
může doporučit další léčbu nebo zopakování léčby přípravkem Klion-D. 
U přípravků obsahujících metronidazol byly u pacientů s Cockayneovým syndromem hlášeny případy 
závažné jaterní toxicity/akutního jaterního selhání, včetně případů se smrtelným důsledkem.  
Jestliže trpíte Cockayneovým syndromem, Váš lékař má během léčby metronidazolem i po jejím 
ukončení pravidelně sledovat Vaše jaterní funkce.  
Okamžitě informujte svého lékaře a přestaňte metronidazol používat, jestliže se u Vás objeví:  
- bolest břicha, nechutenství, pocit na zvracení, zvracení, horečka, malátnost, únava, žloutenka, 
tmavá moč, světle žlutě zbarvená stolice nebo svědění. 
Léčivá látka přípravku Klion-D může ovlivnit výsledky některých laboratorních vyšetření. Pokud 
podstupujete laboratorní vyšetření, informujte zdravotní sestru, že používáte přípravek Klion-D.  
Děti a dospívajícíBezpečnost a účinnost u dětí a dospívajících nebyla stanovena.  
Další léčivé přípravky a přípravek Klion-DInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala 
nebo které možná budete užívat. 
Pokud  je  přípravek   Klion-D používán  společně  s perorálními (ústy  užívanými) tabletami 
metronidazolu, může současné užívání jiných léčivých přípravků ovlivnit účinnost a bezpečnost léčby. 
Proto můžete následující léčivé přípravky užívat jen se svolením lékaře nebo na jeho doporučení: 
- kumariny (na ředění krve, např. warfarin, acenokumarol) 
- fenytoin, fenobarbital (léky k léčbě epilepsie nebo léky k léčbě poruch spánku) 
- lithium (přípravek užívaný k léčbě deprese) 
- cimetidin (na snížení žaludeční kyselosti) 
- cyklosporin (k potlačení imunitního systému) 
- fluoruracil (přípravek k léčbě rakoviny) 
- nesmí se podávat současně s disulfiramem (k léčbě chronického alkoholismu).  
Přípravek Klion-D s alkoholemBěhem  léčby  přípravkem  Klion-D a alespoň jeden  další  den  po  jejím  ukončení nekonzumujte 
alkoholické  nápoje. V případě  současného  užívání  perorálního  metronidazolu  může  kombinace 
alkoholu  a perorálního  metronidazolu způsobit  malátnost,  psychotické  reakce,  zmatenost,  křeče 
v břiše, pocit na zvracení, zvracení, bolest hlavy a zčervenání.  
Těhotenství a kojeníPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte 
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.  
Stránka 3 z Přípravek Klion-D se nesmí používat během prvních třech měsíců těhotenství. Ve druhém a třetím 
trimestru je možné přípravek Klion-D používat jen tehdy, pokud lékař důkladně zhodnotí očekávané 
přínosy a možná rizika.  
Během léčby doplňkovým perorálně podávaným metronidazolem a ještě 12-24  hodin poté nekojte, 
protože léčivá  látka  se  vylučuje do  mateřského  mléka.  Přípravek  může  způsobit  hořkou  chuť 
mateřského mléka. 
Vaginálně podávaný metronidazol  a  mikonazol-nitrát se do mateřského mléka vylučují ve  velmi 
malém množství, riziko pro kojence je tudíž zanedbatelné.  
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůPřípravek Klion-D nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.  
Přípravek Klion-D obsahuje natrium-lauryl-sulfátNatrium-lauryl-sulfát může způsobit místní kožní reakce (jako pocit píchání nebo pálení) nebo může 
zesílit kožní reakce způsobené jinými přípravky podávanými na stejné místo.  
3. Jak se přípravek Klion-D používá 
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud se nejste jistá, poraďte se se 
svým lékařem nebo lékárníkem.  
Jen pro vaginální (poševní) podání. 
Pokud lékař neurčil jinak, zavádí si žena vodou mírně navlhčenou vaginální tabletu přípravku Klion-D 
hluboko do pochvy, a to vždy večer před spaním, po dobu 10 dní. 
Pro snadné vyjmutí vaginální tablety Klion-D z obalu roztrhněte folii těsně u sváru. Pokud použijete 
k otevření folie nůžky, nastřihněte ji blízko sváru, aby nedošlo k poškození vaginální tablety. 
Pokud je to nutné, lékař Vám doporučí doplnit léčbu o perorálně užívaný metronidazol. 
Dlouhodobé uzdravení lze očekávat jen tehdy, pokud bude i Váš sexuální partner ve stejnou  dobu 
přeléčen perorálně podávanými tabletami metronidazolu. 
Pokud máte závažné onemocnění jater, lékař může prodloužit intervaly mezi podáváním perorálního 
metranidazolu.  
Jestliže jste použila více přípravku Klion-D, než jste mělaPřípravek Klion-D je určený pro podání do pochvy. Pokud Vy nebo někdo jiný včetně dítěte náhodně 
polkne vaginální tabletu, kontaktujte neprodleně svého lékaře.  
Jestliže jste zapomněla použít přípravek Klion-DNezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradila vynechanou vaginální tabletu. 
Zaveďte si další vaginální tabletu v obvyklu  dobu a poté pokračujte ve zbývající léčbě v obvyklém 
schématu.  
Pokud jste přestala používat přípravek Klion-DPoužívejte přípravek Klion-D podle instrukcí svého lékaře a tak dlouho, jak Vám lékař doporučil. 
Předčasné ukončení léčby může vést k přetrvávání infekce nebo k jejímu opětovnému návratu. 
Stránka 4 z  
4. Možné nežádoucí účinky 
Podobně  jako  všechny  léky,  může  mít  i tento přípravek nežádoucí  účinky,  které  se  ale  nemusí 
vyskytnout u každého. 
Při samostatném používání vaginálních tablet Klion-D může vzácně dojít k místnímu podráždění nebo 
k přecitlivělosti s pocitem pálení vaginální sliznice. 
Při současném používání perorálních tablet metronidazolu může dojít stejně jako u jiných přípravků 
k alergickým reakcím (reakcím přecitlivělosti). Proto bychom Vás chtěli upozornit, abyste neprodleně 
kontaktovala svého lékaře, pokud zaznamenáte některý z níže uvedených příznaků. V těchto případech 
také ukončete užívání a používání metronidazolu: 
- kožní vyrážka, svědění, mdloby (závažná alergická reakce - velmi vzácný nežádoucí účinek), otok 
obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla (angioneurotický edém - méně častý nežádoucí účinek).  
- kožní vyrážka, která může přecházet do puchýřů a která vypadá jako malé terče (tmavé skvrny 
uprostřed, které jsou obklopené bledou plochou, s tmavým kruhem na hranici útvaru - erythema 
multiforme – velmi vzácný nežádoucí účinek). 
- slabost,  krvácení,  tvorba  modřin,  horečka,  bolestivé  polykání,  zánět  dásní,  pravděpodobnější 
tvorba kožních abscesů nebo infekcí (závažné snížení počtu bílých krvinek nebo krevních destiček 
- velmi vzácný nežádoucí účinek).  
Pokud jsou vaginální tablety podávány společně s perorálními tabletami  metronidazolu,  mohou  se 
vyskytnout také následující nežádoucí účinky: 
Velmi časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnou u více než 1 pacientky z 10): 
- bolest hlavy 
- pocit na zvracení (nauzea)  
Časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10): 
- bolest břicha 
- křeče v břiše 
- průjem  
Méně časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 pacientky ze 100): 
- ztráta chuti k jídlu 
- necitlivost končetin 
- závratě 
- záchvaty křečí 
- ospalost 
- špatná koordinace 
- kovová chuť v ústech 
- povlečený jazyk 
- zvracení 
- svědění 
Stránka 5 z  
- vyrážka 
- kopřivka 
- horečka- podráždění pochvy 
- nepříjemný pocit v pochvě  
Vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 pacientky z 1000): 
- superinfekce plísněmi (hlavně kvasinkou Candida) 
- zmatenost 
- tmavé zbarvení moči, které nemá klinický význam  
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10000): 
- zežloutnutí kůže a očí (žloutenka), která může být známkou onemocnění jater 
- zvýšení hodnoty jaterních enzymů v laboratorním vyšetření  
Po snížení dávky nebo přerušení léčby všechny výše uvedené příznaky samovolně vymizí.  
Nežádoucí účinky s neznámou frekvencí (z dostupných údajů nelze určit): 
- akutní selhání jater u pacientů s Cockayneovým syndromem (viz bod 2 ”Upozornění a opatření”).  
Hlášení nežádoucích účinků Pokud  se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv  
Šrobárova 48 100 41 Praha 10  
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek  
Nahlášením nežádoucích  účinků  můžete  přispět  k získání  více  informací  o  bezpečnosti  tohoto 
přípravku.   
5. Jak přípravek Klion-D uchovávat  
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.  
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce. Doba použitelnosti 
se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. 
Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a 
vlhkostí. 
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého 
lékárníka,  jak  naložit  s přípravky,  které  již  nepoužíváte.  Tato  opatření  pomáhají  chránit  životní 
prostředí.  
Stránka 6 z 6. Obsah balení a další informace 
Co přípravek Klion-D obsahuje- Léčivými látkami jsou metronidazolum 100 mg a miconazoli nitras 100 mg. 
-   Pomocnými látkami jsou natrium-lauryl-sulfát, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-
stearát, povidon, hydrogenuhličitan sodný, kyselina vinná, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ 
A), krospovidon, hypromelosa, monohydrát laktosy.  
Jak přípravek Klion-D vypadá a co obsahuje toto baleníTéměř  bílé  vaginální  tablety  mandlového  tvaru  o rozměrech  24 mm  x  14 mm,  na  jedné  straně 
vyznačeno "100".  
Velikost balení: 10 vaginálních tablet v Al/PE stripu.  
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobceGedeon Richter Plc. 
1103 Budapešť, 
Gyömrői út 19-21, 
Maďarsko 
Tato příbalová informace byla naposledy revidována   18. 
1.   
Klion-d 100 
  ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  
krabička   
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  
Klion-D 100 mg/100 mg vaginální tabletyMetronidazolum/Miconazoli nitras 
 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  
Jedna vaginální tableta obsahuje metronidazolum 100 mg a miconazoli nitras 100 mg.   
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK  
Pomocné l