Generik: lisinopril
Bahan aktif: Kumpulan ATC: C09AA03 - lisinopril
Kandungan bahan aktif: 10MG, 20MG, 5MG
Pembungkusan: Blister
 Sp.zn. sukls 
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE  
LISIPRIL 20 mg tablety 
 Lisinoprilum 
 
Přečtěte  si  pozorně  celou  příbalovou  informaci  dříve,  než  začnete  tento  přípravek  užívat, 
protože obsahuje pro Vás důležité údaje. 
− Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 
− Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 
− Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, 
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. 
− Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Viz bod 4.  
Co naleznete v této příbalové informaci:  
1. Co je LISIPRIL a k čemu se používá 
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete LISIPRIL užívat  
3.     Jak se LISIPRIL užívá 
4.       Možné nežádoucí účinky 
Jak přípravek LISIPRIL uchovávat6. Obsah balení a další informace  
1. CO JE LISIPRIL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Přípravek LISIPRIL je antihypertenzivum, inhibitor ACE v tabletách k vnitřnímu užití. 
Přípravek LISIPRIL rozšiřuje cévy a tím snižuje krevní tlak. Tak usnadňuje i práci srdci a často může 
pomoci zlepšit srdeční činnost při srdečním selhání a při akutním srdečním infarktu. 
Lékař Vám předepsal přípravek LISIPRIL k léčbě hypertenze (vysokého krevního tlaku), nebo k léčbě 
srdečního selhání, anebo po prodělaném srdečním infarktu. 
Přípravek LISIPRIL je určen k léčbě hypertenze (vysokého krevního tlaku) u dětí ve věku 6 až 16 let, 
v jiných indikacích se nedoporučuje. 
Přípravek LISIPRIL je určen k léčbě dospělých pacientů v následujících indikacích: 
Léčba hypertenze: 
Přípravek LISIPRIL se používá k léčbě vysokého krevního tlaku jak při tzv. esenciální hypertenzi (tj. 
při zvýšení krevního tlaku bez zjistitelné příčiny), tak i při tzv. renovaskulární hypertenzi (tj. při 
zvýšení krevního tlaku v důsledku onemocnění ledvin). Přípravek LISIPRIL se užívá buď samotný 
anebo v kombinaci s dalšími léky, snižujícími krevní tlak. 
Léčba srdečního selhání: 
Přípravek  LISIPRIL  se  užívá  jako  doplňková  léčba  při  léčbě  srdečního  selhání,  léčeného 
močopudnými prostředky (diuretiky) nešetřícími draslík a případně léčeného i přípravky digitalisu 
(látkami z náprstníku). 
Léčba po prodělaném srdečním infarktu: 
 Za určitých okolností (kdy není výrazně snížen krevní tlak a kdy není závažně porušena činnost 
ledvin)  se  přípravek  LISIPRIL  užívá  při  čerstvém  srdečním  infarktu,  aby  se  zabránilo  rozvoji 
srdečního selhání; podle potřeby se kombinuje s dalšími standardními léčivy, používanými při infarktu 
(s  látkami  zabraňujícími  krevnímu  srážení,  s  látkami  rozpouštějícími  krevní  sraženiny  a  s  beta-
sympatolytiky).  
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE LISIPRIL UŽÍVAT   Neužívejte LISIPRIL - pokud jste alergický(á)  na lisinopril nebo na kteroukoliv další složku tohoto přípravku (uvedenou 
v bodě 6) nebo na jakýkoli jiný ACE inhibitor. 
- pokud máte cukrovku (diabetes) nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a) přípravkem ke snížení 
krevního tlaku obsahujícím aliskiren. 
- pokud jste těhotná. 
- pokud se u Vás v minulosti po léčbě lisinoprilem nebo jiným inhibitorem ACE vyvinul otok 
obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla, případně s dušností nebo polykacími obtížemi (tzv. angioneurotický 
edém), anebo jestliže se tyto obtíže u Vás již někdy objevily bez známé příčiny a také, jestliže u Vás 
byla stanovena diagnóza tzv. dědičného nebo idiopatického angioedému. 
-  pokud jste užíval(a) nebo v současnosti užíváte sakubitril / valsartan, léčivý přípravek k léčbě 
dlouhodobého (chronického) srdečního selhání u dospělých, protože zvyšuje riziko angioedému 
(náhlý podkožní otok např. v krku).  
Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku LISIPRIL se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou: 
- pokud užíváte některý z následujících léků, hrozí zvýšené riziko angioedému (rychlého podkožního 
otoku, např. v krku): 
- racekadotril, léčivý přípravek k léčbě průjmu; 
- léčivé přípravky určené k zamezení odmítnutí transplantovaného orgánu a k léčbě 
nádorového onemocnění (např. temsirolimus, sirolimus, everolimus);  
- vildagliptin - léčivý přípravek k léčbě diabetu (cukrovky). 
- pokud užíváte některý z následujících přípravků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku: 
- blokátory receptorů pro angiotensin II (ARB) (také známé jako sartany - například valsartan, 
telmisartan,  irbesartan), a  to zejména  pokud  máte  problémy  s  ledvinami  související  s 
diabetem 
- aliskiren  
Váš  lékař může  v  pravidelných  intervalech  kontrolovat  funkci  ledvin,  krevní  tlak  a  množství 
elektrolytů (např. draslíku) v krvi. 
Viz také informace v bodě “Neužívejte LISIPRIL”. 
Dále musíte lékaře upozornit, pokud trpíte cerebrovaskulárním onemocněním (poruchy centrálního 
nervového systému), máte nízký krevní tlak, potíže se srdcem, ledvinové obtíže,  podrobujete-li se 
hemodialýze (umělá ledvina), aferéze lipoproteinů s nízkou hustotou (léčebná metoda, při které se 
odstraňuje vysoký obsah LDL cholesterolu z krve) nebo desenzitizaci (léčba některých alergií), léčíte-
li se močopudnými prostředky (diuretiky), dodržujete-li dietu s omezením soli, užíváte-li doplňkovou 
dietu s obsahem draslíku, užíváte-li močopudné prostředky šetřící draslík, pokud jste v poslední době 
trpěl(a) zvracením anebo průjmem nebo pokud Vás čeká chirurgický výkon a anestézie (a to i  u 
zubního lékaře), protože v souvislosti s anestézií (znecitlivění) může dojít k náhlému poklesu krevního 
tlaku. Přípravek  LISIPRIL  se  musí  podávat  s extrémní  opatrností  pacientům  s  kolagenním 
vaskulárním onemocněním, imunosupresivní léčbou, léčbou alopurinolem nebo prokainamidem nebo 
v případě kombinace těchto komplikujících faktorů, zvlášť v případě stávajícího poškození ledvin. 
Přípravek LISIPRIL nesmíte užívat, pokud máte akutní srdeční infarkt. 
 Poraďte se, prosím, se svým lékařem i tehdy, jestliže se některý z těchto stavů u Vás projevil v 
minulosti nebo jestliže nastal až v průběhu užívání přípravku LISIPRIL.  
Dále musíte lékaře upozornit, jestliže kojíte anebo jestli v nejbližší době plánujete těhotenství. 
Děti a dospívající ve věku 6-16 letPřípravek LISIPRIL je určen u dětí pouze k léčbě vysokého krevního tlaku, v jiných indikacích se 
nedoporučuje. 
Přípravek LISIPRIL se nedoporučuje u dětí do 6 let, nebo u dětí s těžkou poruchou funkce ledvin. 
Pacienti vyššího věku mohou přípravek LISIPRIL užívat podobně jako pacienti středního věku.  
Další léčivé přípravky a LISIPRIL Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době 
užíval(a) nebo které možná budete užívat. 
To platí zejména, pokud užíváte: 
- Léky, které se velmi často užívají k zamezení odmítnutí transplantovaných orgánů (sirolimus, 
everolimus a další léky ze třídy inhibitorů mTOR). Viz bod „Upozornění a opatření”. 
- Doplňky stravy obsahující  draslík (včetně  náhražek  soli) , draslík  šetřící diuretika   (tablety 
podporující močení) a další léky, které mohou zvyšovat hladinu draslíku v těle (např. trimethoprim a 
kotrimoxazol, označovaný též jako trimethoprim/sulfamethoxazol). 
- Heparin: lečivo k ředění krve, aby nedošlo ke vzniku krevních sraženin. 
- Cyklosporin: léčivo k potlačení imunitní odpovědi, aby nedošlo k odmítnutí transplantovaného 
orgánu. 
- Indometacin: může účinnost snížit. 
- Přípravky k léčbě bolesti a zánětu kloubů (tzv. nesteroidní antiflogistika), kyselina acetylsalicylová: 
souběžné užívání může v případě poruchy ledvin dále zhoršit ledvinné funkce.  
- Lithium: při současném užívání je nutné pečlivé sledování hladin lithia. 
- Zlato: v souvislosti s injekčně podaným přípravkem s obsahem zlata mohou u pacientů, kteří užívají 
ACE inhibitory, nastat nitritoidní reakce.  
-Některá anestetika,   tricyklická antidepresiva,   antipsychotika,   jiné přípravky s antihypertenzním 
účinkem: souběžné užívání může zvýšit účinek lisinoprilu na snížení krevního tlaku.   
- Souběžné užití glycerol-trinitrátu a dalších nitrátů nebo jiných vazodilatancií může ještě více snížit 
krevní tlak.  
- Sympatomimetika: souběžné užívání může oslabit antihypertenzní účinek.   
- Antidiabetika (inzulín, perorální antidiabetika): souběžné užívání může zesílit hypoglykemizující 
účinky s rizikem hypoglykémie.   
Možná bude nutné, aby Váš lékař změnil Vaši dávku a/nebo udělal jiná opatření:  
Pokud užíváte blokátor receptorů pro angiotensin II (ARB) nebo aliskiren (viz také informace v bodě 
“Neužívejte LISIPRIL” a “Upozornění a opatření”).  
LISIPRIL s jídlem a pitímPřípravek LISIPRIL můžete užít nezávisle na jídle (před jídlem, při jídle, po jídle) v libovolnou, ale 
každodenně tutéž denní dobu. Tabletu zapijte větším množstvím tekutiny, např. plnou sklenicí vody. 
Vyhýbejte se přívodu doplňkových množství draslíku a náhražek soli, obsahujících draslík.   
Těhotenství a kojení 
TěhotenstvíPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte 
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Lékař Vám doporučí 
vysazení přípravku LISIPRIL ještě dříve, než otěhotníte, nebo jakmile zjistíte, že jste těhotná, a 
převede Vás na jinou léčbu. Přípravek LISIPRIL se během těhotenství užívat nesmí.  
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.  
KojeníPokud kojíte nebo pokud kojit začnete, informujte o tom svého lékaře. Přípravek LISIPRIL se kojícím 
matkám nedoporučuje a ošetřující lékař může pro Vás zvolit jinou léčbu, pokud si přejete kojit. 
Zvláště pokud je Vaše dítě novorozenec nebo se narodilo předčasně.   
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.  
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůProtože se při užívání lisinoprilu může u různých osob rozdílnou měrou vyvinout točení hlavy a 
únava, můžete při léčbě přípravkem LISIPRIL řídit motorové vozidlo anebo obsluhovat stroje pouze 
tehdy, jestliže Vám to na základě sledování Vaší individuální reakce Váš lékař výslovně povolil.  
Neřiďte  dopravní  prostředek  ani  neobsluhujte  žádné  přístroje  nebo  stroje, pokud  Vám  to  lékař 
výslovně nepovolil.  
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je 
v podstatě „bez sodíku“.  
3. JAK SE LISIPRIL UŽÍVÁ Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se 
svým lékařem nebo lékárníkem.  
Dávkování při léčbě vysokého krevního tlaku: 
Obvyklá zahajovací dávka je 2,5 mg lisinoprilu jednou denně (při tomto dávkování je třeba použít 
přípravek s nižším obsahem lisinoprilu v jedné tabletě). Do rozvinutí plného účinku při každodenním 
pravidelném užívání určité dávky přípravku bývá třeba vyčkat obvykle 2 - 4 týdny. Proto se podle 
pokynů  lékaře  dávkování  v  těchto  intervalech  podle  potřeby  postupně  zvyšuje.  Dávka  2,5  mg 
lisinoprilu málokdy dosáhne plného požadovaného účinku. Obvyklé léčebné dávky se pak pohybují v 
rozmezí 10 - 20 mg lisinoprilu (tj. 1/2 až 1 tableta přípravku LISIPRIL 20 mg tablety) jednou denně. 
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. 
Nejvyšší doporučená denní dávka je 40 mg (tj. 2 tablety přípravku LISIPRIL 20 mg  tablety) jednou 
denně. 
U  pacientů  léčených  močopudnými  prostředky  (diuretiky): U těchto pacientů se doporučuje podle 
možnosti  užívání  diuretik  (močopudných  prostředků)  ukončit  2 - 3  dny  před  zahájením  léčby 
lisinoprilem; v případě potřeby je možné vrátit se k užívání diuretik později podle pokynů lékaře. 
U pacientů vyššího věku: Pacienti vyššího věku mohou přípravek LISIPRIL užívat stejně jako pacienti 
středního věku. 
U dětí a dospívajících ve věku 6 až 16 let: Zahajovací dávka je 2,5 mg jednou denně u pacientů 
vážících 20 až <50 kg a 5 mg jednou denně u pacientů vážících ≥50 kg. Dávkování je nutno upravit 
podle potřeb pacienta na maximálně 20 mg denně (tj. 1 tableta přípravku LISIPRIL 20 mg tablety) u 
 pacientů vážících 20 až <50 kg a na maximálně 40 mg (tj. 2 tablety přípravku LISIPRIL 20 mg 
tablety) u pacientů vážících ≥50 kg. U dětí se sníženou funkcí ledvin je nutno zvážit nižší zahajovací 
dávku nebo prodloužení dávkovacího intervalu. Lisinopril se nedoporučuje u dětí do 6 let věku, nebo u 
dětí se závažným poškozením ledvin. 
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. 
U dětí a dospívajících ve věku 6 až 16 let se přípravek LISIPRIL užívá pouze k léčbě hypertenze. 
V závislosti na dávkování je pro děti možno použít přípravek s vhodnější silou (LISIPRIL 5 mg 
tablety nebo LISIPRIL 10 mg tablety).  
Dávkování při léčbě srdečního selhání: 
Lisinopril  se  u  těchto  pacientů  užívá  jako  doplňující léčba  k  základní  léčbě  diuretiky,  případně 
digitalisovými (náprstníkovými) glykosidy, a to pod stálým lékařským dohledem. 
Úvodní dávkování: Obvyklá zahajovací dávka je 2,5 mg lisinoprilu jednou denně (při tomto dávkování 
je třeba použít přípravek s nižším obsahem lisinoprilu v jedné tabletě); dávkování pak lékař upravuje 
podle potřeby. 
Udržovací dávkování: Denní dávka se podle potřeby - obvykle ve čtyřtýdenních intervalech - může 
zvyšovat vždy o 5  mg (při tomto zvyšování dávek je třeba použít přípravek s nižším obsahem 
lisinoprilu v jedné tabletě) až do celkové denní dávky 20 mg lisinoprilu (tj. 1 tableta přípravku 
LISIPRIL 20 mg tablety) jednou denně. 
Dávkování při léčbě po čerstvém srdečním infarktu: 
Léčba lisinoprilem se obvykle zahajuje v průběhu prvních 24 hodin po prvních příznacích infarktu. 
První dávka bývá 5 mg lisinoprilu (při tomto dávkování je třeba použít přípravek s nižším obsahem 
lisinoprilu v jedné tabletě), pak za 24 hodin 10 mg (tj. 1/2 tablety přípravku LISIPRIL 20 mg tablety) a 
za dalších 24 hodin opět 10 mg (tj. 1/2 tablety přípravku LISIPRIL 20 mg tablety). Toto dávkování se 
obvykle udržuje po dobu 6 týdnů. Případné snižování nebo vynechání dávek, např. při hlubším 
poklesu krevního tlaku, řídí lékař podle stavu pacienta, stejně jako přívod dalších léků. 
Změny dávkování u pacientů s poruchou funkce ledvin: 
U pacientů s poruchou funkce ledvin bývá dávkování přípravku LISIPRIL sníženo; přesné dávkování 
opět určí lékař. 
Jak a kdy máte užívat přípravek LISIPRIL?Přípravek LISIPRIL užívejte jednou denně.  
Léčba přípravkem LISIPRIL bývá dlouhodobá a její trvání určí vždy lékař.  
Jestliže máte pocit, že účinek přípravku LISIPRIL je příliš silný nebo příliš slabý, řekněte to svému 
lékaři nebo lékárníkovi.  
Jestliže jste užil(a) více přípravku LISIPRIL, než jste měl(a) 
Nejpravděpodobnější příznaky předávkování lisinoprilu jsou závratě, úzkost, kašel, pocit  slabosti, 
rychlý srdeční tep, pomalý srdeční tep, bušení srdce, omámenost a případně mdloby, tedy projevy 
vyvolané nadměrným poklesem krevního tlaku. 
Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte se svým lékařem.  
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek LISIPRIL Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Užijte příští obvyklou 
dávku v příští obvyklou dobu.   
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek LISIPRIL  Po  předčasném ukončení  léčby  přípravkem  LISIPRIL  se  mohou  příznaky  Vašeho  onemocnění 
podstatně zhoršit; proto, prosím, nikdy nepřerušujte ani neukončujte léčbu z vlastní vůle bez předchozí 
porady s lékařem.  
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo 
lékárníka.  
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně  jako  všechny  léky,  může  mít  i tento  přípravek nežádoucí účinky,  které  se  ale  nemusí 
vyskytnout u každého. 
Následující nežádoucí účinky byly pozorovány a hlášeny během léčby lisinoprilem a dalšími ACE 
inhibitory s následujícími četnostmi: velmi časté (≥ 10 %), časté (≥ 1%, < 10 %), méně časté (≥ 0,1, 
< 1 %), vzácné (≥ 0,01, < 0,1 %), velmi vzácné (< 0,01 %) včetně ojedinělých hlášení. 
Časté nežádoucí účinky jsou: točení nebo bolesti hlavy, pocit závratě v důsledku poklesu krevního 
tlaku po rychlém napřímení, kašel, průjem, zvracení, poruchy funkce ledvin. 
Méně časté: únava, slabost, změny nálady, mravenčení, závrať, poruchy chuti, poruchy spánku, 
infarkt myokardu nebo cévní mozková příhoda související s nadměrným snížením krevního tlaku, 
bušení  srdce,  zrychlený  tep,  porucha  funkce  cév  projevující  se  špatným  prokrvením,  rýma, 
nevolnost, bolesti břicha a poruchy trávení, vyrážka, svědění, impotence, zvýšená hladina močoviny 
v krvi, zvýšení sérového kreatininu, zvýšení jaterních enzymů, zvýšená hladina draslíku v krvi. 
Vzácné: snížení hodnot hemoglobinu (červené krevní barvivo) a  hematokritu,  zmatenost,  sucho  v 
ústech, kopřivka, vypadávání vlasů, lupénka, otoky obličeje, končetin, rtů, jazyka, hlasivek nebo 
hrtanu,  akutní  selhání  ledvin,  zvětšení  prsních  žláz  u  mužů,  poruchy  sekrece  antidiuretického 
hormonu zvýšení sérového bilirubinu, snížená hladina sodíku v krvi. 
Velmi vzácné: úbytek kostní dřeně, chudokrevnost, nedostatek krevních destiček, snížený počet 
bílých krvinek, snížený počet neutrofilů, pokles počtu granulocytů, hemolytická anémie, zvětšení 
lymfatických uzlin, autoimunitní onemocnění, hypoglykémie, zúžení průdušek, zánět dutin, zánět 
plic, zánět slinivky břišní, žloutenka a selhání jater, pocení, tvorba puchýřů, kožní projevy, snížení 
nebo zástava tvorby moči. 
Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit): depresivní symptomy, mdloby. 
Byl  zaznamenán  komplex  příznaků,  mezi  kterými  se  mohou  vyskytnout  některé  nebo  všechny 
z následujících: horečka, zánět cév, bolesti svalů, bolesti kloubů/artritida, pozitivní protilátky proti 
buněčnému jádru (ANA), zvýšená sedimentace erythrocytů, zvýšení počtu eosinofilů a zvýšený počet 
bílých krvinek. Může dojít k výskytu vyrážky, fotosenzitivity (zvýšená citlivost kůže na sluneční 
záření) a jiných kožních projevů.  
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo 
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v 
této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: 
http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. 
Nahlášením  nežádoucích  účinků  můžete  přispět  k  získání  více  informací  o  bezpečnosti  tohoto 
přípravku.  
5. JAK PŘÍPRAVEK LISIPRIL UCHOVÁVAT  Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. 
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.  
 Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „EXP “. Doba 
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.  
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého 
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní 
prostředí.  
6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE Co přípravek LISIPRIL obsahujeLéčivá látka: Jedna tableta obsahuje lisinoprilum 20,00 mg (odpovídá lisinoprilum dihydricum 21,mg).  
Pomocné látky: dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, mannitol, kukuřičný škrob, sodná sůl 
kroskarmelosy, magnesium-stearát, červený oxid železitý.  
Jak přípravek LISIPRIL vypadá a co obsahuje balení 
Kulaté, bikonvexní tablety s půlicí rýhou na jedné straně. Tablety jsou stejnoměrně červené, skvrnité 
s hladkým povrchem, průměr 9,0 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. 
Velikost balení: 10, 14, 20, 28, 30, 60, 98 a 100 tablet. 
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. 
Držitel rozhodnutí o registraciHexal AG, Industriestrasse 25, D-83607 Holzkirchen, NěmeckoVýrobceSalutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Německo 
Lek Pharmaceuticals d.d., Verovškova ulica 57, 1526 Lublaň, Slovinsko   
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci 
Sandoz s.r.o., Praha, Česká republika, office.cz@sandoz.com.  
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 9. 5.  
Lisipril 
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  
KRABIČKA 
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  
Lisipril 20 mg tablety 
lisinoprilum  
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  
Jedna tableta obsahuje lisinoprilum 20 mg (odpovídá lisinoprilum dihydricum 21,78 mg).   
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK  
Obsahuje stopy sodíku. Další údaje naleznete v příbalové