NAVELBINE - Risalah

Generik: vinorelbine
Bahan aktif:
Kumpulan ATC: L01CA04 - vinorelbine
Kandungan bahan aktif: 10MG/ML
Pembungkusan: Vial


Příbalová informace: informace pro uživatele

NAVELBINE 10 mg/1 ml koncentrát pro infuzní roztok
vinorelbini ditartras


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek NAVELBINE a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete NAVELBINE používat
3. Jak se přípravek NAVELBINE používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek NAVELBINE uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek NAVELBINE a k čemu se používá

Přípravek NAVELBINE obsahuje léčivou látku vinorelbin a patří do skupiny léčiv používaných k léčbě
rakoviny, nazývaných vinka-alkaloidy.

NAVELBINE se používá k léčbě některých typů rakoviny plic a některých typů rakoviny prsu u pacientů
starších 18 let.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek NAVELBINE používat

Nepoužívejte přípravek NAVELBINE:
- Jestliže jste alergický(á) na vinorelbin nebo na jiné přípravky k léčbě rakoviny ze skupiny, které se
říká vinka-alkaloidy.
- Jestliže kojíte.
- Jestliže máte nízký počet bílých krvinek a/nebo krevních destiček nebo trpíte závažnou infekcí - v
současnosti nebo nedávné minulosti (do 2 týdnů).
- Jestliže plánujete očkování proti žluté zimnici nebo jste toto očkování právě podstoupil(a).

Upozornění a opatření

Před podáním přípravku NAVELBINE se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže:
- jste v minulosti prodělal(a) infarkt nebo výraznou bolest na hrudi.
- jste podstoupil(a) radioterapii, kdy místo ozáření zahrnovalo i játra.
- se u Vás objevují známky nebo příznaky infekce (například horečka, zimnice, kašel).
- plánujete očkování. Nedoporučuje se současně s přípravkem NAVELBINE podávat živé oslabené
vakcíny (např. spalničky, příušnice, zarděnky), protože se může zvýšit riziko život ohrožujícího
onemocnění z vakcíny.
- trpíte poruchou funkce jater.
jste těhotná.

Před začátkem léčby přípravkem NAVELBINE a během ní Vám bude lékař kontrolovat krevní obraz, aby
zjistil, zda je pro Vás léčba bezpečná. Nebudou-li výsledky uspokojivé, může být Vaše léčba odložena a
budou prováděny další kontroly, dokud se tyto hodnoty nevrátí k normálu.

Děti a dospívající
Nedoporučuje se podávat přípravek dětem a dospívajícím do 18 let.

Další léčivé přípravky a NAVELBINE

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.

Lékař má postupovat obzvlášť pozorně, jestliže užíváte následující přípravky:
– na ředění krve (antikoagulancia)
– proti epilepsii obsahující fenytoin
– protiplísňový přípravek obsahující itrakonazol
– k léčbě rakoviny obsahující mitomycin C nebo lapatinib
– které narušují imunitní systém (obranyschopnost), například cyklosporin a takrolimus

Současné podávání přípravku NAVELBINE a jiných léků se známým toxickým účinkem na kostní dřeň
(nepříznivě ovlivňují počet bílých a červených krvinek a krevních destiček) může také zhoršit některé
nežádoucí účinky.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se
svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat, protože by mohl představovat riziko pro Vaše
dítě. Jestliže dostáváte přípravek NAVELBINE, nesmíte kojit.
Ženy ve věku, kdy mohou otěhotnět, musí během léčby a po dobu 3 měsíců po jejím ukončení používat
účinnou antikoncepci.
Mužům léčeným přípravkem NAVELBINE se doporučuje, aby se během léčby a po dobu 3 měsíců po jejím
dokončení vyvarovali početí dítěte, a aby se před zahájením léčby poradili o možnostech konzervace
spermatu, protože přípravek NAVELBINE by mohl narušit jejich plodnost.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Nebyly provedeny žádné studie schopnosti řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje.
Každopádně byste neměl(a) řídit, pokud se necítíte dobře, anebo pokud Vám lékař doporučil, abyste
neřídil(a).


3. Jak se přípravek NAVELBINE používá

Během léčby přípravkem NAVELBINE a před ní Vám lékař zkontroluje krevní obraz. Dávka, kterou
dostanete, bude záviset na výsledcích krevního obrazu, na velikosti povrchu Vašeho těla a na celkovém
stavu. Lékař Vám sdělí, jakou dávku, jak často a jak dlouho byste měl(a) dostávat.

Způsob a cesta podávání
Přípravek NAVELBINE musí být před podáním naředěn. NAVELBINE musí být aplikován pouze do žíly.
Bude podán infuzí, která bude trvat 6 až 10 minut. Po podání bude žíla důkladně propláchnuta sterilním
roztokem.

Jestliže dostanete více přípravku NAVELBINE, než Vám mělo být podáno
Vaše dávka přípravku NAVELBINE je důkladně sledována a kontrolována lékařem. Mohou se objevit
závažné nežádoucí účinky související se složkami krve a je možné, že pocítíte příznaky infekce (například
horečku, zimnici, kašel). Kromě toho se může objevit i silná zácpa. V takovém případě se musíte ihned
obrátit na svého lékaře.

Jestliže jste přestal(a) používat přípravek NAVELBINE
Lékař rozhodne, kdy byste měl(a) s léčbou přestat. Chcete-li však léčbu ukončit dříve, měl(a) byste se svým
lékařem konzultovat další možnosti.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.

Jestliže se u Vás v průběhu používání přípravku NAVELBINE objeví jakýkoli z následujících
příznaků, obraťte se ihned na svého lékaře:
- bolest na hrudi, dušnost a mdloby, které mohou být příznakem sraženiny v krevní cévě v plicích
(plicní embolie)
- bolest hlavy, změněný duševní stav, který může vést ke zmatenosti a kómatu, epileptické záchvaty
(křeče), rozmazané vidění a vysoký krevní tlak, které mohou být známkami neurologické poruchy,
jako je syndrom reverzibilní posteriorní encefalopatie
- známky infekce, například kašel, horečka, zimnice
- těžká zácpa doprovázená bolestí břicha, kdy se Vám nepodaří vyprázdnění po dobu několika dnů
- silné závratě, točení hlavy, když se postavíte - mohou to být příznaky závažného snížení krevního
tlaku
- silná bolest na hrudi, která u Vás není běžná - tento příznak může být důsledkem nedostatečného
prokrvení srdečního svalu, tzv. ischemické choroby srdeční, jako je tomu například u anginy
pectoris a infarktu myokardu (někdy vedoucí k úmrtí)
- potíže s dýcháním, které mohou být příznakem onemocnění nazývaného syndrom akutní dechové
tísně a mohou být závažné a život ohrožující
- závratě, snížení krevního tlaku, vyrážka postihující celé tělo nebo otok očních víček, obličeje, rtů
nebo hrdla, což mohou být známky alergické reakce.

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 osob)
- Pocit na zvracení; zvracení; zácpa
- Pokles počtu červených krvinek, který může vést ke zblednutí kůže a může způsobit slabost či
dušnost
- Pokles počtu bílých krvinek, který způsobuje zvýšenou náchylnost k infekcím
- Slabost dolních končetin
- Ztráta některých reflexních reakcí, občasné rozdíly ve vnímání dotyku
- Vypadávání vlasů, obvykle nepříliš závažné při dlouhodobé léčbě
- Zánět nebo vředy v ústech či krku
- Reakce v místě aplikace přípravku NAVELBINE, například zrudnutí, palčivá bolest, zabarvení žíly,
zánět žil
- Porucha funkce jater (abnormální výsledky jaterních testů)

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 osob)
- Pokles počtu krevních destiček, který může zvýšit riziko krvácení nebo tvorby podlitin
- Bolest kloubů
- Bolest čelisti
- Bolest svalů
- Únava (slabost, vyčerpanost)
- Horečka
- Bolest na různých místech těla, například na hrudníku a bolest v místě nádoru
- Průjem
- Infekce v různých místech těla

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 osob)
- Velké obtíže s pohybem těla a vnímáním dotyku
- Závratě
- Náhlý pocit tepla a zrudnutí kůže na tváři a krku
- Pocit studených rukou a nohou
- Problémy s dýcháním nebo sípání (dušnost a zúžení průdušek)
- Otrava krve (sepse) doprovázená vysokou horečkou a celkovým zhoršením zdravotního stavu
- Vysoký krevní tlak

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1000 osob)
- Srdeční příhoda (ischemická choroba srdeční, angina pectoris, srdeční infarkt, někdy vedoucí k
úmrtí)
- Plicní toxicita (zánět a fibróza, někdy vedoucí k úmrtí)
- Silné bolesti břicha a zad (zánět slinivky břišní)
- Nízká hladina sodíku v krvi (může způsobit příznaky jako únava, zmatenost, svalové záškuby a
bezvědomí)
- Vředy v místě aplikace přípravku NAVELBINE (lokální nekróza)
- Kožní vyrážka na těle (celkové kožní reakce)

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob)
- Zrychlený srdeční tep (tachykardie), bušení srdce (palpitace), poruchy srdečního rytmu

Není známo: z dostupných údajů nelze určit četnost výskytu
- Bolest břicha, krvácení do trávicího traktu
- Srdeční selhání, které může být příčinou dušnosti a otoku kotníků
- Zčervenání rukou a nohou (erytém)
SIADH)
- Nedostatečná kontrola svalů může být spojena s abnormální chůzí, změnami řeči a abnormalitami
pohybu očí (ataxie)
- Bolest hlavy
- Zimnice s horečkou
- Kašel
- Ztráta chuti k jídlu
- Snížení tělesné hmotnosti
- Tmavší barva kůže, která sleduje dráhu žil

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


5. Jak přípravek NAVELBINE uchovávat

Uchovávejte v chladničce (2 °C - 8 °C). Chraňte před mrazem.
Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na lahvičce a krabičce (EXP).
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Naředění a uchovávání přípravku NAVELBINE zajistí zdravotnický pracovník.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka,
jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek NAVELBINE obsahuje

- Léčivou látkou je vinorelbini ditartras. Jeden ml roztoku obsahuje vinorelbinum 10 mg ve formě
vinorelbini ditartras.
- Další složkou je voda pro injekci.

Jak přípravek NAVELBINE vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek NAVELBINE je čirý bezbarvý až slabě nažloutlý roztok.
Tento léčivý přípravek je koncentrát pro infuzní roztok v lahvičkách z bezbarvého skla s chlorbutylovou
nebo butylovou zátkou a hliníkovým uzávěrem (1 ml a 5 ml).

NAVELBINE je k dispozici jako:
Krabičky s 1 a 10 lahvičkami po 1 ml,
Krabičky s 1 a 10 lahvičkami po 5 ml.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci:
PIERRE FABRE MEDICAMENT
Les Cauquillous
81500 Lavaur
Francie


Výrobce:
FAREVA PAU
FAREVA PAU Avenue du Béarn
64 320 Idron
Francie

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 30. 3. 2023.


Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:

Přípravu a aplikaci přípravku Navelbine má provádět pouze proškolený zdravotnický pracovník. Ten má
používat vhodnou ochranu očí, jednorázové rukavice, obličejovou masku a jednorázovou zástěru. Případný
rozlitý nebo vyteklý přípravek se musí utřít.

Je zapotřebí důsledně zabránit jakémukoliv kontaktu s očima. V případě kontaktu je nutné oči ihned
vypláchnout velkým množstvím roztoku chloridu sodného o koncentraci 9 mg/ml (0,9%). Po dokončení
přípravy léčivého přípravku mají být všechny odkryté části těla důkladně vyčištěny a ruce a obličej umyty.

Bylo prokázáno, že po zředění přípravku NAVELBINE v injekčním roztoku chloridu sodného o koncentraci
mg/ml (0,9%) nebo v 5% roztoku glukózy je přípravek chemicky a fyzikálně stabilní po dobu 8 dnů při
pokojové teplotě (20 °C ± 5 °C) nebo v chladničce (2 °C až 8 °C), chráněný před světlem, v lahvi z
neutrálního skla, popř. v sáčku z PVC nebo vinylacetátu.

Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky
uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla
být delší než 24 hodin při 2° až 8 °C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných
aseptických podmínek.

Vlastní přípravek NAVELBINE je kompatibilní s neutrální skleněnou lahví, PVC sáčkem, sáčkem
z vinylacetátu a infuzním setem s PVC hadičkami.

Přípravek NAVELBINE se doporučuje aplikovat formou infuze trvající 6-10 minut po naředění ve 20-50 ml
0,9% (9 mg/ml) roztoku chloridu sodného nebo v 5% glukózovém roztoku. Po podání se má žíla vždy
důkladně propláchnout alespoň 250 ml izotonického roztoku.

Přípravek NAVELBINE musí být podáván výhradně intravenózně. Před zahájením infuze je velmi důležité
se ujistit, že je kanyla přesně aplikována do žíly. Jestliže přípravek při podání prosakuje do okolní tkáně,
může nastat značné lokální podráždění. V takovém případě musí být podávání zastaveno, žíla propláchnuta
fyziologickým roztokem a zbytek dávky aplikován do jiné žíly.
V případě prosáknutí přípravku do okolní tkáně lze ihned podat intravenózně glukokortikoidy, aby se snížilo
riziko flebitidy.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

---

Navelbine

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Navelbine 10 mg/1 ml koncentrát pro infuzní roztok
vinorelbini ditartras

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna lahvička obsahuje vinorelbinum 10 mg ve formě vinorelbini ditartras (13,85 mg)
Jedna lahvička obsahuje vinorelbinum 50 mg ve formě vinorelbini ditar

- lebih lagi