Generik: chlorhexidine
Bahan aktif: Kumpulan ATC: A01AB03 - chlorhexidine
Kandungan bahan aktif: 1,2MG/ML
Pembungkusan: Bottle
Sp.  zn.  sukls 
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA  
Perioxept 1,2 mg/ml roztok pro ústní výplach Léčivá látka: chlorhexidini digluconas  
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, 
protože obsahuje pro Vás důležité údaje. 
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu  s příbalovou informací nebo podle pokynů 
svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry. 
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. 
- Pokud  se  u  Vás  vyskytne  kterýkoli  z nežádoucích  účinků,  sdělte  to  svému  lékaři  nebo 
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Viz bod 4. 
- Pokud se do 5 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.   
Co naleznete v této příbalové informaci: 
1. Co je Perioxept a k čemu se používá 
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Perioxept používat 
3. Jak se Perioxept používá 
4. Možné nežádoucí účinky 
5. Jak Perioxept uchovávat  
6. Obsah balení a další informace  
1. Co je Perioxept a k čemu se používá Perioxept obsahuje antiseptickou látku chlorhexidin-diglukonát.  
Používá se u dospělých a u dětí starších 6 let jako doplňková léčba infekcí sliznice dutiny ústní a 
v rámci pooperační péče po stomatologickém chirurgickém zákroku.   
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Perioxept používat Nepoužívejte Perioxept: 
Jestliže jste alergický(á) (přecitlivělý(á)) na chlorhexidin nebo na kteroukoli další složku tohoto 
přípravku (uvedenou v bodě 6).  
Upozornění a opatřeníPouze pro výplach dutiny ústní – nepoužívejte v oblasti očí a uší či jiných tkání kromě sliznice 
dutiny ústní. V případě zasažení očí je ihned vypláchněte vodou a neprodleně kontaktujte svého 
lékaře. V případě zasažení uší nebo jiných tkání je opláchněte vodou.  
Perioxept se nemá používat, máte-li  v dutině ústní vředy nebo pokud se Vám v dutině ústní 
olupuje sliznice.  
Nepřetržité vyplachování dutiny  ústní  přípravkem Perioxept namísto  čištění  zubů  může 
zhoršovat krvácení dásní. Nepoužívejte Perioxept déle než 5 dnů v každém jednotlivém případě, 
pokud Vám lékař nebo stomatolog nedoporučí delší léčbu. Nepřetržité používání by mohlo 
zvyšovat riziko bakteriálních nebo plísňových infekcí.  
Chlorhexidin-diglukonát, léčivá látka  v přípravku Perioxept,  může  ve  vzácných  případech 
vyvolávat těžké alergické reakce vedoucí k poklesu krevního tlaku  a  dokonce  k bezvědomí. 
Časnými příznaky těžké alergické reakce mohou být kožní vyrážka nebo astma. Pokud si těchto 
příznaků povšimnete, přestaňte Perioxept používat a co nejdříve kontaktujte svého lékaře (viz 
bod 4: „Možné nežádoucí účinky“).  
Další léčivé přípravky a PerioxeptInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době 
užíval(a) nebo které možná budete užívat, včetně volně prodejných léků.  
Perioxept je neslučitelný s látkami aniontové povahy, které se obvykle nacházejí v běžných 
zubních  pastách. Perioxept se  má  tudíž  použít  ideálně  po  vyčištění  zubů  a  po  důkladném 
vypláchnutí dutiny ústní vodou.  
Perioxept s jídlem a pitímDo jedné hodiny od použití přípravku Perioxept se vyvarujte konzumace potravin a nápojů 
s obsahem cukru.  
Těhotenství a kojeníS použitím přípravku Perioxept u těhotných žen jsou omezené zkušenosti. Rovněž není známo, 
zda se chlorhexidin nenachází v mateřském mléce. Perioxept je tudíž třeba používat s opatrností. 
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, 
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.  
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůNepředpokládá se, že by používání přípravku Perioxept ovlivňovalo schopnost řízení dopravních 
prostředku a obsluhy strojů.  
PERIOXEPT obsahuje azorubin (E122), glyceromakrogol-hydroxystearát, propylenglykol 
Azorubin (E122) může způsobovat alergické reakce. 
Glyceromakrogol-hydroxystearát může způsobovat kožní reakce. V případě nahodilého požití 
může vyvolávat žaludeční nevolnost a průjem. 
Propylenglykol může způsobovat podráždění kůže.   
3.  Jak se Perioxept používá Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu  s příbalovou informací nebo podle pokynů 
svého  lékaře  nebo  lékárníka.  Pokud  si  nejste  jistý(á),  poraďte  se  se  svým  lékařem  nebo 
lékárníkem.  
Není-li předepsáno jinak, používá se Perioxept jednou až třikrát denně, přednostně po jídle a 
jindy než v době čištění zubů.  
Ústa vyplachujte 15 ml přípravku Perioxept (1 kalíšek naplněný do výšky kruhové značky) 1 
minutu, poté jej vyplivněte, nepolykejte a ústa již ničím nevyplachujte. Pokud součástí balení 
není dávkovací kalíšek, použijte polévkovou lžíci (15 ml). 
Pokud použijete chlorhexidin-diglukonát těsně po vyčištění zubů, dutinu ústní předem důkladně 
vypláchněte vodou a teprve poté použijte Perioxept. 
PERIOXEPT je připraven k použití a nemá se ředit.  
Délka léčbyPerioxept, ústní výplach se za normálních okolností nemá používat déle než 5 dnů v každém 
jednotlivém případě. Je možné jej používat déle pouze na doporučení lékaře nebo stomatologa.  
Děti starší 6 let a starší osobyPro starší pacienty ani děti starší 6 let neplatí žádná zvláštní doporučení ohledně dávkování. Je 
vhodná obvyklá dávka pro dospělého, pokud Váš lékař nebo stomatolog nedoporučí jinak.  
Jestliže jste použil(a) více přípravku Perioxept, než jste měl(a) 
Je-li  přípravek  používán  dle  pokynů,  dokáže  lidský  organismus  detoxikovat  množství 
chlorhexidinu vstřebané sliznicí dutiny ústní bez známek toxicity. 
Léčebná opatření k detoxikaci nejsou nutná. V případě lokálního předávkování lze chlorhexidin-
diglukonát odstranit vypláchnutím vodou. 
Tento přípravek rovněž obsahuje určitou složku, která může ve vysokých dávkách vyvolat křeče 
u dětí a neklid/zmatenost u starších pacientů. Dodržujte dávkování a doporučenou délku léčby.  
Jestliže jste zapomněl(a) použít PerioxeptNezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Pokračujte v léčbě 
obvyklým způsobem, v souladu s pokyny. 
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, 
stomatologa nebo lékárníka.   
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého.  
Ve vzácných případech (pozorováno nejméně u 1 pacienta z 10 000, ale u méně než 1 pacienta 
z 1 000): časné alergické reakce, kontaktní alergie a kopřivka. V izolovaných případech byly 
rovněž po lokální aplikaci chlorhexidinu hlášeny těžké alergické reakce doprovázené příznaky, 
jako jsou potíže s dýcháním, otok kolem očí, nízký krevní tlak, šok.  
Pokud u Vás dojde k anafylaktické nebo alergické reakci, kontaktujte ihned svého lékaře.  
Při podávání ústy může dojít k dočasné změně zbarvení tvrdých zubních tkání, zubních náhrad a 
papil jazyka (lingua villosa nigra). Může dojít k nahnědlému zbarvení zubů. 
Těmto příznakům lze zabránit omezením konzumace čaje, kávy a červeného vína. 
Mohou se objevit poruchy hojení ran.  
Na začátku léčby se může objevovat pálení jazyka. Dále se může projevit: dočasné narušení 
vnímání chuti, dočasné znecitlivění jazyka. 
Tyto  příznaky  se  obecně  v průběhu  používání  přípravku Perioxept zlepší.  Pokud příznaky 
přetrvávají i po ukončení léčby, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.  
Ve vzácných případech (pozorováno nejméně u 1 pacienta z 10 000, ale u méně než 1 
pacienta z 1 000) může pravidelné používání vést ke krvácení dásní po čištění zubů. 
Ve vzácných případech (pozorováno nejméně u 1 pacienta z 10 000, ale u méně než 1 
pacienta z 1 000) může dojít ke zvýšené tvorbě zubního kamene. 
Ve velmi vzácných případech (pozorováno nejméně u 1 pacienta z 100 000, ale u méně než 1 
pacienta z 10 000) může dojít k podráždění sliznice dutiny ústní a jejímu olupování.  
Hlášení nežádoucích účinků: 
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo 
lékárníkovi.  Stejně  postupujte  v  případě  jakýchkoli  nežádoucích  účinků,  které  nejsou 
uvedeny  v  této  příbalové  informaci.  Nežádoucí  účinky  můžete  hlásit  také  přímo 
prostřednictvím Státního ústavu pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové 
stránky:  www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.  Nahlášením  nežádoucích  účinků  můžete 
přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.    
5.  Jak Perioxept uchovávat  Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. 
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za EXP. Doba 
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. 
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 
Přípravek nelze použít po 1 měsíci od prvního otevření (lahvičky o objemu 50, 100, 300 a 500 
ml) nebo po 3 měsících od prvního otevření (láhev o objemu 5 l). 
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého 
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní 
prostředí.   
6.  Obsah balení a další informace  Co Perioxept obsahuje- Léčivou  látkou  je  chlorhexidini digluconas. Jeden ml   obsahuje   6,36   mg   chlorhexidini 
digluconatis solutio 20% (m/V). Jeden ml obsahuje chlorhexidini digluconas 1,2 mg.  
- Dalšími složkami jsou glycerol, draselná sůl acesulfamu,  glyceromakrogol-hydroxystearát, 
propylenglykol, azorubin, aroma Optamint, čištěná voda.  
Jak Perioxept vypadá a co obsahuje toto baleníPERIOXEPT roztok pro ústní výplach je čirá červená tekutina. 
Velikost balení: lahvičky/lahve obsahující 50, 100, 300, 500 a 5000 ml.  
Držitel rozhodnutí o registraci 
SUNSTAR FRANCE 55/63 rue Anatole France 
92300 LEVALLOIS PERRET  
FRANCIE 
 
Výrobci 
LICHTENHELDT GmbH Industriestrasse 7 
23812 WAHLSTEDT 
NĚMECKO 
neboLABORATOIRES CHEMINEAU 
93 ROUTE DE MONNAIE  
37210 VOUVRAYFRANCIE 
Na vyžádání je tato příbalová informace dostupná ve formátech vhodných pro nevidomé a 
částečně vidící osoby.  
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 6. 12. 2017.      
Perioxept 
Letak nebyl nalezen