Generik: rosuvastatin and ezetimibe
Bahan aktif: Kumpulan ATC: C10BA06 - rosuvastatin and ezetimibe
Kandungan bahan aktif: 10MG/10MG, 20MG/10MG
Pembungkusan: Blister 
Sp.zn. sukls 
Příbalová informace: informace pro pacienta  
Rosuvastatin/Ezetimibe Teva 10 mg/10 mg tabletyRosuvastatin/Ezetimibe Teva 20 mg/10 mg tablety 
rosuvastatinum/ ezetimibum  
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, 
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.  
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.  
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.  
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí 
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.  
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo 
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Viz bod 4.   
Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva a k čemu se používá  
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva užívat  
3. Jak se přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva užívá  
4. Možné nežádoucí účinky  
5. Jak přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva uchovávat  
6. Obsah balení a další informace    
1.  Co je přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva a k čemu se používá   Přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva obsahuje dvě různé léčivé látky v jedné tabletě. Jedna z 
léčivých látek je rosuvastatin, patřící do skupiny tzv. statinů, druhá léčivá látka je ezetimib.   
Přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva se užívá u dospělých pacientů ke snížení hladin celkového 
cholesterolu, „špatného“ cholesterolu (LDL cholesterol) a tuků zvaných triglyceridy v krvi. Navíc také 
zvyšuje hladiny „dobrého“ cholesterolu (HDL cholesterol). Tento lék dosahuje snížení Vašeho 
cholesterolu dvěma způsoby: snižuje množství cholesterolu vstřebávaného ze zažívacího traktu a dále 
snižuje cholesterol, který tělo vytváří samo.   
Většina lidí vysokou hladinu cholesterolu nepociťuje, protože se to nijak neprojevuje. Pokud se však 
tento stav neléčí, mohou se ve stěnách krevních cév vytvářet tukové usazeniny, které cévy zužují.  
Někdy se mohou zúžené cévy ucpat, což může způsobit nedostatečné zásobení srdce nebo mozku krví 
a vyústit v srdeční záchvat nebo mrtvici. Snižováním hladin cholesterolu můžete snižovat riziko 
srdečního záchvatu, mrtvice nebo zdravotních problémů, které s vysokou hladinou cholesterolu 
souvisejí.   
Rosuvastatin/Ezetimibe Teva se používá u pacientů, u nichž ke kontrole cholesterolu nestačí samotná 
dieta snižující cholesterol. Je třeba, abyste při užívání tohoto přípravku dodržovali dietu snižující 
hladinu cholesterolu.  
Váš lékař Vám může předepsat přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva, pokud již jednotlivě užíváte 
rosuvastatin i ezetimib ve stejných dávkách.  
Rosuvastatin/Ezetimibe Teva tablety se užívají, jestliže máte: 
- zvýšenou hladinu cholesterolu v krvi (primární hypercholesterolemie) 
- srdeční onemocnění, Rosuvastatin/Ezetimibe Teva snižuje riziko srdečního záchvatu, mrtvice, 
chirurgického zákroku ke zvýšení průtoku krve srdcem nebo hospitalizace při bolesti na hrudi.   
Rosuvastatin/Ezetimibe Teva Vám nepomůže snížit hmotnost.   
2.  Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva užívat   
Neužívejte přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva:  
- jestliže jste alergický(á) na rosuvastatin, ezetimib nebo na kteroukoli další složku tohoto 
přípravku (uvedenou v bodě 6),  
- jestliže máte onemocnění jater,  
- jestliže máte závažné zhoršení funkce ledvin,  
- jestliže máte opakované, nevysvětlené bolesti svalů (myopatie),  
- jestliže se u Vás po užití přípravku Rosuvastatin/Ezetimibe Teva nebo jiných léčivých 
přípravků někdy objevila závažná kožní vyrážka nebo olupování kůže, puchýře a/nebo vředy 
v ústech, 
- jestliže užíváte léčivo zvané cyklosporin (užívané např. po transplantaci orgánů),  
- jestliže jste těhotná nebo kojíte. Pokud během užívání přípravku Rosuvastatin/Ezetimibe Teva 
otěhotníte, přestaňte lék ihned užívat a informujte svého lékaře. Ženy by se měly při užívání 
tohoto přípravku chránit před otěhotněním používáním vhodných antikoncepčních opatření 
(viz níže: Těhotenství a kojení).   
Jestliže pro Vás platí některý z výše uvedených bodů (nebo si nejste jistý(á)), poraďte se se svým 
lékařem.   
Upozornění a opatření  
Před užitím přípravku Rosuvastatin/Ezetimibe Teva se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, 
jestliže:  
- máte nějaké potíže s ledvinami,  
- máte nějaké potíže s játry,  
- jste měl(a) opakované nebo nevysvětlené bolesti svalů, v minulosti se u Vás vyskytly svalové 
obtíže nebo se objevily v rodině nebo jste v minulosti trpěl(a) svalovými problémy při užívání 
jiných léků snižujících hladinu cholesterolu. Informujte ihned svého lékaře, pokud pocítíte 
nevysvětlitelné svalové bolesti, zvláště necítíte-li se dobře nebo máte horečku. Informujte také 
svého lékaře nebo lékárníka, jestliže cítíte setrvalou svalovou slabost.  
- máte nebo jste v minulosti měl(a) myastenii (onemocnění doprovázené celkovou slabostí 
svalů, v některých případech včetně svalů používaných při dýchání) nebo oční formu 
myastenie (onemocnění způsobující slabost svalů oka), neboť statiny mohou někdy 
onemocnění zhoršit nebo vést k výskytu myastenie (viz bod 4). 
- jste asijského původu (japonského, čínského, filipínského, vietnamského, korejského nebo 
indického). Váš lékař Vám doporučí vhodnou dávku.  
- užíváte léčivé přípravky proti infekci, včetně infekce HIV nebo hepatitidy typu C, jako je 
např. kombinace lopinavir/ritonavir nebo atazanavir či simeprevir – viz také bod „Další léčivé 
přípravky a Rosuvastatin/Ezetimibe Teva“,  
- máte závažné dýchací potíže,  
- užíváte jiné léčivé přípravky ke snížení hladin cholesterolu zvané fibráty; viz také bod „Další 
léčivé přípravky a Rosuvastatin/Ezetimibe Teva“,  
- pravidelně pijete velké množství alkoholu,  
- trpíte sníženou funkcí štítné žlázy (hypotyreózou),  
- je Vám více než 70 let (lékař Vám doporučí správnou dávku přípravku 
Rosuvastatin/Ezetimibe Teva), - užíváte nebo jste v posledních 7 dnech užíval(a) léčivo zvané kyselina fusidová (k léčbě 
bakteriálních infekcí), a to perorálně (ústy) nebo v injekci; kombinace kyseliny fusidové a 
přípravku Rosuvastatin/Ezetimibe Teva může vyvolat závažné svalové obtíže 
(rhabdomyolýzu).    
Pokud pro Vás některý z výše uvedených bodů platí (nebo si nejste jistý(á)), poraďte se před užitím 
tohoto přípravku se svým lékařem nebo lékárníkem.   
U přípravku Rosuvastatin/Ezetimibe Teva je třeba zvláštní opatrnost 
Při užívání přípravku Rosuvastatin/Ezetimibe Teva byly hlášeny závažné kožní nežádoucí účinky 
včetně Stevensova-Johnsonova syndromu (SJS) a lékové reakce s eozinofilií a systémovými příznaky 
(DRESS). Jestliže si všimnete kteréhokoliv z příznaků uvedených v bodě 4, přestaňte přípravek 
Rosuvastatin/Ezetimibe Teva užívat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.  
Statiny mohou u malého počtu osob ovlivnit játra. To lze zjistit jednoduchým testem, který sleduje 
zvýšené hladiny jaterních enzymů v krvi. Lékař Vás proto bude během léčby přípravkem 
Rosuvastatin/Ezetimibe Teva pravidelně posílat na tento krevní test (test jaterní funkce). Je důležité, 
abyste navštěvoval(a) svého lékaře, který Vám test předepíše.  
Máte-li diabetes (cukrovku) nebo hrozí její rozvoj, bude Vás při užívání tohoto přípravku lékař pečlivě 
sledovat. Větší pravděpodobnost rozvoje diabetu hrozí při vysoké hladině cukru a tuků v krvi, při 
nadváze a vysokém krevním tlaku.   
Pokud jdete do nemocnice nebo užíváte léčbu pro jiné onemocnění, informujte odborný personál, že 
užíváte přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva.  
Děti a dospívající Užití přípravku Rosuvastatin/Ezetimibe Teva se u dětí a dospívajících do 18 let nedoporučuje.   
Další léčivé přípravky a přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva  
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době 
užíval(a) nebo které možná budete užívat.   
Zvláště informujte svého lékaře, užíváte-li některý z následujících léků:  
- cyklosporin (užívaný např. po transplantaci orgánů jako prevence odmítnutí transplantovaného 
orgánu; účinek rosuvastatinu je při současném užití s cyklosporinem zvýšený). Neužívejte 
Rosuvastatin/Ezetimibe Teva, pokud užíváte cyklosporin.  
- protisrážlivé léky, jako je warfarin, acenokumarol nebo fluindion (jejich účinek na ředění krve, 
a tím i riziko krvácení, může být při současném užití s přípravkem Rosuvastatin/Ezetimibe 
Teva zvýšený) nebo clopidogrel, - jiné léky ke snížení hladiny cholesterolu zvané fibráty, které upravují také hladiny triglyceridů 
v krvi (např. gemfibrozil a jiné fibráty); při užívání gemfibrozilu spolu s přípravkem 
Rosuvastatin/Ezetimibe Teva je účinek rosuvastatinu zvýšen, - kolestyramin (léčivo snižující cholesterol), protože ovlivňuje způsob účinku ezetimibu,  
- regorafenib (užívá se k léčbě nádorů), 
- kterýkoli z následujících léčivých přípravků k léčbě virových infekcí, včetně HIV infekce 
nebo infekčního zánětu jater typu C, samotný nebo v kombinaci (viz Upozornění a opatření): 
ritonavir, lopinavir, atazanavir, simeprevir, ombitasvir, paritaprevir,dasabuvir, velpatasvir, 
grazoprevir, elbasvir, glekaprevir, pibrentasvir, 
- léčiva na zažívání obsahující hliník (aluminium) nebo hořčík (magnesium), užívaná k 
neutralizaci kyseliny v žaludku - tato léčiva snižují hladiny rosuvastatinu v krvi; tento vliv lze 
zmírnit užíváním těchto léčiv 2 hodiny po rosuvastatinu,  
- erytromycin (antibiotikum); účinek rosuvastatinu je při současném užívání s tímto 
antibiotikem snížen,  
- kyselinu fusidovou; pokud potřebujete užívat perorálně kyselinu fusidovou k léčbě bakteriální 
infekce, budete muset dočasně přerušit užívání přípravku Rosuvastatin/Ezetimibe Teva. Váš 
lékař Vám řekne, kdy můžete znovu začít s užíváním přípravku Rosuvastatin/Ezetimibe Teva. 
Užívání tohoto léčivého přípravku spolu s kyselinou fusidovou může vzácně vyvolat slabost, 
citlivost nebo bolest svalů (rhabdomyolýzu) – více informací o rhabdomyolýze naleznete v 
bodě 4.   
- tikagrelor (léčivo bránící krevním destičkám ve srážení a blokování tepen) 
- perorální antikoncepce (pilulky); hladiny pohlavních hormonů absorbovaných z pilulek jsou 
zvýšené,  
- hormonální substituční léčbu (zvýšení hladin hormonů v krvi).   
Pokud jdete do nemocnice nebo užíváte léčbu pro jiné onemocnění, informujte odborný personál, že 
užíváte přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva.   
Těhotenství a kojení  
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte 
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.  
TěhotenstvíPokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, neužívejte 
přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva. Jestliže při užívání přípravku Rosuvastatin/Ezetimibe Teva 
otěhotníte, přestaňte ihned přípravek užívat a informujte svého lékaře. Ženy se mají při užívání 
tohoto přípravku chránit před otěhotněním používáním vhodných antikoncepčních opatření.   
KojeníNeužívejte přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva, pokud kojíte. To proto, že není známo, zda se 
tento přípravek vylučuje do lidského mateřského mléka.   
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Není pravděpodobné, že tento lék ovlivní Vaši schopnost řídit dopravní prostředky, používat nástroje 
nebo obsluhovat stroje. Je však dobré pamatovat, že někteří lidé mohou mít při užívání tohoto 
přípravku závratě. V takovém případě nemáte řídit ani obsluhovat nebo používat stroje a nástroje.   
Přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva  obsahuje laktózuPokud Vám Váš lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento 
léčivý přípravek užívat.  
Přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva  obsahuje sodíkTento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v 
podstatě „bez sodíku“.   
3.  Jak se přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva užívá   Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste 
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.   
Při užívání přípravku Rosuvastatin/Ezetimibe Teva pokračujte v dietě chudé na cholesterol a tělesných 
aktivitách.   
Doporučená dávka pro dospělé je jedna tableta denně.   
Užívejte přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva jednou denně.  
Tabletu můžete užívat v kteroukoli denní dobu, s jídlem nebo bez jídla. Spolkněte tabletu celou a 
zapijte vodou.  
Užívejte lék každý den ve stejnou dobu.   
Přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva není vhodný pro zahájení léčby. Zahájení léčby nebo úprava 
dávky (pokud je třeba) má být prováděna podáváním jednotlivých léčivých látek každé zvlášť. Po  
nastavení vhodných dávek lze přejít na tablety přípravku Rosuvastatin/Ezetimibe Teva v adekvátní 
síle.   
Pravidelné sledování cholesterolu Je důležité, abyste navštěvovali lékaře kvůli pravidelným kontrolám hladin cholesterolu, aby tak bylo 
zajištěno, že cholesterol dosáhl správných hodnot, které se udržují.   
Jestliže jste užil(a) více přípravku Rosuvastatin/Ezetimibe Teva, než jste měl(a)  
Kontaktujte svého lékaře nebo oddělení lékařské pohotovosti nejbližší nemocnice, protože je možné, 
že budete potřebovat lékařskou pomoc.   
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva  
Neobávejte se, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si svou další dávku v obvyklou dobu.  
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.   
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva  
Pokud chcete skončit s užíváním tohoto přípravku, řekněte to svému lékaři. Vaše hladina cholesterolu 
se může opět zvýšit, jestliže přestanete přípravek užívat.   
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo 
lékárníka.    
4.  Možné nežádoucí účinky   Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého.   
Je důležité, abyste věděl(a), jaké nežádoucí účinky se mohou objevit.   
Jestliže zaznamenáte některý z následujících závažných nežádoucích účinků, přestaňte přípravek 
Rosuvastatin/Ezetimibe Teva užívat a vyhledejte ihned lékaře:  
− otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, což může způsobit dýchací obtíže a potíže s polykáním.  
− vředy nebo puchýře na kůži, v ústech, očích nebo na genitáliích. Mohly by to být příznaky 
Stevens-Johnsonova syndromu (život uhrožující alergické reakce postihující kůži a sliznice).  
Také přestaňte přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva užívat a okamžitě kontaktujte svého 
lékaře, pokud máte: 
− neobvyklé svalové bolesti nebo bolesti, které trvají déle, než můžete čekat. Vzácně se tak může 
vyvinout potenciálně život ohrožující svalové poškození zvané rhabdomyolýza, které způsobí 
nevolnost, horečku a poškození ledvin. 
− onemocnění lupus-like syndrom (zahrnující vyrážku, poruchy kloubů a účinky na krevní buňky). 
− přetržení svalu.  
Přestaňte přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva užívat a vyhledejte ihned lékaře, pokud 
zaznamenáte některý z následujících účinků:  
− načervenalé nevyvýšené, terčovité nebo kruhovité skvrny na trupu, často s puchýři ve středu, 
olupování kůže, vředy v ústech, krku, v nose, na genitáliích a očích. Těmto závažným kožním 
vyrážkám mohou předcházet horečka a příznaky podobné chřipce (Stevensův-Johnsonův 
syndrom). 
− rozsáhlá kožní vyrážka, vysoká tělesná teplota a zvětšené lymfatické uzliny (syndrom DRESS 
nebo syndrom přecitlivělosti na léky).    
Následující termíny slouží k popisu, jak často byly hlášeny nežádoucí účinky: 
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 osobu z 10) Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob) Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob) Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob)Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10000 osob, včetně izolovaných hlášení)  
Časté nežádoucí účinky 
- bolest hlavy  
- zácpa - pocit nemoci  
- svalová bolest  
- pocit slabosti  
- závratě  
- diabetes (cukrovka); to je pravděpodobnější, pokud máte vysoké hladiny cukru a tuků v krvi, máte 
nadváhu a vysoký krevní tlak – Váš lékař Vás bude při užívání tohoto přípravku sledovat  
- bolest břicha  
- průjem  
- plynatost (nadýmání)  
- pocit únavy  
- zvýšení hodnot některých laboratorních krevních testů jaterních funkcí (transaminázy).   
Méně časté nežádoucí účinky  
- vyrážka, svědění, kopřivka - může se objevit zvýšení množství bílkovin v moči - obvykle se vrátí k normálu bez nutnosti 
přerušení užívání přípravku Rosuvastatin/Ezetimibe Teva 
- zvýšení hodnot některých laboratorních krevních testů svalové funkce (test kreatinkinázy)  
- kašel  
- zažívací potíže  
- pálení žáhy  
- bolest kloubů  
- svalové křeče  
- bolest krku  
- snížená chuť k jídlu  
- bolest  
- bolest na hrudi  
- návaly horka  
- vysoký krevní tlak  
- pocit brnění  
- sucho v ústech  
- zánět žaludku  
- bolest zad  
- svalová slabost  
- bolest rukou (paží) a nohou  
- otok, zvláště rukou a chodidel.   
Vzácné nežádoucí účinky - zánět slinivky břišní (pankreatu), který působí silné bolesti břicha, někdy zasahující až do zad  
- snížení počtu krevních destiček  
- lupus-like syndrom 
- přetržení svalu.   
Velmi vzácné nežádoucí účinky - žloutenka (zežloutnutí kůže a očí)  
- zánět jater (hepatitida)  
- stopy krve v moči  
- poškození nervů nohou a rukou (paží) – jako je necitlivost  
- ztráta paměti  
- zvětšení prsů u mužů (gynekomastie).   
Neznámé (frekvenci nelze z dostupných dat odhadnout) - dušnost  
- edém (otok)  
- poruchy spánku, včetně nespavosti a nočních můr  
- sexuální obtíže  
- deprese  
- dýchací potíže, včetně setrvalého kašle, dušnosti nebo horečky  
- poranění šlachy  
- svalová slabost, která je setrvalá  
- žlučové kameny nebo zánět žlučníku (který může způsobovat bolest břicha, pocit na zvracení, 
zvracení)  
- myasthenia gravis (onemocnění způsobující celkovou slabost svalů, v některých případech včetně 
svalů používaných při dýchání), oční forma myastenie (onemocnění způsobující slabost svalů oka). 
 Poraďte se se svým lékařem, pokud se u Vás objeví slabost horních či dolních končetin, která se 
zhoršuje po obdobích aktivity, dvojité vidění nebo pokles očních víček, potíže s polykáním nebo 
dušnost.  
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo 
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v 
této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv  
Šrobárova 48 100 41 Praha 10  
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.  
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.    
5.  Jak přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva uchovávat    Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.   
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP. 
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.   
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Tento léčivý přípravek 
nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.  
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého 
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní 
prostředí.     
6.  Obsah balení a další informace   Co přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva obsahuje  
- Léčivou látkou je rosuvastatinum (jako rosuvastatinum calcium) a ezetimibum.  
- Jedna tableta obsahuje rosuvastatinum 10 mg nebo 20 mg (jako rosuvastatinum calcium) a ezetimibum 
10 mg.   
- Dalšími složkami jsou:  
Monohydrát laktózy 
Mikrokrystalická celulóza Sodná sůl kroskarmelózy 
Krospovidon typ APovidon KNatrium-lauryl-sulfát 
Magnesium - stearát 
Přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva obsahuje laktózu a sodík – více informací viz bod 2.  
Jak přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva vypadá a co obsahuje toto balení   
Rosuvastatin/Ezetimibe Teva 10  mg/10  mg tablety jsou bílé  až  téměř  bílé, oválné, bikonvexní 
nepotahované tablety a s vyraženým označením „E1“ na jedné straně a „1“ na druhé straně. Rozměry 
tablety jsou 15 mm x 7 mm.  
Rosuvastatin/Ezetimibe Teva 20 mg/10  mg  tablety  jsou  bílé  až  téměř  bílé,  kulaté,  bikonvexní 
nepotahované tablety. Průměr tablety je 11 mm.  
Rosuvastatin/Ezetimibe Teva tablety jsou k dispozici v krabičkách obsahujících PA/Al/PVC-Al blistry 
s 10, 28, 30, 84, 90, 98 a 100 tabletami a příbalovou informací.  
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.   
Držitel rozhodnutí o registraci Teva B.V.  
Swensweg 2031 GA Haarlem 
Nizozemsko 
 
Výrobce  
Adamed Pharma  S.A.  
Marszałka J. Piłsudskiego Street  95-200 Pabianice, Polsko  
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: 
Česká republika: Rosuvastatin/Ezetimibe Teva 
Belgie:   Ezetimibe/Rosuvastatine Teva 
Bulharsko:  Tintaros 
Finsko:   Rosuvastatin / Ezetimibe Ratiopharm 
Chorvatsko:  Eprizet 
Itálie:   Rosuvastatina e Ezetimibe Teva 
Polsko:   Rosuvastatin/Ezetimibe Teva 
Rakousko:  Rosuvastatin/Ezetimib ratiopharm  
Slovensko:  Rosuvastatin/Ezetimib Teva   
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 14. 4. 
Rosuvastatin/ezetimibe teva 
  ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  
KRABIČKA 
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  
Rosuvastatin/Ezetimibe Teva 10 mg/10 mg tabletyRosuvastatin/Ezetimibe Teva 20 mg/10 mg tabletyrosuvastatinum/ezetimibum  
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  
Jedna tableta obsahuje rosuvastatinum 10 mg (jako rosuvastatinum calcium) a ezetimibum 10 mg. 
J