SALAZOPYRIN EN - Risalah

Generik: sulfasalazine
Bahan aktif:
Kumpulan ATC: A07EC01 - sulfasalazine
Kandungan bahan aktif: 500MG
Pembungkusan: Tablet container


sp. zn. sukls

Příbalová informace: informace pro pacienta

SALAZOPYRIN EN 500 mg enterosolventní tablety
sulfasalazinum


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.


V příbalové informaci naleznete:
1. Co je přípravek Salazopyrin EN a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Salazopyrin EN užívat
3. Jak se přípravek Salazopyrin EN užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Salazopyrin EN uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Salazopyrin EN a k čemu se používá

Přípravek Salazopyrin EN je určen k celkové léčbě zánětlivých střevních onemocnění, jako je
ulcerózní kolitida (chronické zánětlivé onemocnění způsobující vředy na sliznici tlustého střeva a
konečníku) a Crohnova choroba (chronické zánětlivé onemocnění, které může postihnout jakoukoliv
část trávicího ústrojí).

Přípravek Salazopyrin EN je dále určen k léčbě revmatoidní artritidy (chronické zánětlivé onemocnění
kloubů) u dospělých.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek přípravek Salazopyrin EN užívat

Neužívejte přípravek Salazopyrin EN
- jestliže jste alergický(á) na sulfasalazin, jeho metabolity nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6)
- jestliže jste alergický(á) na sulfonamidy nebo salicyláty
- jestliže trpíte porfyrií.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Salazopyrin EN se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, týká-li se Vás
některá z níže uvedených skutečností:
- jestliže trpíte onemocněním krve
- jestliže trpíte onemocněním jater nebo ledvin
- jestliže trpíte závažnou alergií či průduškovým astmatem
- jestliže trpíte deficitem glukóza-6-fosfátdehydrogenázy
- jestliže máte nedostatečný příjem tekutin
- pokud se u Vás v průběhu léčby objeví infekce, nebo jste náchylný(á) k infekci.
V těchto případech Vám lékař přípravek Salazopyrin EN předepíše pouze ze zvlášť závažných
důvodů.

Kožní účinky
Po použití přípravku Salazopyrin EN byly hlášeny život ohrožující kožní vyrážky (exfoliativní
dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza), projevující se zpočátku
jako červené terčovité skvrny nebo kruhovité fleky na kůži trupu často s puchýřem ve svém středu.
Další příznaky, po kterých je třeba pátrat, zahrnují vředy v ústech, v krku, v nose, na genitáliích
(zevních pohlavních orgánech) a zánět spojivek (červené a oteklé oči). Tyto život ohrožující kožní
vyrážky jsou často doprovázeny příznaky podobnými chřipkovému onemocnění. Vyrážka může přejít
v rozsáhlé puchýře nebo olupování kůže. Největší riziko rozvoje závažných kožních reakcí je
v prvním týdnu léčby. Pokud zpozorujete v průběhu léčby některý z výše uvedených příznaků nebo
jiné kožní změny, navštivte ihned lékaře.

Reakce přecitlivělosti
V průběhy léčby přípravkem Salazopyrin EN se ve vzácných případech vyskytla život ohrožující
reakce přecitlivělosti tzv. DRESS syndrom (poléková vyrážka se zvýšeným počtem bílých krvinek a
celkovými projevy). Jedná se o soubor příznaků, mezi které patří vyrážka v podobě pupínků a
červených skvrn, kůže se může olupovat. V krvi je zvýšený počet bílých krvinek (eozinofilů), zároveň
dochází k zánětlivému postižení orgánů těla, což může vést k jejich selhání.
Pokud u sebe pozorujete příznaky přecitlivělosti na lék, jako je vyrážka nebo další kožní příznaky,
nebo horečku či zvětšené uzliny, přestaňte přípravek Salazopyrin EN užívat a ihned kontaktujte svého
lékaře. Informujte lékaře, že užíváte tento léčivý přípravek.
Závažné reakce přecitlivělosti mohou zahrnovat postižení vnitřních orgánů, například jater, ledvin,
srdce; syndrom připomínající mononukleózu (tj. pseudomononukleóza) nebo abnormální výsledky
jaterních testů a/nebo onemocnění plic.

Krevní testy
Váš lékař Vám před zahájením léčby a v průběhu léčby odebere vzorky krve, aby kontroloval stav
krve a ledvin. Bude rovněž pravidelně měřit stav jaterních enzymů a může i odebírat vzorky moči pro
kontrolu množství bílkovin.

Pokud užíváte nebo jste v poslední době užíval(a) přípravek Salazopyrin EN nebo kterýkoli jiný
přípravek obsahující sulfasalazin, sdělte to svému lékaři, protože tyto přípravky mohou mít vliv na
výsledky vyšetření krve a moči.

Další léčivé přípravky a přípravek Salazopyrin EN
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a)
v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Účinky přípravku Salazopyrin EN a účinky jiných, současně užívaných léků, se mohou vzájemně
ovlivňovat (např. snížené vstřebávání digoxinu nebo kyseliny listové, žaludeční potíže při podání
methotrexátu, útlum kostní dřeně a leukopenie při podání merkaptopurinu nebo jeho proléčiva
azathioprinu).

Přípravek Salazopyrin EN s jídlem a pitím
Tablety se užívají nejlépe po jídle. Tablety se užívají celé, nerozkousané, zapijí se tekutinou.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Podávání přípravku Salazopyrin EN se v těhotenství nedoporučuje.

Léčivá látka se v malém množství vylučuje do mateřského mléka. Je tedy nutná opatrnost, zvláště u
předčasně narozených novorozenců nebo u novorozenců s deficitem glukóza-6-fosfát dehydrogenázy
(G-6-PD).

Bylo prokázáno, že sulfasalazin narušuje mužskou plodnost. Tento účinek odeznívá do 2-3 měsíců po
vysazení sulfasalazinu.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Účinek přípravku na schopnost řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje nebyl zkoumán.

Přípravek Salazopyrin EN obsahuje propylenglykol
Tento léčivý přípravek obsahuje 5 mg propylenglykolu v jedné enterosolventní tabletě.


3. Jak se přípravek Salazopyrin EN užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.

Tablety se užívají v pravidelných intervalech během dne, nejlépe po jídle. Tablety se užívají celé,
nerozkousané, zapijí se tekutinou.

Revmatoidní artritida u dospělých
Dávkování
Dospělí (včetně
starších
pacientů)
Zahajovací dávka je 500 mg 2x denně, zvyšuje se po 500 mg každé 4 dny až do
dávky 2 g/den rozdělené do 2 dávek (ráno a večer).

U některých pacientů se účinek léčby může projevit až po 12 týdnech. Nedojde-li
po 12 týdnech k uspokojivému zlepšení stavu, může Vám lékař denní dávku zvýšit
až na 3 g.

Zánětlivé střevní onemocnění
Akutní fáze Zabránění znovuvzplanutí onemocnění
Dospělí (včetně
starších
pacientů)
Zahajovací dávka je 3-4 tablety denně
(1,5 - 2 g/den). Denní dávka se užívá
rozděleně ve 3 nebo 4 stejných dávkách.
Denní dávka se postupně zvyšuje na 16 tablet (3 - 8 g/den) užívaných dle
doporučení lékaře několikrát denně
v rovnoměrných dávkách.

Udržovací dávka je 4 - 6 tablet (2-3g)
denně. Denní dávka se užívá rozděleně
do rovnoměrných dávek 3krát nebo
vícekrát denně.


Děti (od 6 let a
starší)
40 - 60 mg/kg denně rozdělené do 3 - stejných dávek

20 - 30 mg/kg/den rozdělené do 3 - stejných dávek

Jestliže jste užil(a) více přípravku Salazopyrin EN, než jste měl(a)
Předávkování se může projevit nucením na zvracení a zvracením.

Při předávkování nebo při náhodném požití přípravku Salazopyrin EN dítětem vyhledejte urychleně
lékaře.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Salazopyrin EN
Pokud zapomenete užít tabletu, užijte ji co nejdříve, jakmile si vzpomenete. Pokud je již téměř čas užít
další tabletu, neužívejte tabletu, kterou jste zapomněl(a) užít. Nezdvojnásobujte následující dávku,
abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Okamžitě ukončete léčbu a kontaktujte svého lékaře, pokud po užití přípravku Salazopyrin EN
zaznamenáte některý z níže popsaných nežádoucích účinků. Přestože jsou velmi vzácné, mohou mít
závažný průběh.

• Alergická reakce jako je sípot, obtížné dýchání, otok očních víček, obličeje nebo rtů, vyrážka a
svědění (celého těla).
• Pokud se vám na kůži vytvoří závažná kožní vyrážka s puchýři (toto může postihnout i ústa a
jazyk). Toto mohou být známky Stevens-Johnsonova syndromu nebo toxické epidermální
nekrolýzy. Váš lékař Vám ukončí léčbu.
• Pokud zaznamenáte závažnou kožní vyrážku (někdy postihující pouze tváře a nos)
s olupováním a tvorbou puchýřů. Může být vyvolaná nebo zhoršená při vystavení slunci.
V tomto případě ukončete léčbu, vyhněte se přímému slunci a ihned kontaktujte svého
lékaře.
• Pokud se necítíte dobře, máte horečku, bolest kloubů, kopřivku, otok uzlin, vyrážku a svědění.
Toto mohou být příznaky sérové nemoci. Váš lékař Vám ukončí léčbu.
• Nevysvětlitelné krvácení
• Tvorba modřin, horečka, vyrážka, bledost, bolest v krku nebo únava. Toto mohou být první
známky poruchy krve, zahrnující snížení počtu červených krvinek, bílých krvinek a destiček.
Váš lékař Vám bude pravidelně odebírat vzorky krve.

Další nežádoucí účinky

Velmi časté nežádoucí účinky, které mohou postihnout více než 1 pacienta z 10:
• Zažívací potíže, pocit na zvracení

Časté nežádoucí účinky, které mohou postihnout více než 1 pacienta ze 100:
• Snížení počtu bílých krvinek
• Ztráta chuti k jídlu
• Závrať, bolest hlavy, porucha chuti
• Zvonění v uších
• Kašel
• Bolest břicha, průjem, zvracení
• Tečkovité krvácení do kůže nebo sliznic, svědění kůže
• Bolest kloubů
• Bílkovina v moči
• Horečka

Méně časté nežádoucí účinky, které mohou postihnout více než 1 pacienta z 1 000:
• Snížené množství trombocytů (krevních destiček)
• Deprese
• Dušnost
• Zežloutnutí kůže a bělma očí (žloutenka)
• Ztráta vlasů, kopřivka
• Otok obličeje
• Zvýšení hladin jaterních enzymů

Po uvedení na trh byly hlášeny následující nežádoucí účinky:
• neinfekční zánět mozkomíšních plen, zánět tlustého střeva (kolitida) se vznikem pablán
• útlum kostní dřeně se sníženou tvorbou bílých krvinek a krevních destiček, projevující se
zvýšeným sklonem k infekcím a tvorbou modřin, chudokrevnost, další změny červených a
bílých krvinek, další poruchy krve
• anafylaxe (nadměrná reakce imunitního systému), sérová nemoc
▪ nedostatek folátu (sůl, ester kyseliny listové)
• poškození mozku, postižení nervů, poruchy čichu a chuti
• zánět srdečního svalu, zánět osrdečníku, modrofialové zbarvení kůže a sliznic (cyanóza)
• bledost
• plicní onemocnění projevující se dušností, kašlem, horečkou, bolest dutiny ústní a hltanu
• zhoršení zánětu tlustého střeva, zánět slinivky břišní
• selhání jater, zánět jater, další poruchy jater
• těžký zánět kůže spojený s olupováním kůže, tvorba puchýřů, citlivost na světlo, různé kožní
vyrážky a svědění kůže, zarudnutí kůže, vyrážka, angioedém (otok podkožní tkáně)
• bolest nebo onemocnění svalů a kloubů
• poruchy ledvin a močových cest, krev v moči, tvorba močových kamenů
• snížená tvorba spermií způsobující neplodnost (vysazení léku vede k úpravě)
• oranžovo-žluté zbarvení kůže nebo tělních tekutin
• kožní, orgánové i celkové projevy, které po vysazení léku vymizí

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Salazopyrin EN uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba použitelnosti se
vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Salazopyrin EN obsahuje

Léčivou látkou je sulfasalazinum cum povidono 535 mg, což odpovídá sulfasalazinum 500 mg v jedné
tabletě.
Pomocnými látkami jsou:
- jádro tablety: koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, kukuřičný škrob
- potahová vrstva: celacefát, propylenglykol (E 1520) (viz bod 2 „Přípravek Salazopyrin EN
obsahuje propylenglykol“)
- leštidlo: bílý vosk, karnaubský vosk, emulgující glycerol-monostearát, makrogol 20 000,
mastek.

Tablety mají charakteristický zápach po octu a etanolu.

Jak přípravek Salazopyrin EN vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Salazopyrin EN jsou žlutooranžové, eliptické, mírně bikonvexní potahované tablety
označené na jedné straně “KPh” a na druhé straně „102”. Tablety jsou baleny v bílé hranaté HDPE
lahvičce s oranžovým pojistným šroubovacím PP uzávěrem a krabičce. Uzávěr je speciálně upraven
pro pacienty s revmatoidní artritidou. Balení lze v případě oslabení ruky snadno otevřít, např. pomocí
tužky.

Velikost balení: 100 a 500 tablet
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
Pfizer, spol. s r.o., Stroupežnického 17, 150 00 Praha 5, Česká republika

Výrobce
Recipharm Uppsala AB, Björkgatan 30, SE-751 82 Uppsala, Švédsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována:
11. 10.

---

Salazopyrin en

ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU

Krabička

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Salazopyrin EN 500 mg enterosolventní tablety
sulfasalazinum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK

Jedna tableta obsahuje sulfasalazinum cum povidono 535 mg, což odpovídá sulfasalazinum 500 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

- lebih lagi