Generik: lidocaine
Bahan aktif: Kumpulan ATC: N01BB02 - lidocaine
Kandungan bahan aktif: 5%, 700MG
Pembungkusan: Sachet
Sp.zn. sukls 
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA 
VERSATIS 700 mg léčivá náplast 
lidocainum 
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože 
obsahuje pro Vás důležité údaje. 
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí 
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. 
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, nebo 
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Viz bod 4.  
Co naleznete v této příbalové informaci1. Co je přípravek Versatis a k čemu se používá 
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Versatis používat 
3. Jak se přípravek Versatis používá 
4. Možné nežádoucí účinky 
Jak přípravek Versatis uchovávat6. Obsah balení a další informace    
1. Co je přípravek VERSATIS a k čemu se používá  
Přípravek Versatis obsahuje lidokain, lokální analgetikum, jež účinkuje tak, že snižuje bolestivost kůže. 
Přípravek Versatis Vám byl předepsán k léčbě bolestivých kožních potíží, nazývaných postherpetická 
neuralgie. Tento stav je obecně charakterizován místně ohraničenými příznaky, jako je pálivá, 
vystřelující nebo bodavá bolest.  
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek VERSATIS používat  
Nepoužívejte přípravek Versatis- jestliže jste alergický(á) na lidokain nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou 
v bodě 6). 
- jestliže jste prodělal(a) alergickou reakci na jiné přípravky podobné lidokainu, jako je 
bupivakain, etidokain, mepivakain nebo prilokain. 
- na poraněnou kůži nebo otevřené rány.  
Upozornění a opatřeníPřed použitím přípravku Versatis se poraďte se svým lékařem nebo lékarníkem 
- Jestliže máte závažnou poruchu funkce jater, závažné problémy se srdcem nebo závažné 
problémy s ledvinami, informujte o tom svého lékaře před začátkem používání přípravku 
Versatis. 
- Přípravek Versatis smí být použit pouze na oblasti kůže po již vyléčeném pásovém oparu. Nesmí 
být použit v okolí očí a úst. 
-  Lidokain se štěpí v játrech na několik složek. Jednou z těchto složek je 2,6-xylidin, který při 
celoživotním podávání velmi vysokých dávek vedl u potkanů ke vzniku nádorů. Význam tohoto 
nálezu u lidí není znám.  
Dětí a dospívajícíNebyly provedeny žádné studie s používáním přípravku Versatis u dětí a dospívajících do 18 let. Použití 
tohoto přípravku se proto u této skupiny pacientů nedoporučuje.   
Další léčivé přípravky a přípravek VersatisInformujte svého lékaře nebo lékárníka  o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) 
nebo které možná budete užívat.  
Těhotenství, kojení a plodnostPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se 
se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.  
Přípravek Versatis se nemá v těhotenství používat, pokud to není nezbytně nutné.   
Nejsou k dispozici žádné studie o používání náplastí u kojících žen. Při používání přípravku Versatis 
může být pouze velmi malé množství léčivé látky - lidokainu - přítomno v krevním oběhu. Vliv na 
kojené děti není pravděpodobný.  
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůVliv přípravku Versatis na schopnost řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje není 
pravděpodobný. Při používání přípravku Versatis tedy můžete řídit nebo obsluhovat stroje.  
Přípravek Versatis obsahuje propylenglykol, methylparaben a propylparaben. 
Náplast obsahuje propylenglykol (E1520), který může způsobit podráždění kůže. Navíc obsahuje 
methylparaben (E218) a propylparaben (E216), které mohou způsobit alergické reakce. Alergické reakce 
se mohou někdy objevit až po nějaké době používání náplasti.  
3. Jak se přípravek VERSATIS používá  
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se 
svým lékařem nebo lékárníkem.  
Doporučená denní dávka přípravku je přiložení 1 až 3 náplastí podle velikosti bolestivé oblasti kůže. 
Přípravek Versatis může být také rozstřižen na menší kousky tak, aby odpovídaly postižené oblasti. 
Nesmíte použít více než 3 náplasti najednou.  
Přiložené náplasti musí být po 12 hodinách odstraněny, a pak budete po dobu 12 hodin bez náplastí. 
Přípravek Versatis můžete podle vlastního uvážení používat během dne i noci.  
Obvykle pocítíte určitou úlevu od bolesti první den použití náplasti, ale může trvat až 2-4 týdny, než se 
plně projeví protibolestivý účinek přípravku Versatis. Jestliže i po této době budete ještě cítit značnou 
bolest, řekněte to prosím svému lékaři, protože musí být zvážen přínos léčby oproti možným rizikům (viz 
bod 2 „Upozornění a opatření“).  
Váš lékař bude v pravidelných intervalech kontrolovat, jak dobře přípravek Versatis účinkuje.  
Než nalepíte náplast Versatis na postižené místo- Jestliže je bolestivá oblast ochlupená, můžete chlupy ostříhat nůžkami. Neodstraňujte ochlupení 
holením. 
- Kůže musí být čistá a suchá. 
- Krémy a tekuté přípravky mohou být na postiženou oblast použity v období, kdy nemáte 
nalepenou náplast. 
- Po sprchování nebo po koupeli musíte před přiložením náplasti počkat, dokud Vaše kůže 
nezchladne.         
Přiložení náplasti 
1. krok: otevřete sáček a vyjměte 1 nebo více náplastí    • otevřete sáček odtržením nebo odstřižením okraje podél vyznačené čáry 
• při použití nůžek dávejte pozor, abyste nepoškodili náplasti 
• vyjměte jednu nebo více náplastí podle velikosti bolestivé oblasti kůže  
Krok 2: uzavřete sáček   
• sáček po použití pevně uzavřete 
• náplasti obsahují vodu a vyschly by, pokud by sáček nebyl správně uzavřen  
Krok 3: upravte nůžkami náplast, pokud je to zapotřebí    
• před odstraněním krycí vrstvy upravte v případě potřeby náplast 
nůžkami tak, aby velikost náplasti odpovídala velikosti bolestivé 
oblasti kůže         
Krok 4: odstraňte krycí vrstvu     
• odstraňte z náplasti průhlednou krycí vrstvu 
• snažte se nedotýkat samolepicí části náplasti    
Krok 5: přiložte náplast a pevně ji na kůži přitiskněte     
• přiložte na bolestivou oblast kůže až 3 náplasti 
• přitiskněte náplast na kůži 
• tiskněte náplast nejméně 10 vteřin, aby pevně přilnula 
• ujistěte se, že je na kůži přilepená celá včetně hran a rohů     
Náplast ponechte na kůži pouze 12 hodin 
 
 
Je důležité, aby náplast byla v kontaktu s Vaší kůží pouze 12 hodin. Např. jestliže máte větší bolesti v 
noci, můžete přiložit náplast v 7 hodin večer a odstranit ji v 7 hodin ráno.  
Máte-li větší bolesti ve dne než v noci, můžete přiložit náplast Versatis v 7 hodin ráno a odstranit ji v hodin večer.  
Koupel, sprchování a plaváníPokud je to možné, vyvarujte se styku s vodou v době, kdy máte přiloženou náplast Versatis. Koupat, 
sprchovat se nebo plavat můžete v době, kdy nemáte přiloženu náplast. Po koupání nebo sprchování 
musíte před nalepením náplasti počkat, dokud Vaše kůže nezchladne.  
Jestliže se náplast odlepíVelmi vzácně se může náplast částečně odlepit nebo odpadnout. Jestliže se to stane, pokuste se ji přilepit 
zpět na postižené místo. Jestliže nedrží, odstraňte ji a přilepte na stejné místo náplast novou.  
Jak se náplast Versatis odstraňujePři vyměňování náplastí, odstraňujte starou náplast pomalu. Jestliže to nejde snadno, můžete ji před 
odstraněním na několik minut navlhčit teplou vodou.  
Jestliže jste zapomněl(a) náplast odstranit po 12 hodináchStarou náplast odstraňte hned, jakmile si to uvědomíte. Novou náplast můžete použít opět po hodinách.  
Jestliže jste použil(a) více náplastí VersatisJestliže použijete více náplastí, než je zapotřebí, nebo je necháte přiložené příliš dlouho, může se zvýšit 
riziko vzniku nežádoucích účinků.  
Jestliže jste zapomněl(a) použít náplast VersatisV případě, že jste si zapomněl(a) po 12 hodinách bez náplasti přiložit náplast novou, udělejte to ihned, 
jakmile si to uvědomíte.  
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo 
lékárníka.    
4. Možné nežádoucí účinky  Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout 
u každého.  
Důležité nežádoucí účinky nebo příznaky, na které je nutné dávat pozor a co dělat, pokud se u Vás 
vyskytnou: 
Jestliže se v době přiložení náplasti objeví podráždění nebo pocity pálení, musíte náplast odstranit. Na 
podrážděnou oblast se nesmí přiložit další náplast, dokud podráždění nezmizí.  
Další nežádoucí účinky, které mohou nastat: 
Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 osob): Vyskytují se na kůži v místě 
přiložení náplasti nebo v jejím okolí a zahrnují zarudnutí, vyrážku, svědění, pálení, zánět kůže a malé 
puchýřky.  
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 osob): Poškození kůže a kožní rány.  
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob): Otevřené rány, závažné 
alergické reakce a alergie.  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. 
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na uvedenou adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčivŠrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek  
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.   
5. Jak přípravek VERSATIS uchovávat  Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.  
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na sáčku a krabičce za EXP. Doba 
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.  
Chraňte před chladem nebo mrazem.   
Po prvním otevření: Uchovávejte sáček těsně uzavřený, aby byl přípravek chráněn před světlem.  
Použitelnost po prvním otevření sáčku:14 dní.  
Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete, že sáček byl poškozen. V tomto případě mohou být 
náplasti vyschlé a méně přilnavé. 
Jak likvidovat náplast Versatis 
Po použití náplast ještě obsahuje léčivou látku, což může být škodlivé pro ostatní. Po sejmutí přeložte 
náplast v půli samolepicí vrstvou dovnitř tak, aby se lepicí vrstvy navzájem spojily, a náplast vyhoďte, 
tak aby byla mimo dosah dětí.  
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého 
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.    
6. Obsah balení a další informace  Co přípravek Versatis obsahuje 
- Léčivou látkou je lidokain. 
- Jedna náplast o rozměru 10 x 14 cm obsahuje 700 mg (ekvivalentní 5% w/w) lidokainu. 
- Dalšími složkami v náplasti (pomocnými látkami) jsou glycerol, tekutý krystalizující sorbitol 
70%, sodná sůl karmelosy, propylenglykol (E1520), močovina, kaolin, kyselina vinná, želatina, 
polyvinylalkohol, dihydroxyaluminium-glycinát, dinatrium-edetát, methylparaben (E218), 
propylparaben (E216), roztok kyseliny polyakrylové 200 g/l, natrium-polyakrylát, čištěná voda.  
Podklad a odstranitelná krycí vrstva: pegoterát (PET).  
Jak přípravek Versatis vypadá a co obsahuje toto baleníLéčivá náplast je 14 cm dlouhá a 10 cm široká. Je bílá, vyrobená z tkaniny a je označená „Lidocaine 
5%“. Náplasti jsou baleny v sáčcích, které lze opakovaně uzavírat. Každý sáček obsahuje 5 náplastí.  
Krabička obsahuje 5, 10, 20, 25 nebo 30 náplastí balených v sáčcích po 1, 2, 4, 5 nebo 6. Na trhu nemusí 
být všechny velikosti balení.  
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce 
Grünenthal GmbHZieglerstr. 52078 Aachen 
Německo 
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:  
Rakousko, Belgie, Bulharsko, Kypr, Česká republika, Dánsko, Estonsko, Francie, Německo, Řecko, 
Maďarsko, Island, Irsko, Itálie, Lotyšsko, Litva, Lucembursko, Malta, Nizozemí, Norsko, Polsko, 
Rumunsko, Slovenská republika, Slovinsko, Španělsko, Švédsko, Velká Británie: Versatis  
Portugalsko: Vessatis  
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 30. 10. 
Versatis 
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  
KRABIČKA: obsahující 5, 10, 20, 25, 30 léčivých náplastí    
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  
VERSATIS 700 mg léčivá náplast 
lidocainum 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  
Jedna náplast o rozměrech 10 x 14 cm obsahuje lidocainum 700 mg (5% w/w).  
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK  
Samolepicí vrstva: