Kesan sampingan dadah: Anagrelide teva Capsule, hard
Generik: anagrelide
Bahan aktif: Kumpulan ATC: L01XX35 - anagrelide
Kandungan bahan aktif: 0,5MG
Pembungkusan: Tablet container
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého. Máte-li obavy, poraďte se se svým lékařem.   
Závažné nežádoucí účinky:  
Méně časté: srdeční selhání (mezi příznaky patří dušnost, bolest na hrudi, otok nohou v důsledku 
nahromadění tekutiny), vážný problém s rychlostí nebo rytmem srdečního tepu (ventrikulární 
tachykardie, supraventrikulární tachykardie nebo fibrilace síní), zánět slinivky břišní (pankreatitida), 
který způsobuje těžké bolesti břicha a zad, zvracení krve nebo krvavá či černá stolice, závažné snížení 
počtu krevních buněk, které může způsobit slabost, modřiny, krvácení nebo infekce (pancytopenie), 
plicní hypertenze (vysoký krevní tlak v plicích, mezi jehož známky patří dušnost, otok nohou nebo 
kotníků, rty a kůže mohou získat namodralou barvu).  
Vzácné: selhání ledvin (nevylučujete žádnou moč nebo vylučujete málo moči), srdeční infarkt.   
Pokud byste zpozoroval(a) některý z těchto příznaků, ihned se spojte se svým lékařem.   
Velmi časté nežádoucí účinky: mohou postihnout více než 1 z 10 osob  
Bolest hlavy.   
Časté nežádoucí účinky: mohou postihnout až 1 z 10 osob  
Závratě, únava, rychlý srdeční tep, nepravidelné nebo silné bušení srdce (palpitace), pocit na zvracení 
(nauzea), průjem, bolest břicha, plynatost, zvracení, snížení počtu červených krvinek (anémie), 
zadržování tekutin nebo vyrážka.  
Méně časté nežádoucí účinky: mohou postihnout až 1 ze 100 osob  
Pocit slabosti nebo pocit nepohody, vysoký krevní tlak, nepravidelný srdeční tep, mdloby, zimnice 
nebo horečka, zažívací potíže, nechutenství, zácpa, modřiny, krvácení, otoky (edémy), pokles tělesné 
hmotnosti, bolest svalů, bolestivé klouby, bolest zad, snížení či ztráta citlivosti nebo pocit necitlivosti, 
obzvláště na kůži, abnormální pocit nebo změna citlivosti, např. brnění nebo mravenčení, nespavost, 
deprese, zmatenost, nervozita, sucho v ústech, výpadky paměti, ztížené dýchání, krvácení z nosu, 
závažná infekce plic doprovázená horečkou, dušností, kašlem, vykašláváním hlenu; vypadávání vlasů, 
svědění nebo odlišné zabarvení kůže, impotence, bolest na hrudi, snížení počtu krevních destiček, což 
zvyšuje riziko krvácení nebo tvorby modřin (trombocytopenie), hromadění tekutiny kolem plic nebo 
zvýšení koncentrace jaterních enzymů. Váš lékař může provést vyšetření krve k prokázání zvýšené 
hladiny jaterních enzymů.   
Vzácné nežádoucí účinky: mohou postihnout až 1 z 1 000 osob  
Krvácení z dásní, zvýšení tělesné hmotnosti, těžká bolest na hrudi (angina pectoris), onemocnění 
srdečního svalu (mezi známky patří únava, bolest na hrudi a bušení srdce), zvětšené srdce, hromadění 
tekutiny kolem srdce, ztráta koordinace, potíže při mluvení, suchá pokožka, migréna, poruchy vidění 
nebo dvojité vidění, ušní šelest, závratě při vstávání (obzvláště při postavení ze sedu nebo lehu), 
zvýšená potřeba močení v noci, bolest, příznaky podobné chřipce, ospalost, rozšíření krevních cév, 
zánět tlustého střeva (mezi známky patří průjem, obvykle s krví a hlenem, bolest břicha, horečka), 
zánět žaludku (mezi známky patří bolest, pocit na zvracení, zvracení), abnormální nálezy na plicích, 
zvýšená hladina kreatininu v krevních testech, která může být známkou problémů s ledvinami.   
Následující nežádoucí účinky byly hlášeny, ale četnost jejich výskytu není přesně známa:  
- nepravidelný srdeční tep, který může ohrozit život (torsade de pointes)  
- zánět jater, příznaky zahrnují pocit na zvracení, zvracení, svědění, zežloutnutí kůže a očí, změna 
barvy stolice a moči (hepatitida)  
- zánět plic (známky zahrnují horečku, kašel, obtížné dýchání, sípání, které způsobuje zjizvení plic) 
(alergická alveolitida včetně intersticiálního plicního onemocnění a pneumonitidy)  
- zánět ledvin (tubulointersticiální nefritida).   
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48100 41 Praha 10 
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.   
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.