Kesan sampingan dadah: Godasal 100 Tablet
Generik: acetylsalicylic acid
Bahan aktif: Kumpulan ATC: B01AC06 - acetylsalicylic acid
Kandungan bahan aktif: 100MG/50MG
Pembungkusan: Blister
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého. 
Onemocnění dolní i horní části trávicího ústrojí často doprovázené známkami a symptomy, jako jsou 
trávicí potíže, bolest břicha; vzácně se vyskytují zánět trávicího ústrojí, vředy v trávicím ústrojí; ve 
velmi vzácných případech může dojít ke krvácení vředů v trávicím ústrojí a perforaci.  
Vzhledem k tomu, že kyselina acetylsalicylová působí proti shlukování krevních destiček, může být 
spojována se zvýšeným rizikem krvácení. Bylo pozorováno krvácení při a po operaci, modřiny, 
krvácení z nosu, krvácení z močového a pohlavního ústrojí, krvácení dásní. Vzácně až velmi vzácně 
bylo pozorováno závažné krvácení do trávicího ústrojí, do mozku (obzvláště u pacientů 
s nekontrolovanou hypertenzí (vysokým tlakem) a/nebo současně užívajících antihemostatické 
(potlačující srážení) látky), které může být v jednotlivých případech život ohrožující.  
Krvácení může mít za následek akutní a chronickou posthemoragickou anemii/anemii z nedostatku 
železa (zapříčiněnou např. okultním (místním) mikrokrvácením) doprovázenou odpovídajícími 
laboratorními nálezy a klinickými projevy, jako jsou astenie, bledost, hypoperfúze.  
U pacientů s vážným nedostatkem glukóza-6-fosfát dehydrogenázy (G6PD) byly hlášeny případy 
hemolýzy (rozpad červených krvinek) a hemolytické anemie (chudokrevnost způsobená rozpadem 
červených krvinek). 
Byly hlášeny případy snížené funkce ledvin a akutního selhání ledvin.  
Mohou se vyskytnout hypersenzitivní reakce doprovázené odpovídajícími laboratorními nálezy a 
klinickými projevy včetně astmatických stavů, mírné až středně závažné reakce kůže, dýchacích cest, 
trávicího ústrojí a kardiovaskulárního systému, které se projevují příznaky, jako jsou vyrážka, 
kopřivka, otok, pruritus (svědění), rýma, otok nosní sliznice, srdeční a dechové potíže. Velmi vzácně 
se mohou vyskytnout vážné reakce včetně anafylaktického šoku (vážná alergická reakce).  
Byly popisovány velmi vzácné případy přechodného snížení funkce jater (zvýšení transamináz).  
Byly popsány závrať a hučení v uších, které mohou být známkami předávkování.  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10; 
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. 
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.