SANDOSTATIN (0,1MG/ML Solution for injection/infusion) -


 
Medicatiedetails zijn niet beschikbaar in de geselecteerde taal, de originele tekst wordt weergegeven

Sandostatin -


Algemeen: octreotide
Werkzame stof: Oktreotid
alternatieven: Mycapssa, Octreotide teva, Octreotide teva b. v., Okrodin, Sandostatin lar
ATC-groep: H01CB02 - octreotide
Inhoud van de werkzame stof: 0,05MG/ML, 0,1MG/ML, 0,2MG/ML, 0,5MG/ML
vormen: Solution for injection/infusion
Balení: Ampoule
Obsah balení: |5X1ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis


Sandostatin

Jedna ampulka s 1 ml roztoku obsahuje octreotidum 0,1 mg (jako octreotidi acetas). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční/infuzní roztok. Čirý, bezbarvý...meer

Sandostatin

AkromegalieZpočátku dávka 0,05-0,1 mg každých 8 nebo 12 hodin subkutánní (s.c.) injekcí. Dávkování by mělo být upraveno na základě měsíčně stanovovaných hladin GH a IGF-1 (cílem je: GH < 2,5 ng/ml; IGF 1 v normálním rozmezí), v závislosti na klinických příznacích a na toleranci. U většiny nemocných je optimální denní dávka 0,3 mg. Maximální denní dávka 1,5 mg by neměla...meer

Sandostatin

Známá hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...meer

Sandostatin

Ovlivnění příznaků a snížení hladin růstového hormonu (GH) a IGF -1 v plazmě u nemocných s akromegalií nedostatečně reagujících na chirurgický zákrok nebo radioterapii. Přípravek Sandostatin je také indikován u pacientů s akromegalií neschopných nebo neochotných podstoupit operaci nebo v mezidobí, než se plně vyvine účinek radioterapie. Ke zmírnění příznaků spojených s...meer

Sandostatin

Pokud je Sandostatin podáván současně s jinými léčivými přípravky jako jsou beta-blokátory, blokátory kalciových kanálů, nebo látky kontrolující rovnováhu tekutin a elektrolytů, může být nutná úprava dávkování (viz bod 4.4). Při současném podávání s přípravkem Sandostatin může být vyžadována úprava dávkování inzulinu a antidiabetických léčivých přípravků (viz bod...meer

Sandostatin

Pokud je Sandostatin podáván současně s jinými léčivými přípravky jako jsou beta-blokátory, blokátory kalciových kanálů, nebo látky kontrolující rovnováhu tekutin a elektrolytů, může být nutná úprava dávkování (viz bod 4.4). Při současném podávání s přípravkem Sandostatin může být vyžadována úprava dávkování inzulinu a antidiabetických léčivých přípravků (viz bod...meer

Sandostatin

TěhotenstvíÚdaje o podávání oktreotidu těhotným ženám jsou omezené (existují informace o podávání těhotným ženám), přičemž přibližně u jedné třetiny těchto žen není znám výsledek možného vlivu na těhotenství. Většina hlášení byla získána při postmarketingovém sledování užívání oktreotidu a více než 50 % případů expozice těhotných žen bylo hlášeno u pacientek s akromegalií....meer

Sandostatin

ObecněProtože se hypofyzární nádory se sekrecí růstového hormonu mohou zvětšovat a působit vážné komplikace (např. omezení zorného pole), je důležité, aby všichni nemocní byli pečlivě sledováni. Jestliže se objeví známky zvětšování nádoru, je třeba uvažovat o jiném postupu. Terapeutický přínos spočívající ve snížení hladin růstového hormonu (GH) a normalizaci...meer

Sandostatin

Sandostatin nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pacienti by měli být poučeni o nutnosti zvýšené opatrnosti při řízení nebo obsluze strojů, pokud se u nich objeví během léčby přípravkem Sandostatin závratě, astenie/únava, nebo bolest...meer

Sandostatin

Přehled bezpečnostního profiluNejčastějšími nežádoucími účinky hlášenými během léčby oktreotidem byly gastrointestinální poruchy, poruchy nervového systému, hepatobiliární poruchy, poruchy metabolismu a nutriční poruchy. Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky při aplikaci oktreotidu v klinických studiích byly: průjem, bolesti břicha, nauzea, nadýmání, bolesti hlavy,...meer

Sandostatin

U dospělých a dětí byl hlášen omezený počet případů předávkování přípravkem Sandostatin. U dospělých byly dávky v rozmezí 2400 až 6000 μg/den podávané kontinuální infuzí (100 až 250 μg/hod.) nebo subkutánně (1500 μg 3x denně). Hlášené nežádoucí účinky byly: arytmie, hypotenze, srdeční zástava, mozková hypoxie, pankreatitida, steatóza jater, průjem, slabost,...meer

Sandostatin

Farmakoterapeutická skupina: Somatostatin a analoga. ATC kód: H01CB Oktreotid je syntetický oktapeptidový derivát přirozeného somatostatinu s podobnými farmakologickými účinky, ale se značně prodlouženou dobou účinku. Tlumí sekreci růstového hormonu (GH) i peptidů gastro-entero-pankreatického (GEP) endokrinního systému. U zvířat je oktreotid silnějším inhibitorem uvolňování růstového...meer

Sandostatin

AbsorpcePo subkutánní injekci se Sandostatin rychle a úplně vstřebává. Nejvyšších plazmatických koncentrací je dosaženo během 30 minut. DistribuceDistribuční objem je 0,27 l/kg a celková tělesná clearance je 160 ml/min. Na plazmatické proteiny se váže až 65 %, množství přípravku Sandostatin navázaného na krevní buňky je zanedbatelné. EliminacePoločas vylučování je po s.c....meer

Sandostatin

Ve studiích toxicity, genotoxicity, karcinogenity a reprodukční toxicity prováděných na zvířatech nebyla při podání akutní a opakované dávky odhalena žádná bezpečnostní rizika pro člověka. Reprodukční studie na zvířatech neprokázaly vývojové vady u embrya/plodu nebo jiné nežádoucí reprodukční účinky v důsledku podání oktreotidu u rodičovské dávky až do 1 mg/kg/den. Některé retardace...meer

Sandostatin

6.1 Seznam pomocných látek Ampulka: Kyselina mléčná Mannitol (E421) Hydrogenuhličitan sodnýVoda pro injekci 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6. Oktreotid acetát není stabilní v roztocích pro celkovou parenterální výživu (TPN). 6.3 Doba použitelnosti roky Přípravek použijte ihned po otevření....meer

Sandostatin

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA (JEDNOTKOVÉ BALENÍ) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU SANDOSTATIN 0,1 mg/ml injekční/infuzní roztok octreotidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK ml obsahuje octreotidum 0,1 mg (ve formě octreotidi acetas) 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Kyselina mléčná, Mannitol (E421), hydrogenuhličitan sodný, voda na injekci. Více informací viz příbalová informace....meer

Sandostatin

...meer

Sandostatin

Sandostatin

Selectie van producten in ons aanbod van onze apotheek
 
Lekarna.cz
Op voorraad | Verzending 29 CZK
169 CZK
 
Drmax.cz
Op voorraad | Verzending 79 CZK
169 CZK
 
Drmax.cz
Op voorraad | Verzending 79 CZK
599 CZK
 
Drmax.cz
Op voorraad | Verzending 79 CZK
799 CZK
 
Drmax.cz
Op voorraad | Verzending 79 CZK
599 CZK
 
Lekarna.cz
Op voorraad | Verzending 29 CZK
199 CZK
 
Drmax.cz
Op voorraad | Verzending 79 CZK
215 CZK
 
Drmax.cz
Op voorraad | Verzending 79 CZK
1 390 CZK
 
Drmax.cz
Op voorraad | Verzending 79 CZK
269 CZK
 
Drmax.cz
Op voorraad | Verzending 79 CZK
365 CZK
 
Drmax.cz
Op voorraad | Verzending 79 CZK
129 CZK
 
Drmax.cz
Op voorraad | Verzending 79 CZK
99 CZK
 
Lekarna.cz
Op voorraad | Verzending 29 CZK
299 CZK
 
Lekarna.cz
Op voorraad | Verzending 29 CZK
109 CZK
 
Lekarna.cz
Op voorraad | Verzending 29 CZK
60 CZK
 
Lekarna.cz
Op voorraad | Verzending 29 CZK
18 CZK
 
Drmax.cz
Op voorraad | Verzending 79 CZK
105 CZK

Over het project

Een vrij verkrijgbaar niet-commercieel project met het oog op het vergelijken van geneesmiddelen op het niveau van interacties, bijwerkingen en prijzen van geneesmiddelen en hun alternatieven Informace na webu jsou pouze orientační. Odkazy vedou na partnerské e-shopy. Aktuální dostupnost a podmínky zjistíte přímo u partnera. Informace na této stránce mají pouze informativní charakter. Produkty na předpis nejsou dostupné k přímému nákupu zde. Pro aktuální dostupnost a podrobnosti navštivte stránky našeho partnerského e-shopu. Uvedené slevy platí pro vybrané léky u online partnerů. Tento web obsahuje affiliate odkazy. Odkazy mohou vést k partnerskému e-shopu.

Meer informatie

  • Email:
  • Deals & Apotheken