ALPICORT F - interacties

Geneesmiddelinteractie: Alpicort f Cutaneous solution

Algemeen: prednisolone
Werkzame stof:
ATC-groep: D07XA02 - prednisolone
Inhoud van de werkzame stof: 0,05MG/ML+2MG/ML+4MG/ML
verpakking: Bottle


Nepoužívejte přípravek Alpicort F:
– jestliže jste alergický(á) na prednisolon, kyselinu salicylovou, estradiol-benzoát nebo na
kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6.),
– u kojenců, dětí a dospívajících do 18 let,
– u nádorů závisejících na aktivitě estrogenů a při podezření na takové nádory,
– při nejasném krvácení z genitálií,
– na sliznicích, v ústech, v očích nebo v okolí očí a v oblasti vnitřních genitálií,
– při planých neštovicích, specifických kožních onemocněních (tuberkulóza, příjice) a u
zánětlivých reakcí na očkování,
– v případě plísňových onemocnění (mykózy) a bakteriálních kožních infekcí,
– v případě periorální dermatitidy (zánětlivé kožní projevy kolem úst se začervenáním a
tvorbou uzlíků) a rosacey (růžovky – zánětlivé onemocnění kůže obličeje projevující se
zčervenáním v oblasti nosu a tváří, rozšířenými žilkami a tvorbou načervenalých
pupínků).
– při mokvajících nebo akutních onemocněních pokožky hlavy.
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Alpicort F se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Přípravek Alpicort F je zejména kvůli obsahu isopropylalkoholu určen jen k vnější aplikaci na
pokožku hlavy.
Při déle trvajícím ošetření po dobu více než 2–3 týdnů je nutno v důsledku obsahu estrogenu
v roztoku dbát následujících preventivních opatření:
– při endometrióze (děložní tkáň vyskytující se mimo dělohu) nebo mastopatii (změny prsní
žlázy) nebo
– u žen, které již používají přípravky s obsahem estrogenu, má léčba probíhat jen pod
dohledem lékaře.
Pokud se u vás objeví rozmazané vidění nebo jiná porucha zraku, obraťte se na svého lékaře.
Děti a dospívající
Nejsou k dispozici dostatečné klinické údaje ohledně používání u dětí.
Další léčivé přípravky a přípravek Alpicort F
Přípravek Alpicort F může svým složením zesílit účinnost jiných zevně aplikovaných
léčivých látek.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které používáte, které jste v nedávné
době používal(a) nebo které možná budete používat.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Vzhledem k obsahu estrogenu v přípravku Alpicort F se přípravek nemá používat v době
těhotenství. Pokud dojde k otěhotnění během léčby přípravkem Alpicort F, má být léčba
okamžitě přerušena.
Co se týče působení estrogenu na nenarozené dítě, většina studií, které jsou v současné době
k dispozici, nenaznačuje žádné účinky poškozující plod. V případě dlouhodobého používání
glukokortikoidů – další léčivá látka přípravku Alpicort F – během těhotenství nemohou být
vyloučeny poruchy růstu a poškození nenarozeného dítěte.
V období kojení mohou estrogeny měnit množství a složení mateřského mléka a přecházejí
stejně jako glukokortikoidy do mateřského mléka. Proto se při léčbě přípravkem Alpicort F
nemá kojit, resp. s léčbou přípravkem Alpicort F se nemá začínat v období kojení, nýbrž až po
jeho skončení.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Alpicort F nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Přípravek Alpicort F obsahuje propylenglykol
Tento léčivý přípravek obsahuje 50 mg propylenglykolu v 1 ml roztoku, což odpovídá 180
mg propylenglykolu v jedné dávce. Propylenglykol může způsobit podráždění kůže.