KANAVIT - interacties
Geneesmiddelinteractie: Kanavit Oral drops, emulsion
Werkzame stof:
ATC-groep: B02BA01 - phytomenadione
Inhoud van de werkzame stof: 10MG/ML, 20MG/ML
verpakking: Dropper container
Neužívejte přípravek Kanavit:
- - jestliže jste alergický(á) na fytomenadion nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
- při nedostatečné funkci jater.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Kanavit se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, zejména:
- jestliže máte nedostatek enzymu G-6-P-dehydrogenázy.
Další léčivé přípravky a přípravek Kanavit
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Účinky přípravku Kanavit a účinky jiných současně užívaných léků se mohou vzájemně ovlivňovat. Kanavit může zvýšit riziko rozpadu červených krvinek a vzniku žloutenky za současného podání sulfonamidů, chininu ap. Vitamin K může zrušit účinek kumarinových přípravků užívaných proti srážlivosti krve, které působí protichůdně než vitamin K.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Nejsou dostupné klinické studie o bezpečnosti podávání přípravku Kanavit v těhotenství a v průběhu kojení.
Těhotné a kojící ženy mohou užívat přípravek Kanavit jen v nutných případech.
