OSPAMOX - interacties

Geneesmiddelinteractie: Ospamox Film-coated tablet

Algemeen: amoxicillin
Werkzame stof:
ATC-groep: J01CA04 - amoxicillin
Inhoud van de werkzame stof: 1000MG, 250MG/5ML, 500MG, 750MG
verpakking: Blister


Neužívejte přípravek Ospamox
- jestliže jste alergický(á) na amoxicilin, penicilin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
- pokud jste v minulosti měl(a) alergickou reakci na nějaké jiné antibiotikum. Ta se mohla projevit
kožní vyrážkou nebo otokem obličeje nebo krku.

Pokud pro Vás platí cokoli z výše uvedeného, neužívejte Ospamox. V případě jakýchkoli
pochybností se před zahájením léčby přípravkem Ospamox poraďte s lékařem nebo lékárníkem.


Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Ospamox se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem
- jestliže máte infekční mononukleózu (horečka, bolest v krku, zduření lymfatických uzlin extrémní
únava).
- jestliže máte problémy s ledvinami.
benzoát.

• Tento léčivý přípravek obsahuje 8,5 mg aspartamu (E 951) v 5 ml perorální suspenze, což
odpovídá 1,7 mg/ml. Aspartam je zdrojem fenylalaninu. Může být škodlivý pro osoby
s fenylketonurií, což je vzácné genetické onemocnění, při kterém se v těle hromadí fenylalanin,
protože ho tělo nedokáže správně odstranit.
• Tento léčivý přípravek obsahuje 7,1 mg natrium-benzoátu (E211) v 5 ml perorální suspenze, což
odpovídá 1,4 mg/ml. Natrium-benzoát může zesílit žloutenku (zežloutnutí kůže a očí) u
novorozenců (do 4 týdnů věku).