ULFAMID 20 - interacties

Geneesmiddelinteractie: Ulfamid 20 Film-coated tablet

Algemeen: famotidine
Werkzame stof:
ATC-groep: A02BA03 - famotidine
Inhoud van de werkzame stof: 20MG
verpakking: Blister


Neužívejte přípravek Ulfamid:
- jestliže jste alergický(á) na famotidin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6),
- jestliže kojíte,
- jestliže jste někdy v minulosti byl(a) přecitlivělý(á) na jiné inhibitory H2-receptorů.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Ulfamid se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Před započetím léčby přípravkem Ulfamid má být vyloučen zhoubný proces.
Pokud máte těžkou poruchu funkce ledvin, lékař Vám určí nižší dávky.
U dětí je ohledně účinku přípravku Ulfamid nedostatek klinických zkušeností.
V případě dlouhodobé léčby vysokými dávkami bude lékař sledovat krevní obraz a jaterní funkce.
V případě chronické vředové choroby je třeba se vyhnout náhlému vysazení léčby po symptomatické
úlevě.

Další léčivé přípravky a přípravek Ulfamid


Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Vstřebávání některých léků (např. ketokonazolu, itrakonazolu, atazanaviru) závisí na kyselosti
žaludeční šťávy, Ulfamid tedy má být užit alespoň dvě hodiny poté.
Antacida mohou snižovat vstřebávání famotidinu a vést ke snížení plazmatických koncentrací
famotidinu. Famotidin má být užíván 1 – 2 hodiny před podáním antacid. Je třeba se vyhnout
současnému užívání probenecidu a famotidinu.
Ulfamid nenarušuje metabolismus léků zabraňujících srážení krve (perorální antikoagulancia),
antipyrinu, aminopyrinu, theofylinu, fenytoinu, diazepamu a propranololu.
Studie u pacientů stabilizovaných na léčbě fenprokumonem neprokázaly farmakokinetické interakce
s famotidinem ani vliv na farmakokinetiku nebo antikoagulační aktivitu fenprokumonu.

Přípravek Ulfamid s jídlem a pitím
Jídlo nemá na účinek přípravku Ulfamid významnější vliv.
Studie s famotidinem neprokázaly zvýšení očekávaných hladin alkoholu po jeho podání.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Není známo, že by lék během těhotenství byl nebezpečný. Těhotná žena může lék užívat jen ve zvlášť
závažných případech, na doporučení lékaře.
Famotidin je vylučován do mateřského mléka. Jelikož není ověřena bezpečnost léku u kojenců, během
léčby se kojení nedoporučuje. Kojící matky mají buď přerušit užívání léčivého přípravku, nebo
přerušit kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Pacienti se mají vyhnout řízení motorových vozidel nebo obsluhy strojů nebo jiných činností, které
vyžadují zvýšenou pozornost.