URAPIDIL STRAGEN - interacties

Geneesmiddelinteractie: Urapidil stragen Prolonged-release capsule, hard

Algemeen: urapidil
Werkzame stof:
ATC-groep: C02CA06 - urapidil
Inhoud van de werkzame stof: 30MG, 60MG
verpakking: Tablet container


Neužívejte přípravek Urapidil Stragen:

• jestliže jste alergický(á) na urapidil nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě
6)
• pokud máte onemocnění srdce zvané aortální stenóza nebo abnormalitu krevních cév zvanou srdeční
shunt (přemostění) (kromě případů srdečního shuntu u lidí podstupujících dialýzu)

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Urapidil Stragen se poraďte se svým lékařem:

- pokud trpíte srdeční nedostatečností (slabost srdečního svalu), jež je způsobena mechanickým
poškozením, např. zúžení srdečních chlopní (stenóza aortální chlopně nebo mitrální chlopně), plicní
embolií nebo poruchou srdeční činnosti v důsledku onemocnění perikardu (osrdečníku);
- pokud trpíte poruchou funkce jater;
- pokud trpíte středně závažnou až závažnou poruchou funkce ledvin;

- pokud současně užíváte léčivý přípravek, který snižuje produkci žaludečních kyselin, a léčivý přípravek
obsahující cimetidin ( viz bod „ Další léčivé přípravky a přípravek Urapidil Stragen“);
- pokud jste podstoupili operaci katarakty (oční zákrok).

Léčba vysokého krevního tlaku tímto přípravkem vyžaduje pravidelné kontroly u lékaře. Proto máte dodržovat
domluvené návštěvy u svého lékaře, na kterých máte podstoupit vyšetření.

Děti

Zvláštní péče je nezbytná při léčbě dětí přípravkem Urapidil Stragen, protože neexistuje dostatek údajů o této
léčbě.

Starší pacienti

Při dlouhodobé léčbě u starších pacientů může být nutné snížení dávky přípravku Urapidil Stragen (viz bod