18f-fmiso

Dávkování

Dospělí
Doporučená aplikovaná aktivita 18F-FMISO pro dospělé je 300-550 MBq, průměrně 400 MBq pro
70 kg pacienta, dávku je třeba upravit v závislosti na tělesné hmotnosti, na typu použité zobrazovací
techniky, klinické potřebě a stavu pacienta.
Pediatrická populace
Aplikovaná aktivita pro pediatrického pacienta se vždy musí snížit dle jeho hmotnosti. Následující
tabulka obsahuje doporučené aktivity pro aplikaci pediatrickým pacientům s ohledem na jejich
hmotnost a typ požadovaného zobrazení. Data vychází z Paediatric Dosage Card EANM (verze
k 5.7.2016) a Guidelines for 18F-FDG PET and PET-CT imaging in paediatric oncology (2008).

Hmotnost
[kg]
Aktivita (MBq) Hmotnost
[kg]
Aktivita (MBq) Weight
[kg]
Aktivita (MBq)
2D 3D 2D 3D 2D 3D
26 14 22 137 74 42 237 4 30 ᆭ 24 148 80 44 248 6 44 24 26 159 㠶 46 259 8 55 30 28 167 90 48 267 10 70 ㌸ 30 178 96 50 277 12 81 44 32 189 102 52-54 292 14 92 50 34 200 108 56-58 311 16 104 56 36 207 ㄀ᄁ 60-62 329 18 115 㘲 38 218 118 64-66 348 ㄀㠸 
20 126 68 40 229 124 68 363
Způsob podání
18F-FMISO je aplikován přímou intravenózní injekcí.
Aplikace je jednorázová.
Maximální aplikovatelný objem je 5 ml.
PET zobrazení se provede za 2–3 hodiny po aplikaci.
Aktivita 18F-FMISO musí být změřena pomocí měřiče aktivity bezprostředně před aplikací.
Injekce musí být striktně intravenózní, aby se zabránilo ozáření v důsledku lokální extravazace a
stejně tak artefaktům na snímku.

Příprava pacienta
Pacient nemusí být lačný. Pro získání snímků nejvyšší kvality a snížení radiační zátěže močového
měchýře, by měl být v průběhu vyšetření pacient vyzván k pití dostatečného množství tekutin.
Doporučuje se vypít 0,5 l tekutiny před aplikací 18F-FMISO a 1 l tekutiny mezi aplikací a snímkováním.
Měření krevní hladiny cukru (glykémie) není nutné.
Aplikace je jednorázová.
PET zobrazení se provede za 2–3 hodiny po aplikaci. Těsně před snímkování se pacient vymočí.