Anaprex

Anastrozol inhibuje CYP 1A2, 2C8/9 a 3A4 v podmínkách in vitro. Klinické studie s
antipyrinem a warfarinem prokázaly, že anastrozol v dávce 1 mg významně
neinhibuje metabolismus antipyrinu a R- a S-warfarinu. Z toho lze odvozovat, že
současné podávání anastrozolu a jiných léčivých přípravků pravděpodobně nevede ke
klinicky významným interakcím zprostředkovaným enzymy CYP.

Nebyly identifikovány enzymy, které metabolizují anastrozol. Plazmatické
koncentrace anastrozolu nejsou ovlivněny cimetidinem, slabým nespecifickým
inhibitorem CYP. Vliv účinných inhibitorů CYP není znám.

Údaje z klinických studií týkající se bezpečnosti podávání anastrozolu neodhalily
žádnou klinicky významnou interakci s dalšími běžně předepisovanými léčivými
přípravky. Nebyly zjištěny klinicky významné interakce s bisfosfonáty (viz bod 5.1).
Je třeba vyloučit souběžné podávání tamoxifenu nebo přípravků s obsahem estrogenů
a anastrozolu, neboť mohou snižovat jeho farmakologický účinek (viz body 4.4 a 5.1).