Arava

 Hypersenzitivita na léčivou látku, na hlavní aktivní metabolit teriflunomid Stevens-Johnsonovým syndromem, toxickou epidermální nekrolýzou a multiformním erytémem
v anamnéze
 Pacienti s poruchou funkce jater.

 Pacienti v těžkém stavu imunodeficience, např. AIDS.

 Pacienti s významně poškozenou funkcí kostní dřeně nebo výraznou anemií, leukopenií,
neutropenií či trombocytopenií vzniklou z jiných příčin než v důsledku revmatoidní nebo
psoriatické artritidy.

 Pacienti s těžkou infekcí
 Pacienti se středně těžkou až těžkou renální insuficiencí z důvodů nedostatečných klinických
zkušeností u této skupiny pacientů.

 Pacienti s těžkou hypoproteinemií, např. u nefrotického syndromu.

 Těhotné ženy nebo ženy ve fertilním věku, které neužívají spolehlivou antikoncepci po dobu léčby
leflunomidem a po jejím ukončení až do doby poklesu plazmatické koncentrace aktivního
metabolitu pod 0,02 mg/l těhotenství vyloučeno.

 Kojící ženy