Bramitob

Příznaky
Podávání ve formě inhalací je spojeno s nízkou systémovou biologickou dostupností tobramycinu.
Předávkování aerosolem se může projevit silným chrapotem.
Vzhledem k tomu, že se tobramycin z nepoškozeného zažívacího ústrojí špatně vstřebává, je v případě
náhodného požití přípravku BRAMITOB rozvoj toxicity nepravděpodobný.
V případě neúmyslného intravenózního podání přípravku BRAMITOB se mohou objevit známky a
příznaky předávkování parenterálně podaným tobramycinem, k nimž patří závratě, tinitus, vertigo, ztráta
sluchu, dechové potíže a/nebo neuromuskulární blokáda a porucha funkce ledvin.

Léčba
Léčba akutních toxických účinků má spočívat v okamžitém vysazení přípravku BRAMITOB a ve
vyšetření základních renálních funkcí. Monitorování předávkování usnadňuje stanovení sérových
koncentrací tobramycinu. V případě jakéhokoli předávkování je třeba zvážit možnost lékových interakcí,
které mohly zhoršit vylučování přípravku BRAMITOB nebo jiných současně užívaných léků.