Clarinase repetabs

Jak bylo zjištěno ve studiích psychomotorické výkonnosti, nemá loratadin při podání současně s alkoholem
žádné potencující účinky.

Ukázalo se, že ketokonazol a erythromycin (inhibitory CYP3A4) a cimetidin (inhibitor CYP3Aa CYP2D6) zvyšují expozici loratadinu a desloratadinu.
Vzhledem k širokému terapeutickému indexu loratadinu se nepředpokládají žádné klinicky významné
interakce a v klinických studiích provedených se současným podáváním erythromycinu, ketokonazolu
a cimetidinu žádné klinicky významné interakce nebyly pozorovány (viz bod 5.2).

Současné podávání inhibitorů monoaminooxidázy (reverzibilních nebo ireverzibilních) a sympatomimetik
může vést k rozvoji kritických hypertenzních reakcí. Tato interakce je možná i další dva týdny po ukončení
léčby inhibitory MAO.

Sympatomimetika mohou snižovat účinky antihypertenziv.

Nedoporučují se kombinace s následujícími látkami:
Bromokryptin, kabergolin, lisurid, pergolid: riziko vazokonstrikce a zvýšení krevního tlaku.
Dihydroergotamin, ergotamin, methylergometrin: riziko vazokonstrikce a zvýšení krevního tlaku.
Další vazokonstrikční látky používané jako nosní dekongestanty, perorálně nebo intranazálně (např.
fenylpropanolamin, fenylefrin, efedrin, oxymetazolin, nafazolin): riziko vazokonstrikce.

Antacida zvyšují míru vstřebávání pseudoefedrin-sulfátu, kaolin ji snižuje.

Podávání loratadinu se má ukončit nejméně 48 hodin před provedním kožních testů, protože
antihistaminika mohou předejít nebo omezit jinak pozitivní reakce kožní senzitivity.

Při podávání pseudoefedrinu společně s digitalisem se může objevit zvýšená aktivita ektopického
pacemakeru.