Darzalex

Nebyly provedeny žádné studie interakcí.
Vzhledem ktomu, žese jedná omonoklonální protilátkutypu IgG1κ,renální vylučovánía
metabolismusintaktního daratumumabuzprostředkovanýjaterními enzymy tedy pravděpodobně
nepředstavují hlavní eliminační cesty.Nepředpokládá se, že změnyenzymůmetabolizujícíchléky
ovlivní eliminaci daratumumabu.Vzhledem kvysokéafinitěk jedinečnémuepitopuCD38se
neočekává, žedaratumumab ovlivňujeenzymy metabolizující léky.
Zhodnocení klinické farmakokinetiky daratumumabu v kombinaci s lenalidomidem, pomalidomidem,
thalidomidem,bortezomibema dexamethasonemneprokázalo klinicky relevantní lékové interakce
mezi daratumumabema těmito léčivy smalou molekulou.
Interference s nepřímým antiglobulinovým testemDaratumumab se váže na CD38 na povrchuerytrocytůa interferuje stestováním kompatibilitykrve
včetněscreeninguna protilátky akřížové zkoušky mitigující interferenci daratumumabu patří inkubace erytrocytůsdithiotreitolempřerušuje vazbu daratumumabu na erytrocytynebojiné lokálně validované metody. Vzhledem ktomu,
že systém krevních skupin Kell je také citlivý naúčinek DTT, Kell-negativní jednotky mají být
dodávány po vyloučení nebo identifikaci aloprotilátek pomocí DTT ošetřenýcherytrocytů.
Alternativně může býtzvážena fenotypizace nebo genotypizace Interference selektroforézou sérových bílkovin a imunofixací
Daratumumab může být detekovánelektroforézou sérových bílkovin používanýchkmonitorování monoklonálních gamapatií spřítomností M proteinu.To může vést
kfalešně pozitivním výsledkům analýzy SPE a IFE u pacientů sIgG κ myelomovým proteinem
ovlivňujícím počáteční posouzení kompletní odpovědi dle kritérií International Myeloma Working
Group předpokládáinterference daratumumabu,je třeba pro usnadnění stanovení kompletní odpovědi zvážit
užití validovaného daratumumab-specifického IFE testu krozpoznání od jakýchkoliv zbylých
endogenních M proteinů vséru pacienta.