Ilaris

Interakce mezi kanakinumabem a dalšími léčivými přípravky nebyly zkoumány ve formálních
studiích.

Zvýšená incidence závažných infekcí byla spojena s podáváním jiného blokátoru IL-1 v kombinaci
s inhibitory TNF. Použití kanakinumabu s TNF inhibitory se nedoporučuje, protože tak může být
zvýšeno riziko závažných infekcí.

Exprese jaterních enzymů CYP450 může být potlačena cytokiny, které stimulují chronický zánět, jako
je interleukin-1 beta účinným inhibitorem cytokinů, jako je například kanakinumab. To je klinicky významné pro substráty
CYP450 s úzkým terapeutickým indexem, kde je dávka stanovována individuálně. Při zahajování
léčby kanakinumabem u pacientů léčených tímto typem léků je nutné monitorovat terapeutický efekt
nebo stanovit koncentraci léčivé látky a pokud je to nutné, upravit individuální dávku přípravku.

Nejsou k dispozici údaje týkající se účinku živé vakcinace nebo sekundárního přenosu infekce živou
vakcínou u pacientů léčených kanakinumabem. Živé vakcíny tedy nemají být podávány současně
s kanakinumabem, pokud přínos jasně nepřeváží rizika. Pokud by bylo indikováno očkování živými
vakcínami po zahájení léčby kanakinumabem, doporučuje se vyčkat nejméně 3 měsíce od poslední
injekce kanakinumabu a před injekcí následující
Výsledky studie u zdravých dospělých osob ukázaly, že jednotlivá dávka kanakinumabu 300 mg
neovlivnila nástup a trvání protilátkové odezvy po očkování vakcínou proti chřipce nebo vakcínou
proti meningokokovým nákazám na bázi glykosylovaných proteinů.

Výsledky 56-týdenní otevřené studie u CAPS pacientů do 4 let prokázaly, že u všech pacientů, kteří
obdrželi standardní neživou dětskou vakcinaci, se vytvořily hladiny ochranných protilátek.