Jorveza

Inhibitory CYP3A
Očekává se, že souběžná léčba silnými inhibitory CYP3A, jako je ketokonazol, ritonavir, itrakonazol,
klarithromycin, kobicistat a grapefruitová šťáva, může způsobit výrazné zvýšení plazmatické
koncentrace budesonidu a zvýšit riziko systémových nežádoucích účinků. Proto je nutné vyvarovat se
souběžného používání, pokud přínos nepřeváží zvýšené riziko vzniku systémových nežádoucích
účinků kortikosteroidů. V takovém případě je třeba pacienty sledovat z hlediska systémových
nežádoucích účinků kortikosteroidů.

Ketokonazol v dávce 200 mg jednou denně perorálně zvyšuje při současném podávání plazmatickou
koncentraci budesonidu přibližně v intervalu 12 hodin po budesonidu, plazmatická koncentrace budesonidu se zvýšila
přibližně 3x.

Estrogeny a perorální kontraceptiva

Zvýšené plazmatické koncentrace a potencovaný účinek glukokortikoidů byly zaznamenány u žen,
které současně užívaly estrogeny nebo perorální kontraceptiva. Žádný podobný účinek však nebyl
pozorován při podávání budesonidu a současném užívání kombinovaných perorálních kontraceptiv
obsahujících nižší dávku hormonů.

Srdeční glykosidy

Účinky glykosidů mohou být potencovány deficiencí draslíku, což je možný a známý nežádoucí
účinek glukokortikoidů.

Diuretika

Souběžné užívání glukokortikoidů může vést ke zvýšenému vylučování draslíku a zhoršení
hypokalemie.