Lipertance

• Hypersenzitivita na léčivé látky, nebo na jiné ACE inhibitory, nebo deriváty dihydropyridinu,
nebo na statiny nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1,
• Onemocnění jater v aktivním stavu nebo neobjasněné přetrvávající zvýšení hladin sérových
aminotransferáz převyšující 3násobek horní hranice normálních hodnot,
• Během těhotenství, kojení a u žen ve fertilním věku, které nepoužívají vhodné antikoncepční
prostředky (viz bod 4.6),
• Současné užívání s antivirotiky glekaprevirem/pibrentasvirem proti hepatitidě C,
• Závažná hypotenze,
• Šok (včetně kardiogenního šoku),
• Obstrukce levého ventrikulárního výtokového traktu (např. hypertrofická obstrukční
kardiomyopatie a vysoký stupeň stenózy aorty),

• Hemodynamicky nestabilní srdeční selhání po akutním infarktu myokardu,
• Anamnéza angioedému (Quinckeho edém) souvisejícího s předchozí terapií ACE inhibitory,
• Dědičný nebo idiopatický angioedém,
• Současné užívání s přípravky obsahujícími aliskiren u pacientů s diabetem mellitem nebo
poruchou funkce ledvin (GFR<60ml/min/1,73m2) (viz body 4.5 a 5.1),
• Současné užívání se sakubitrilem/valsartanem, přípravek Lipertance nesmí být nasazen dříve než
36 hodin po poslední dávce sakubitrilu/valsartanu (viz body