Risendros

Nebyly prováděny oficiální interakční studie, avšak během klinických studií nebyly žádné klinicky
relevantní interakce s ostatními léčivými přípravky prokázány.


Současné užívání léčivých přípravků obsahujících polyvalentní kationty (např. vápník, hořčík, železo a
hliník) bude interferovat s absorpcí natrium-risedronátu (viz bod 4.4).

Natrium-risedronát není systémově metabolizován, neindukuje enzymy cytochromu P450 a má nízkou
vazbu na bílkoviny.

Ve studiích fáze III s natrium-risedronátem v léčbě osteoporózy při denním dávkování bylo hlášeno
užívání kyseliny acetylsalicylové nebo NSAID u 33 % resp. 45 % pacientek. Ve studii fáze III
s natrium-risedronátem užívaným jednou týdně u postmenopauzálních žen bylo hlášeno užívání
kyseliny acetylsalicylové nebo NSAID u 57 % resp. 40 % pacientek. Incidence nežádoucích účinků v
horní části gastrointestinálního traktu u pacientek užívajících pravidelně kyselinu acetylosalicylovou
nebo NSAID (3 nebo více dnů v týdnu) byla u skupiny léčené natrium-risedronátem podobná jako u
skupiny kontrolní.

Je-li to pokládáno za vhodné, může být natrium-risedronát užíván současně s estrogenem jako
doplňkem (pouze u žen).