ALGIRIN - Bijwerkingen

Medicatiedetails zijn niet beschikbaar in de geselecteerde taal, de originele tekst wordt weergegeven

Bijwerkingen van het medicijn: Algirin Tablet

Algemeen: acetylsalicylic acid
Werkzame stof:
ATC-groep: N02BA01 - acetylsalicylic acid
Inhoud van de werkzame stof: 500MG
verpakking: Blister

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Kontaktujte svého lékaře, jestliže zaznamenáte některý z následujících nežádoucích účinků nebo
jestliže zaznamenáte nežádoucí účinek, který zde není uvedený:
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 lidí)
 trávicí obtíže
 bolest břicha

Vzácné (mohou postihnout až 1 ze 1 000 lidí)
 zánět v zažívacím traktu, vřed žaludku nebo dvanáctníku
 alergické reakce zahrnující příznaky jako vyrážka, kopřivka, otok, svědění, rýma, ucpaný nos,
problémy s dýcháním a se srdcem

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 lidí)
 vřed doprovázený krvácením a perforací
 krvácení do žaludku
 nitrolební krvácení
 anafylaktická reakce (závažná alergická reakce) včetně šoku
 přechodná porucha funkce jater se zvýšením jaterních aminotransferáz (jaterní enzymy)
 závažné kožní reakce, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
 krvácení v souvislosti s operací
 krevní podlitina
 krvácení z nosu
 krvácení z močového nebo pohlavního ústrojí
 krvácení z dásní
 akutní a chronická anemie nebo anemie z nedostatku železa (jako následek skrytého drobného
krvácení) – snížení počtu červených krvinek může způsobit bledost kůže, slabost a dušnost.
 hemolytická anemie a hemolýza – snížení počtu červených krvinek nebo jejich zánik může
v případě nedostatku enzymu glukóza-6-fosfát-dehydrogenázy způsobit světle žluté zbarvení
kůže, slabost a dušnost.
 závrať a tinitus (zvonění a hučení v uších) může být způsobeno předávkováním
 snížena funkce ledvin

Hlášení nežádoucích účinků
Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého
přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku.
Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: Státní ústav pro
kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek