APO-BICALUTAMID - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Apo-bicalutamid Film-coated tablet

Algemeen: bicalutamide
Werkzame stof:
ATC-groep: L02BB03 - bicalutamide
Inhoud van de werkzame stof: 150MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Alergické reakce
Jsou méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):
Mezi příznaky patří náhlý rozvoj:
 Vyrážky, svědění či kopřivky na kůži.
 Otoku obličeje, rtů, jazyka, hrdla či jiné části těla.
 Dušnosti, sípání či obtížného dýchání.
V takovém případě ihned vyhledejte lékaře.

Zároveň neprodleně informujte lékaře, pokud zaznamenáte nějaký z následujících účinků:
Časté (mohou postihnout až 1 osobu z 10)
 Zežloutnutí kůže či očního bělma (žloutenka). Může se jednat o projev problémů s játry nebo ve
vzácných případech (může postihnout až 1 osobu z 1000) o selhání jater.
 Bolest břicha
 Krev v moči

Méně časté (mohou postihnout až 1 osobu ze 100)
 Závažná dušnost či náhlé zhoršení dušnosti. Může být doprovázena kašlem nebo vysokou
teplotou (horečkou). Může se jednat o projevy zánětu plic nazývaného intersticiální plicní
onemocnění.

Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit)
 Změny na EKG (prodloužení QT intervalu)

Další možné nežádoucí účinky
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 osobu z 10)
 Kožní vyrážka
 Otok a citlivost prsů
 Pocit slabosti

Časté (mohou postihnout až 1 osobu z 10)
 Návaly horka
 Nevolnost
 Svědění
 Suchost kůže
 Problémy s dosažením erekce (impotence)
 Zvýšení hmotnosti.
 Snížení pohlavní touhy a plodnosti
 Vypadávání vlasů
 Opětovný růst vlasů nebo růst nadměrného ochlupení
 Nízké hladiny červených krvinek (anémie). Kvůli tomu můžete cítit únavu nebo být bledý.
 Ztráta chuti k jídlu
 Deprese
 Ospalost
 Zažívací obtíže
 Závrať
 Zácpa
 Plynatost (flatulence)
 Bolest na hrudi
 Otoky

Vzácné (mohou postihnout až 1 osobu z 1000):
 Zvýšená citlivost kůže na sluneční záření.

Lékař může provádět krevní testy ke kontrole změn krevního obrazu.

Nemějte ze seznamu možných nežádoucích účinků obavy. Nemusí se u Vás vyskytnout.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením
nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.