CETIRIZIN DR.MAX - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Cetirizin dr.max Film-coated tablet

Algemeen: cetirizine
Werkzame stof:
ATC-groep: R06AE07 - cetirizine
Inhoud van de werkzame stof: 10MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Následující nežádoucí účinky jsou vzácné nebo velmi vzácné, ale pokud se u Vás vyskytnou, musíte
přestat užívat tablety a ihned se poradit s lékařem:
 závažné alergické reakce jako vyrážka, svědění a horečka, otok hrdla, obličeje, očních víček
a rtů. Tyto reakce se mohou objevit brzy po prvním užití léku nebo se mohou rozvinout později.

Následující nežádoucí účinky byly hlášeny:

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
- únava, ospalost
- bolest hlavy, závrať
- sucho v ústech, nevolnost, bolest břicha
- průjem (pouze u dětí)
- příznaky rýmy (pouze u dětí)

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
- pocit neklidu
- mravenčení v rukou a nohou
- průjem
- svědění a vyrážka
- pocit slabosti nebo celkové nevolnosti

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)
- agresivita, zmatenost, deprese, halucinace (slyšení nebo vidění věcí), nespavost
- křeče
- zrychlená srdeční frekvence
- abnormální funkce jater
- kopřivka
- otoky (generalizované otoky v důsledku zadržování vody)
- zvýšení tělesné hmotnosti

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)
- neobvyklé krvácení nebo krevní podlitiny
- tiky
- nepříjemná chuť v ústech, mdloby, třes, mimovolný pohyb a/nebo záškuby končetin
- rozmazané vidění, porucha zaostření vidění, mimovolné pohyby očí, porucha akomodace
(přizpůsobení oka pohledu na blízké či vzdálené předměty)
- angioedém (otok kůže zejména v oblasti obličeje), opakující se vyrážka
- noční pomočování, bolest a/nebo potíže při močení

Není známá frekvence nežádoucích účinků
- zvýšená chuť k jídlu
- vertigo (pocit otáčení nebo pohybu)
- ztráta a/nebo zhoršení paměti

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.