EZETIMIB TEVA CR - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Ezetimib teva cr Tablet

Algemeen: ezetimibe
Werkzame stof:
ATC-groep: C10AX09 - ezetimibe
Inhoud van de werkzame stof: 10MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Přestaňte užívat přípravek Ezetimib Teva CR a kontaktujte ihned svého lékaře nebo vyhledejte
nejbližší pohotovost v případě, že se u Vás vyskytne některý z následujících nežádoucích účinků:

• nevysvětlitelná bolest, citlivost nebo slabost svalů. To proto, že svalové potíže včetně
rozpadu svalu vedoucího k postižení ledvin, mohou být ve vzácných případech závažné
a mohou vést k potenciálně život ohrožujícímu stavu.
• alergické reakce zahrnující otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, které mohou způsobit
potíže při dýchání nebo polykání.

Pokud se přípravek užíval samostatně, byly hlášeny následující nežádoucí účinky:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů) :

- bolest břicha, průjem, nadýmání
- pocit únavy.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů) :
- zvýšení hodnot některých laboratorních krevních testů jaterních funkcí (transamináz) a/ nebo
svalových funkcí (kreatinkinázy)
- kašel
- poruchy trávení; pálení žáhy
- pocit na zvracení
- bolest kloubů, svalové křeče, bolest šíje
- bolest
- bolest na hrudi
- snížení chuti k jídlu
- návaly horka
- vysoký krevní tlak

Pokud se přípravek užíval spolu se statinem, byly navíc hlášeny následující nežádoucí účinky:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů) :
- zvýšení hodnot některých laboratorních krevních testů jaterních funkcí (transamináz)
- bolest hlavy
- bolest, citlivost nebo slabost svalů

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů) :
- pocit brnění
- sucho v ústech
- svědění
- vyrážka, kopřivka
- bolest zad
- svalová slabost
- bolest rukou a nohou
- neobvyklá únava nebo slabost
- otoky, zejména rukou a nohou

Pokud se přípravek užíval spolu s fenofibrátem byl hlášen následující častý (může postihnout až 1 z 10
pacientů) nežádoucí účinek:
- bolest břicha

Při všeobecném používání byly dodatečně hlášeny následující nežádoucí účinky:
- závrať
- bolest svalů
- jaterní potíže
- alergické reakce včetně vyrážky a kopřivky; červená vyrážka projevující se někdy lézemi
terčovitého tvaru (erythema multiforme)
- bolest, citlivost nebo slabost svalů; rozpad svalů
- žlučové kameny nebo zánět žlučníku (což může způsobit bolest břicha, pocit na zvracení,
zvracení)
- zánět slinivky břišní často se silnou bolestí břicha
- zácpa
- snížení počtu krevních buněk, které může způsobit podlitiny/krvácení (trombocytopenie)
- pocit brnění
- deprese
- neobvyklá únava nebo slabost
- dušnost

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.