FENTANYL-JANSSEN - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Fentanyl-janssen Solution for injection

Algemeen: fentanyl
Werkzame stof:
ATC-groep: N01AH01 - fentanyl
Inhoud van de werkzame stof: 0,05MG/ML
verpakking: Ampoule


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky, které se vyskytnou v průběhu operace, jsou pod kontrolou lékaře. Některé se
však mohou objevit i krátce po operaci, proto zůstáváte ještě nějakou dobu pod lékařským
dohledem.

Velmi časté (postihují více než 1 osobu z 10)
- pocit na zvracení,
- zvracení,
- svalová ztuhlost.

Časté (postihují méně než 1 z 10 osob)
- pocit ospalosti,
- závratě,
- pomalé, trhavé nebo svíjivé pohyby, které nelze ovládat,
- problémy se zrakem,
- pomalý srdeční tep,
- rychlý srdeční tep,
- nepravidelný srdeční rytmus,
- nízký krevní tlak,
- vysoký krevní tlak,
- bolest žil,
- občasné vynechání dechu,
- zúžení dýchacích cest, které zapříčiní obtížné dýchání,
- krátkodobé stahy hlasivek, které zapříčiní potíže s mluvením nebo dýcháním,
- alergická kožní vyrážka,
- pocit zmatenosti po operaci,
- problémy s nervovým systémem po anestezii.

Méně časté (postihují méně než 1 ze 100 osob):
- povznesená dobrá nálada (euforie),
- bolest hlavy,
- kolísavý krevní tlak,
- zánět žil, který vyvolá otok a bolest,
- škytavka,
- zrychlené dýchání (hyperventilace),
- zimnice,
- snížená tělesná teplota,
- pocit neklidu po operaci,
- problémy, které vyvolal léčebný postup,
- problémy s dýchacími cestami po anestezii.

S neznámou četností výskytu
- alergická reakce (včetně závažné alergické reakce, která může zahrnovat:
o otok obličeje, rtů, úst, jazyka nebo hrdla,
o problémy s polykáním nebo dýcháním,
o svědivá vyrážka (kopřivka),
- návaly (záchvaty),
- ztráta vědomí,
- náhlé škubání svalů,
- srdeční zástava (srdce přestane bít),
- potíže s dýcháním, pomalé nebo mělké dýchání,
- svědění.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.