GUTRON - Bijwerkingen
Bijwerkingen van het medicijn: Gutron Tablet
Werkzame stof:
ATC-groep: C01CA17 - midodrine
Inhoud van de werkzame stof: 2,5MG, 5MG
verpakking: Blister
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Informujte ihned svého lékaře nebo vyhledejte pohotovost v nejbližší nemocnici, jestliže se u Vás
vyskytne některý z následujících závažných nežádoucích účinků: bušení srdce, bolest hlavy, poruchy vidění.Další nežádoucí účinky zahrnují:
Velmi časté nežádoucí účinky (mohou se objevit u více než 1 z 10 pacientů):
- husí kůže (až 13 % případů)
Časté nežádoucí účinky (mohou se objevit až u 1 z 10 pacientů):
pocity mravenčení zvýšení krevního tlaku v klidové poloze při dávkách nad 30 mg denně (klidová hypertenze), nevolnost, pálení žáhy, zánět dutiny ústní- pocit chladu, svědění, zarudnutí, vyrážka
Méně časté nežádoucí účinky (mohou se objevit až u 1 ze 100 pacientů):
poruchy spánku, nespavost- bolesti hlavy, neklid, rozrušení a podrážděnost
Vzácné nežádoucí účinky (mohou se objevit až u 1 z 1 000 pacientů):
poruchy srdečního rytmu (tachykardie – zvýšení srdečního tepu) abnormální funkce jater, zvýšené hodnoty jaterních enzymů v laboratorních testechNení známo (četnost nelze z dostupných údajů určit):
- úzkost, zmatení
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
