HIPRES - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Hipres Tablet

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Ihned vyhledejte lékaře, jestliže se u Vás po užití tohoto léku projeví některý z následujících nežádoucích účinků.

- Náhlá dýchavičnost, bolest na hrudi, zkrácený dech nebo obtíže při dýchání

- Otok víček, tváře a rtů

- Otok jazyka a hrdla, který může způsobit vážné obtíže při dýchání

- Závažné kožní reakce včetně intenzivní kožní vyrážky, kopřivky, zčervenání kůže celého těla, úporné svědění, puchýře a olupování kůže a zánět sliznic (Stevens-Johnsonův syndrom) nebo jiné alergické reakce

- Srdeční infarkt, abnormální srdeční rytmus

- Zánět slinivky břišní, který může způsobit těžké bolesti břicha a zad spojené s pocitem velké nevolnosti

Byly hlášeny následující nežádoucí účinky.

Velmi časté: mohou se vyskytnout u více než 1 pacienta z 10

- Otok (zadržování tekutin)

Časté: mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10

- Bolest hlavy, závrať, ospalost (obzvláště na začátku léčby)

- Bušení srdce (uvědomování si tlukotu srdce), návaly horka

- Bolest břicha, pocit na zvracení (nauzea)

- Únava, slabost

- Poruchy zraku, dvojité vidění

- Svalové křeče

- Otok kotníků

- Průjem, zácpa

- Potíže s dýcháním

Méně časté: mohou se vyskytnout až u 1 pacienta ze 100

- Změny nálad, úzkost, deprese, nespavost

- Třes, poruchy chuti, mdloby

- Necitlivost nebo pocit brnění končetin, necitlivost k bolesti

- Zvonění v uších

- Nízký krevní tlak

- Kýchání/rýma způsobená zánětem nosní sliznice (rinitida)

- Kašel

- Sucho v ústech, zvracení

- Ztráta vlasů, zvýšené pocení, svědění kůže, červené skvrny na kůži, změna barvy kůže

- Porucha močení, zvýšená potřeba močení v noci, zvýšená četnost močení

- Neschopnost dosáhnout erekce; nepříjemné pocity nebo zvětšení prsů u mužů

- Bolest, celkový pocit nemoci/indispozice

- Bolest kloubů nebo svalů, bolest zad

- Zvýšení nebo snížení tělesné hmotnosti

- Poruchy srdečního rytmu

Vzácné: mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 1 000

- Zmatenost

Velmi vzácné: mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10 000

- Snížený počet bílých krvinek, snížení počtu krevních destiček, které může mít za následek tvorbu modřin nebo sklon ke krvácení (poškození červených krvinek)

- Zvýšená hladina cukru v krvi (hyperglykémie)

- Porucha nervů způsobující svalovou slabost, brnění nebo necitlivost

- Otok dásní

- Nadmutí břicha (zánět žaludku)

- Porucha funkce jater, zánět jater (hepatitida), zežloutnutí kůže (žloutenka), zvýšení jaterních enzymů, což může zkreslit výsledky některých krevních testů

- Zvýšené svalové napětí

- Zánět krevních cév

- Citlivost na světlo

- Porucha kombinující ztuhlost, třes a/nebo porucha hybnosti

- Alergické reakce

- Srdeční infarkt

- Zánět slinivky břišní

- Závažné kožní reakce včetně intenzivní kožní vyrážky, kopřivky, zčervenání kůže celého těla, úporné svědění, puchýře a olupování kůže a zánět sliznic (Stevens-Johnsonův syndrom) nebo jiné alergické reakce

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.