IBANDRONIC ACID ACTAVIS - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Ibandronic acid actavis Film-coated tablet

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Jestliže se u Vás vyskytne jakýkoliv z následujících závažných nežádoucích ůčinků, informujte o tom ihned zdravotní sestru nebo lékaře – je možné, že budete potřebovat akutní lékařské ošetření:

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)

- silná bolest na hrudníku, silná bolest po polknutí jídla nebo pití, těžký pocit na zvracení nebo zvracení, obtíže při polykání. Je možné, že máte těžký zánět Vašeho jícnu/trávicí trubice, případně s vředy nebo zúžením jícnu/trávicí trubice

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)

- svědění, otok obličeje, rtů, jazyka a hrdla s obtížným dýcháním

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)

- bolest nebo bolavé místo v ústech nebo čelisti. Můžete mít časné známky závažných potíží s čelistí (nekrózy (mrtvé kostní tkáně) v čelistní kosti).

Další možné nežádoucí účinky

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)

- bolest hlavy

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)

- bolest zad

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)

- kopřivka

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.