INDAP - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Indap Capsule, hard

Algemeen: indapamide
Werkzame stof:
ATC-groep: C03BA11 - indapamide
Inhoud van de werkzame stof: 2,5MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Přípravek může lehce snižovat krevní hladinu draslíku a zvyšovat hladinu kyseliny močové. Indap může
při prudkém vstání způsobovat pokles krevního tlaku provázený pocitem slabosti až ztrátou vědomí
(ortostatické obtíže), dále se může objevit zvýšený pocit únavy a alergické projevy (vzácné případy kožní
vyrážky). U starších osob a u nemocných se srdečním selháním je zvýšené riziko odvodnění.

Další nežádoucí účinky:
- ojediněle se mohou vyskytnout závratě, bolest hlavy, brnění a mravenčení, pocit na zvracení, zácpa,
sucho v ústech, poruchy krvetvorby,
- velmi ojediněle se může vyskytnout zánět slinivky břišní,
- zvýšení hladiny vápníku v krvi,
- při poruše funkce jater může dojít ke vzniku jaterní encefalopatie (degenerativní onemocnění
mozku),
- pokud trpíte systémovým lupus erythematodes (druh onemocnění kolagenu), může nastat zhoršení,
- purpura (tečkovité krvácení pod kůží).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10;
webové stránky: www.suk l.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.