MOLSIHEXAL RETARD - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Molsihexal retard Prolonged-release tablet

Algemeen: molsidomine
Werkzame stof:
ATC-groep: C01DX12 - molsidomine
Inhoud van de werkzame stof: 8MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 uživatelů):
 bolesti hlavy. Objevují se zejména na začátku léčby a obvykle během další léčby
odezní. Lékař může případně individuálně upravit dávku tak, aby došlo ke snížení
nebo odstranění tohoto nežádoucího účinku.

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1000 uživatelů):
 alergické reakce, jako jsou kožní reakce, křečovité stažení průdušek
(bronchospazmus).
 závratě.
 nevolnost
 závažný pokles krevního tlaku. Přípravek MOLSIHEXAL RETARD obvykle
snižuje klidový tlak krve. U 1 až 10 % pacientů se objeví nežádoucí pokles
krevního tlaku (např. se závratí), a to si může vyžádat snížení dávky nebo
přerušení léčby. Vzácně se může objevit těžký pokles tlaku s takovými příznaky,
jako jsou např. oběhový kolaps a šokový stav.

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou více než 1 z 10 000 uživatelů):
 anafylaktický šok (akutní reakce z přecitlivělosti doprovázená poklesem krevního
tlaku, otokem tkání, event. dušením).

Není známo (frekvenci z dostupných údajů nelze určit):
 nízký počet krevních destiček (trombocytopenie).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na
adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky:
http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.