NIDRAZID - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Nidrazid Tablet

Algemeen: isoniazid
Werkzame stof:
ATC-groep: J04AC01 - isoniazid
Inhoud van de werkzame stof: 100MG
verpakking: Tablet container


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z následujících nežádoucích účinků, obraťte se co nejdříve na
svého lékaře:
• zánět slinivky břišní, který způsobuje závažnou bolest břicha a zad (pankreatitida, frekvence
není známa);
• závažné rozsáhlé poškození kůže (olupování pokožky a povrchových vrstev sliznic) (toxická
epidermální nekrolýza, TEN, může postihovat až 1 osobu z 1 000);
léková reakce, která způsobuje vyrážku, horečku, zánět vnitřních orgánů, krevní abnormality a
systémové projevy (syndrom DRESS, může postihovat až 1 osobu z 1 000);
• závažné onemocnění s tvorbou puchýřů na kůži, v ústech, očích a pohlavních orgánech
(Stevens-Johnsonův syndrom, četnost není známa);
• zežloutnutí kůže nebo očního bělma nebo tmavší barva moči a světlejší barva stolice, únava,
slabost, malátnost, ztráta chuti k jídlu, pocit na zvracení či zvracení způsobené problémy s játry
[hepatitida (zánět jater)], může postihovat až 1 osobu ze 100).

Při užívání přípravku Nidrazid se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky seřazeny dle
četnosti výskytu:

- Velmi časté (mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 pacientů): zvýšené hladiny jaterních
enzymů.

- Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů): nedostatek vitaminu B6, psychické poruchy,
bolesti hlavy, závratě, postižení periferních nervů (projevující se mravenčením, svěděním),
nevolnost, zvracení, zažívací potíže.

- Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů): únava, slabost, horečka, žloutenka,
zánět jater.

- Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 pacientů): nechutenství, nedostatek vitaminu B3,
křeče, zánět optického nervu (např. rozmazané vidění), kožní alergické reakce, kopřivka, svědění,
ekzém, zčervenání kůže, drobné tečkovité krvácení patrné na kůži.

- Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 pacientů): změny krevního obrazu,
zvětšení lymfatických uzlin, zvětšení prsních žláz u mužů, vyšší hodnoty bilirubinu anebo glukózy
v krvi, hromadění kyselých látek v organizmu, poruchy imunitního systému.

- Není známo (z dostupných údajů určit): zánět cév.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.