NOGRIP - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Nogrip Granules for oral solution in sachet

Algemeen: paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Werkzame stof:
ATC-groep: N02BE51 - paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Inhoud van de werkzame stof: 500MG/200MG/25MG
verpakking: Sachet


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

• Akutní záchvat glaukomu u citlivých jedinců
• Poruchy močení (významný pokles moči, obtížné močení)
• Sucho v ústech, rozmazané vidění, zácpa
• Potíže s pamětí nebo koncentrací, zmatenost, závratě (častější u starších pacientů)
• Porucha pohybové koordinace, třes
• Ospalost, snížená pozornost, silnější na začátku léčby
• Závratě po rychlé změně polohy (stoupnutí nebo sednutí), v důsledku poklesu krevního tlaku
• Ve vzácných případech se může vyskytnout kožní vyrážka, zarudnutí nebo alergické reakce
vedoucí k náhlému otoku obličeje a hrdla nebo nepříjemné pocity obecně (malátnost) s výrazným
poklesem krevního tlaku. V takovém případě okamžitě přestaňte užívat tento přípravek, oznamte
to svému lékaři a nikdy znovu neužívejte léky obsahující paracetamol nebo feniramin.
• Výjimečně byly pozorovány poruchy krve (snížení počtu krevních destiček, bílých krvinek), které
mohou mít za následek krvácení z nosu nebo dásní. V těchto případech se obraťte na svého lékaře.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na níže uvedenou adresu. Nahlášením nežádoucích účinků
můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek