OVIXAN - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Ovixan Cream

Algemeen: mometasone
Werkzame stof:
ATC-groep: D07AC13 - mometasone
Inhoud van de werkzame stof: 1MG/G
verpakking: Tube


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.

Nežádoucí účinky hlášené u dětí a dospělých při používání kortikosteroidů pro kožní podání zahrnují:

Velmi vzácné (postihují až 1 z 10 000 pacientů):
- Zánět vlasových folikulů (kořínků)
- Svědění
- Zvětšené povrchové žilky nebo pavoučkové žilky
- Pocit pálení

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
- Bolest nebo jiné reakce v místě aplikace
- Sekundární infekce (infekce objevující se během léčby nebo po léčbě jiné infekce nebo onemocnění)
- Vřídky na obličeji
- Parestezie (nepříjemný pocit brnění nebo mravenčení na kůži)
- Rozmazané vidění
- Změny barvy kůže
- Macerace kůže (změknutí a zbělení kůže)
- Miliaria (potničky, velmi svědivá vyrážka)
- Zánět (včetně reakcí podobných akné)
- Ztenčení kůže
- Nepravidelné skvrny nebo čáry na kůži
- Abnormální růst ochlupení
- Zvýšená citlivost
- Suchost
Při intenzivnějším používání, aplikaci na větší části kůže, dlouhodobém používání a okluzním překrývání
léčených míst se může zvýšit riziko těchto nežádoucích účinků.

Kortikosteroidy mohou ovlivnit normální tvorbu hormonů v těle. K tomu může dojít s větší
pravděpodobností při používání vysokých dávek po delší období.

Další nežádoucí účinky vyskytující se u dětí
Zejména u dětí léčených kortikosteroidními krémy a mastmi může docházet ke vstřebávání kůží, což může
vést k onemocnění nazvanému Cushingův syndrom. Tento syndrom má mnoho příznaků, mezi něž patří
zakulacení obličeje a slabost.
Během dlouhodobého používání u dětí může dojít k potlačení jejich růstu. K předejití tohoto rizika by měl
lékař Vašeho dítěte předepsat nejnižší možnou dávku kortikosteroidů potřebnou k léčbě příznaků u Vašeho
dítěte.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.