PERINDOPRIL PMCS - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Perindopril pmcs Tablet

Algemeen: perindopril
Werkzame stof:
ATC-groep: C09AA04 - perindopril
Inhoud van de werkzame stof: 4MG, 8MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Tyto nežádoucí účinky se vyskytují méně často (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100). Pokud
však zaznamenáte kterýkoli z následujících nežádoucích účinků, ihned se obraťte na svého lékaře:
- otok tváře, rtů, úst, jazyka nebo hrdla,
- potíže s dechem,
- točení hlavy nebo mdloby,
- neobvykle rychlý nebo nepravidelný srdeční rytmus.
Jde o symptomy závažné reakce (angioedém), která se může vyskytnout u všech ostatních léčiv tohoto
typu (ACE inhibitory). Musí být ihned léčena, obvykle v nemocnici.

Další možné nežádoucí účinky
Časté (mohou postihnout až 1 pacienta z 10):
- kašel, krátký dech,
- lehké točení hlavy v důsledku nízkého krevního tlaku (zejména po několika prvních dávkách, při
zvýšení dávky nebo při současném užívání tablet na odvodnění),
- bolesti hlavy, závratě, mravenčení, svalové křeče, poruchy vidění (např. rozostřené vidění, bolest
oka), tinnitus („zvonění“ v uších),
- pocit nevolnosti, zvracení, bolesti břicha, změny vnímání chutí, pocit porušeného trávení, průjem,
zácpa,
- kožní vyrážky, svědění,
- tělesná slabost, malátnost (asténie).

Méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100):
- změny nálady nebo poruchy spánku,
- bronchospazmus (tíseň na hrudi, sípání a krátký dech),
- sucho v ústech,
- problémy s ledvinami,
- impotence,
- pocení.

Vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 1 000):
- zhoršení lupénky.

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 10 000):
- zmatenost,
- nepravidelný srdeční rytmus, infarkt myokardu a mrtvice (tyto nežádoucí účinky byly u ACE
inhibitorů hlášeny v souvislosti s nízkým krevním tlakem),
- angina pectoris (tíseň na hrudi),
- eosinofilní pneumonie (vzácný typ pneumonie – hrudní infekce), rhinitida (ucpaný nos nebo výtok
z nosu),
- pankreatitida (zánět slinivky břišní),
- hepatitida (zánět jater),
- erythema multiforme (kožní reakce vznikající v důsledku alergické reakce vyprovokované mnoha
různými příčinami),
- změny krevního obrazu: Váš lékař může rozhodnout o provádění krevních testů v pravidelných
intervalech, aby tento jev mohl vysledovat.
- akutní selhání ledvin.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10;
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.