POLLINEX RYE - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Pollinex rye Suspension for injection

Algemeen: grass pollen
Werkzame stof:
ATC-groep: V01AA02 - grass pollen
Inhoud van de werkzame stof: 2000SU, 300SU+800SU+2000SU
verpakking: Pre-filled syringe


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.

Jestliže zaznamenáte závažnou alergickou reakci nazývanou anafylaktický šok po podání přípravku
Pollinex Rye, ihned vyhledejte rychlou zdravotní pomoc. Mezi příznaky patří:
 svědění po celém těle a pocit horka – zejména na hlavě, kolem úst, v hrdle, na dlaních či chodidlech
 těžké sípání nebo velmi hlasité či obtížné dýchání
 závažná vyrážka/kopřivka
 otok rtů či hrdla
 bledé či šedavé zbarvení kůže
 zrychlený srdeční tep
 mdloba či kolaps

Anafylaktický šok se může rozvinout za několik minut po podání přípravku, často ještě předtím, než
se objeví místní reakce. Lékař bude mít v ordinaci vybavení na léčbu tohoto stavu.

Mezi další nežádoucí účinky patří:
 otok či podráždění v místě injekce
 zduření či bulka zanícené tkáně (granulom) v místě injekce
 únava

 zhoršení ekzému
 rýma, kýchání
 obtíže s dýcháním či polykáním

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.