PROKANAZOL - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Prokanazol Capsule, hard

Algemeen: itraconazole
Werkzame stof:
ATC-groep: J02AC02 - itraconazole
Inhoud van de werkzame stof: 100MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Během léčby se mohou vyskytnout tyto nežádoucí účinky:
Časté (mohou postihnout až 1 pacienta z 10):
- nevolnost, bolest břicha a vyrážka.
Méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100):
- zvracení, zácpa, plynatost, průjem, pocit plnosti po jídle (dyspepsie), narušení nebo snížení
vnímání chuti (dysgeuzie),
- alergická reakce,
- kopřivka, vypadávání vlasů, svědění,
- menstruační poruchy,
- bolest hlavy, závratě a pocit brnění v končetinách,
- zvýšení hladin bilirubinu, alaninaminotransferázy a aspartátaminotransferázy,
- místní otok (edém).
Vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 1 000):
- snížení počtu bílých krvinek (leukopenie),
- ztráta citlivosti (hypestezie),
- poruchy zraku,
- ušní šelest,
- zánět slinivky břišní (pankreatitida),
- časté nucení na močení,
- zvýšení hodnot jaterních enzymů,
- horečka.
Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
- závažné alergické reakce (sérová choroba, angioedém, anafylaktické a anafylaktoidní reakce),
- nedostatek počtu bílých krvinek (neutropenie), snížení počtu krevních destiček (trombocytopenie),
- zvýšení určitého typu tuku v krvi (hypertriacylglycerolemie), snížení hladiny draslíku v krvi
(hypokalemie),
- bolest, ztráta vnímání a neschopnost ovládat svaly (neuropatie),
- rozmazané a dvojité vidění,
- dočasná nebo trvalá ztráta sluchu,
- městnavé srdeční selhání,
- abnormální hromadění tekutiny v plicích, které vedené k otoku (edém plic),
- zánět jater (hepatitida), poškození jater a akutní selhání jater,
- závažné onemocnění kůže a sliznic (toxická epidermální nekrolýza, Stevensův-Johnsonův
syndrom, multiformní erytém), olupování kůže, zánětlivé onemocnění cév, přecitlivělost kůže na
sluneční záření,
- bolest svalů (myalgie) a kloubů (artralgie),
- neschopnost udržet moč (inkontinence moči),
- poruchy erekce.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10;
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.