TAMOXIFEN "EBEWE" - Bijwerkingen
Bijwerkingen van het medicijn: Tamoxifen "ebewe" Tablet
Werkzame stof:
ATC-groep: L02BA01 - tamoxifen
Inhoud van de werkzame stof: 10MG, 20MG
verpakking: Bottle
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Během užívání tamoxifenu se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky:Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů)
- - pocit na zvracení
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
- - přechodná anémie (chudokrevnost)
- - změna hladiny jaterních enzymů, nahromadění tuku v játrech
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
- - nízké počty krevních destiček a bílých krvinek (leukopenie, přechodná trombocytopenie), cévní mozková příhoda
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů)
- - porucha očního nervu, zánětlivé onemocnění očního nervu (u malého počtu případů došlo ke slepotě)
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10000 pacientů)
- - velmi nízké počty krvinek (neutropenie, pancytopenie).
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
