TRANEXAMIC ACID ACCORD - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Tranexamic acid accord Solution for injection

Algemeen: tranexamic acid
Werkzame stof:
ATC-groep: B02AA02 - tranexamic acid
Inhoud van de werkzame stof: 100MG/ML
verpakking: Ampoule


Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Tranexamic acid Accord nežádoucí účinky, které se
ale nemusí vyskytnout u každého.
Nežádoucí účinky popisované u tranexamové kyseliny injekce jsou:
Následující nežádoucí účinky byly pozorovány u injekce tranexamové kyseliny:
Pokud narazíte na některý z následujících nežádoucích účinků poté, co Vám byl podán tento
přípravek, ihned informujte svého lékaře. Pokud nejste v nemocnici, MUSÍTE jít okamžitě do
nemocnice. Tyto nežádoucí účinky jsou vzácné, ale vážné.
 Závažné alergické reakce, která může zahrnovat červenou a boulovitou kožní vyrážku,
dýchací potíže, otok obličeje, úst, rtů nebo očních víček, nevysvětlitelnou vysokou teplotu
(horečka) a pocit na omdlení. V případě, že otok ovlivňuje Váš krk a způsobuje obtíže při
dýchání a polykání, jdětě okamžitě do nemocnice.
 Příznaky krevních sraženin, které mohou zahrnovat otok nebo bolest v nohou nebo hrudníku,
bolesti hlavy, slabost obličeje a končetinách na jedné straně těla.
Ostatní nežádoucí účinky se mohou objevit:
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob)
 nauzea
 zvracení
 průjem
Méně časté (mohou postihnout až 1 osobu ze 100)
 vyrážka
Není známo (na základě dostupných údajů nelze frekvenci určit)
 malátnost s hypotenzí (nízkým krevním tlakem), zejména pokud je injekce podána příliš
rychle
 křeče
 porucha zraku včetně poruchy barevného vidění


Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři
nebo lékárníkovi.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přospět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.