TRIPRIM - Bijwerkingen
Bijwerkingen van het medicijn: Triprim Tablet
Werkzame stof:
ATC-groep: J01EA01 - trimethoprim
Inhoud van de werkzame stof: 200MG
verpakking: Blister
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Nežádoucí účinky, které byly zaznamenány při léčbě přípravkem Triprim, jsou uvedeny níže.
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 pacienta ze 100)
- - kožní vyrážka, svědění, vyrážka (makulopapulózní a morbiliformní exantém)
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 pacienta z 1000)
- - červené skvrny a puchýře na kůži a sliznicích (erythema multiforme), závažné kožní onemocnění charakterizované vznikem puchýřů a výrazným cárovitým olupováním kůže na velké ploše (toxická epidermální nekrolýza - Lyellův syndrom)
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 pacienta z 10000)
- - chudokrevnost (megaloblastická anémie)
Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit)
- - známky jaterního poškození (cholestatická žloutenka, cholestáza)
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5.
