MYCAMINE (100MG Powder for concentrate for solution for infusion) -


 
Narkotikainformasjon er ikke tilgjengelig på det valgte språket, den opprinnelige teksten vises

Mycamine -


Generisk: micafungin
Aktivt stoff: Sodná sůl mikafunginu
Alternatives: Micafungin olikla, Micafungin teva
ATC-gruppe: J02AX05 - micafungin
Aktivt innhold av virkestoffet: 100MG, 50MG
skjemaer: Powder for concentrate for solution for infusion
Balení: Vial
Obsah balení: |1|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis


Mycamine

Mycamine 50 mg Jedna injekční lahvička obsahuje micafunginum 50 mg Po rekonstituci obsahuje jeden ml micafunginum 10 mg Mycamine 100 mg Jedna injekční lahvička obsahuje micafunginum 100 mg Po rekonstituci obsahuje jeden ml micafunginum 20 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek pro infuzní koncentrát Bílý kompaktní...mer

Mycamine

Léčbu přípravkem Mycamine má zahajovat pouze lékař se zkušenostmi s léčbou mykotických infekcí. Dávkování Před zahájením léčby se odeberou vzorky pro mykotickou kultivaci a další potřebná laboratorní vyšetření může být zahájena dříve, než jsou k dispozici výsledky kultivace a dalších laboratorních vyšetření. Nicméně po získání těchto výsledků má být antimykotická léčba...mer

Mycamine

Hypersenzitivita na léčivou látku, jiné echinokandiny nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...mer

Mycamine

Mycamine je indikován pro: dospělí, dospívající ve věku ≥ 16 let a starší pacienti: - léčba invazivní kandidózy. - léčba ezofageální kandidózy u pacientů, u nichž je vhodná intravenózní terapie. - profylaxe kandidových infekcí u pacientů podstupujících alogenní transplantaci hematopoetických kmenových buněk nebo u pacientů, u nichž se očekává neutropenie počet neutrofilů < 500 buněk/μl...mer

Mycamine

U mikafunginu existuje nízká pravděpodobnost interakcí s léky metabolizovanými izoenzymem CYP3A. Byly provedeny studie interakce léku u zdravých lidských subjektů za účelem posouzení pravděpodobnosti interakce mezi mikafunginem a mofetil-mykofenolátem, cyklosporinem, takrolimem, prednisolonem, sirolimem, nifedipinem, flukonazolem, ritonavirem, rifampicinem, itrakonazolem, vorikonazolem a amfotericinem B. V...mer

Mycamine

Účinnost a bezpečnost dávek 4 mg a 10 mg/kg pro léčbu invazivní kandidózy s postižením CNS nebyla u dětí mladších než 4 měsíce dostupné údaje jsou uvedeny v bodech 4.8, 5.1, 5.2. Způsob podání Intravenózní podání. Po rekonstituci a naředění má být roztok podán formou intravenózní infuze trvající přibližně 1 hodinu. Rychlejší infuze může vést k častějším reakcím z uvolnění...mer

Mycamine

Těhotenství Žádné údaje o podávání mikafunginu těhotným ženám nejsou k dispozici. Ve studiích na zvířatech přecházel mikafungin placentární bariérou a byla pozorována reprodukční toxicita Potenciální riziko pro člověka není známé. Mycamine se proto nemá v těhotenství podávat, pokud to není nezbytně nutné. Kojení Není známo, zda se mikafungin vylučuje do lidského mateřského mléka....mer

Mycamine

Účinky na játra: U potkanů byl po léčebném cyklu trvajícím 3 měsíce nebo déle pozorován vznik ložisek alterovaných hepatocytů tumoru u potkanů leží přibližně v rozmezí klinické expozice. Klinický význam tohoto nálezu není znám. Funkce jater má být během léčby mikafunginem pozorně monitorována. Pro minimalizaci rizika adaptivní regenerace a možného následného vzniku tumoru jater se doporučuje...mer

Mycamine

Mikafungin nemá žádný nebo má pouze zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Nicméně pacienti mají být informováni, že při léčbě mikafunginem byly hlášeny závratě...mer

Mycamine

Souhrn bezpečnostního profilu V klinických studiích byly celkově zaznamenány u 32,2 % pacientů nežádoucí účinky. Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky byly nauzea zvracení Seznam nežádoucích účinků v tabulceV následující tabulce jsou uvedeny nežádoucí účinky, uspořádané podle tříd orgánových systémů a podle terminologie MedDRA. V každé skupině frekvencí jsou nežádoucí...mer

Mycamine

V klinických studiích byly dospělým pacientům podávány opakované denní dávky do výše 8 mg/kg V případě jednoho spontánního hlášení bylo u novorozence hlášeno dávkování 16 mg/kg/den. Nebyly zaznamenány žádné nežádoucí účinky související s takto vysokou dávkou. Nejsou zkušenosti s předávkováním mikafunginem. V případě předávkování je třeba přijmout obecná podpůrná opatření...mer

Mycamine

Farmakoterapeutická skupina: Antimykotika pro systémovou aplikaci, jiná antimykotika pro systémovou aplikaci. ATC kód: J02AXMechanismus účinku Mikafungin nekompetitivně inhibuje syntézu 1,3--D-glukanu, který je hlavní složkou buněčné stěny plísní. 1,3--D-glukan není přítomen v buňkách savců. Mikafungin vykazuje fungicidní účinky proti většině organismů rodu Candida a významně inhibuje...mer

Mycamine

Absorpce Farmakokinetika je v rozmezí denních dávek od 12,5 mg do 200 mg a od 3 mg/kg do 8 mg/kg lineární. Neexistují žádné důkazy systémové kumulace při opakovaném podávání a ustáleného stavu se obvykle dosáhne do 4 až 5 dnů. Distribuce Po intravenózním podání vykazují koncentrace mikafunginu biexponenciální pokles. Lék se rychle distribuuje do tkání. V systémovém oběhu se mikafungin ve...mer

Mycamine

Požadavky pro předkládání pravidelně aktualizovaných zpráv o bezpečnosti pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie portálu pro léčivé přípravky. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ TOHOTO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU• Plán řízení rizik Držitel rozhodnutí o registraci uskuteční požadované činnosti a intervence v oblasti farmakovigilance...mer

Mycamine

6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktózy Kyselina citronová Hydroxid sodný 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen nebo podáván ve společné infuzi s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6. 6.3 Doba použitelnosti Neporušená injekční lahvička: 3 roky. Rekonstituovaný koncentrát v injekční lahvičce Po rekonstituci 5% infuzním...mer

Mycamine

6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktózy Kyselina citronová Hydroxid sodný 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen nebo podáván ve společné infuzi s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6. 6.3 Doba použitelnosti Neporušená injekční lahvička: 3 roky. Rekonstituovaný koncentrát v injekční lahvičce Po rekonstituci 5% infuzním...mer

Mycamine

...mer

Mycamine

Mycamine

Utvalg av produkter i vårt tilbud fra apoteket vårt
 
Lekarna.cz
På lager | Frakt fra 29 CZK
169 CZK
 
Drmax.cz
På lager | Frakt fra 79 CZK
169 CZK
 
Drmax.cz
På lager | Frakt fra 79 CZK
599 CZK
 
Drmax.cz
På lager | Frakt fra 79 CZK
799 CZK
 
Drmax.cz
På lager | Frakt fra 79 CZK
599 CZK
 
Lekarna.cz
På lager | Frakt fra 29 CZK
199 CZK
 
Drmax.cz
På lager | Frakt fra 79 CZK
215 CZK
 
Drmax.cz
På lager | Frakt fra 79 CZK
269 CZK
 
Drmax.cz
På lager | Frakt fra 79 CZK
1 390 CZK
 
Drmax.cz
På lager | Frakt fra 79 CZK
365 CZK
 
Drmax.cz
På lager | Frakt fra 79 CZK
99 CZK
 
Lekarna.cz
På lager | Frakt fra 29 CZK
18 CZK
 
Lekarna.cz
På lager | Frakt fra 29 CZK
299 CZK
 
Lekarna.cz
På lager | Frakt fra 29 CZK
60 CZK
 
Lekarna.cz
På lager | Frakt fra 29 CZK
109 CZK

Om prosjektet

Et fritt tilgjengelig ikke-kommersielt prosjekt med det formål å sammenligne legemiddelbruk på nivå av interaksjoner, bivirkninger samt narkotikapriser og deres alternativer

Informace na webu jsou pouze orientační. Odkazy vedou na partnerské e-shopy. Aktuální dostupnost a podmínky zjistíte přímo u partnera. Informace na této stránce mají pouze informativní charakter. Produkty na předpis nejsou dostupné k přímému nákupu zde. Pro aktuální dostupnost a podrobnosti navštivte stránky našeho partnerského e-shopu. Tento web obsahuje affiliate odkazy. Odkazy mohou vést k partnerskému e-shopu.

Mer informasjon

  • Email:
  • Tilbud og apotek