Vedrop
Souhrn bezpečnostního profilu
Nejčastěji hlášeným nežádoucím účinkem během léčby je průjem.
Tabulkový přehled nežádoucích reakcí
Hlášené nežádoucí účinky jsou uvedeny dále a setříděny podle tříd orgánových systémů a četnosti.
Četnosti jsou definovány takto: velmi časté <1/100určitV každé skupině četností jsou nežádoucí účinky seřazeny podle klesající závažnosti.
Třída orgánových systémů
Nežádoucí účinky
Gastrointestinální poruchy
Časté: průjem
Není známo: bolest břicha
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Méně časté: alopecie, svědění, vyrážka
Celkové poruchy a reakce v místě
aplikace
Méně časté: tělesná slabost, bolest hlavy
Vyšetření
Méně časté: abnormální hladina sodíku v séru, abnormální
hladina draslíku v séru, zvýšení hladiny transamináz
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat
ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků uvedeného v
Dodatku V.
Více o léku Vedrop
Vedrop
Utvalg av produkter i vårt tilbud fra apoteket vårt
